Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärderar TESLA-G, en gamifierad, telegramlevererad frågeplattform för kirurgisk utbildning hos medicinska studenter

4 april 2023 uppdaterad av: Lorainne Tudor Car, Nanyang Technological University

Utvärdera TESLA-G, en Gamifierad, telegramlevererad frågeplattform för kirurgisk utbildning hos medicinska studenter: ett protokoll för en pilotslumpmässig kontrollerad studie

Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) är en online, spelifierad frågesportplattform för kirurgisk utbildning för läkarstudenter. Huvudsyftet med denna pilotstudie är att bedöma genomförbarheten och acceptansen av att genomföra en fullständig randomiserad kontrollstudie som involverar TESLA-G.

En pilot randomiserad kontrollerad studie som involverar 50 läkarstudenter kommer att genomföras. De kommer att randomiseras till en interventionsgrupp och en aktiv kontrollgrupp.

Genomförbarheten kommer att bestämmas av deltagarregistrering, retentionsgrad och slutförande av frågesport. Acceptansen kommer att mätas kvantitativt via en undersökning om hur nöjda eleverna är efter intervention och kvalitativt via semistrukturerade intervjuer. Dessutom kommer deltagarnas poäng för kunskapstester före och efter intervention att jämföras.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Online multiple-choice question (MCQ) frågesporter är ett väletablerat summativt bedömningsverktyg inom medicinsk utbildning. De lider dock av höga avhopp, vilket tillskrivs avtagande användarmotivation över tid. Olika studier har visat att inkorporering av spelifierade element i lärande kan främja engagemang och motivation.

I denna pilotstudie kommer vi att bedöma genomförbarheten och acceptansen av en ny gamifierad frågesportplattform, Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G), för att fastställa möjligheten för en framtida större, randomiserad kontrollerad studie.

Denna studie omfattar en randomiserad kontrollerad studie med två armar, en interventionsgrupp (TESLA-G) och en aktiv kontrollgrupp (konventionell frågesportplattform). 50 första till femte års läkarstudenter från Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University kommer att randomiseras till de två armarna med ett tilldelningsförhållande på 1:1, stratifierat efter studieår. Deltagarna kommer att använda den tilldelade frågesportplattformen för att prova frågor om ett specifikt ämne (endokrin kirurgi) under en period av två veckor.

I slutet av studieperioden kommer flera resultat att bedömas. Genomförbarheten kommer att bestämmas av deltagarregistrering, retentionsgrad och slutförande av frågesport. Acceptansen kommer att mätas kvantitativt via en undersökning om hur nöjda eleverna är efter intervention och kvalitativt via semistrukturerade intervjuer. Dessutom kommer deltagarnas poäng för kunskapstester före och efter intervention att jämföras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande inskriven i ett 5-årigt grundprogram på heltid i medicinskolan som leder till Bachelor of Medicine och Bachelor of Surgery (MBBS)
  • Villig och kan ge samtycke för att delta i hela studiens varaktighet inklusive alla bedömningar före och efter studien

Exklusions kriterier:

  • NOLL

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TESLA-G
Deltagarna kommer att randomiseras till de två armarna med ett tilldelningsförhållande på 1:1 stratifierat efter studieår. Det kommer att vara 25 deltagare i denna arm.

TESLA-G är en ny gamifierad frågesportplattform designad baserad på Blooms taxonomi för inlärningsdomäner. Frågor kommer att skapas i block, där varje block kommer att testa ett specifikt ämne inom en specialitet (endokrin kirurgi har valts ut för denna studie). Varje block har 5 frågor, och varje fråga motsvarar varje nivå i Blooms taxonomi och varje nivå i spelet.

För den här studien siktar vi på att skapa 56 block med 5 frågor, totalt 280 frågor. Alla frågor kommer att skapas av två styrelsecertifierade allmänkirurger och en endokrinolog och valideras av forskargruppen.

Målet med spelet är att spelare ska få så många poäng de kan innan timern tar slut. Gamification-element inkluderar nivåer, nedräkningstimer, liv, ett poängmultiplikatorsystem, topprankning och en personlig instrumentpanel.

Deltagare i interventionsgruppen kommer att förses med en länk för att komma åt TESLA-G, skickad från en automatiserad Telegram-bot; denna åtkomst kommer att tillhandahållas i 14 dagar.

Aktiv komparator: Kontrollera
Deltagarna kommer att randomiseras till de två armarna med ett tilldelningsförhållande på 1:1 stratifierat efter studieår. Det kommer att vara 25 deltagare i denna arm.

Den konventionella frågesportplattformen kommer att vara en modifierad version av TESLA-G med alla gamification-element borttagna. Samma uppsättning frågor som den gamifierade versionen kommer att användas. När du går in i frågesporten kommer en frågestam och fem val att visas. När ett alternativ är valt kommer det rätta svaret tillsammans med dess förklaring att indikeras. Nästa fråga kommer sedan att skickas, och denna process upprepas tills deltagaren lämnar plattformen eller har svarat på varje fråga.

Frågor kommer att köas i block, där varje block motsvarar ett visst ämne inom endokrin kirurgi. Till skillnad från den gamifierade versionen kommer frågor inom varje block att slumpas, oavsett deras nivå på Blooms taxonomi. Deltagarna kommer inte heller att informeras om nivån på Blooms taxonomi för enskilda frågor. Åtkomstlänken till plattformen kommer att skickas till deltagare från en automatiserad Telegram-bot, och denna åtkomst kommer att vara i 14 dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Möjlighet att ingripa
Tidsram: 14 dagar

Genomförbarheten av interventionen kommer att utvärderas kvantitativt. Dessa är målen:

  1. Anmälan av 50 deltagare
  2. Behållning av minst 75 % av de inskrivna deltagarna
  3. Slutförandegrad för individuella frågesporter på 80 %

Att uppnå alla dessa mål kommer att bevisa att det är möjligt att genomföra en fullskalig randomiserad kontrollerad studie (RCT), medan att uppnå två av tre mål kommer att indikera att det förmodligen är genomförbart. Att uppnå mindre än två mål kommer att tyda på att en fullskalig RCT inte är genomförbar med det nuvarande förfarandet.

14 dagar
Acceptans av intervention
Tidsram: Efter intervention (14 dagar)
Interventionens acceptans mäts kvantitativt via en elevtillfredsställelseundersökning efter intervention och kvalitativt via semistrukturerade intervjuer.
Efter intervention (14 dagar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av kirurgisk kunskap
Tidsram: Före och efter intervention (14 dagar)
Massor av frågesporter före och efter intervention kommer att jämföras. Frågesporterna, som handlar om endokrin kirurgi, kommer att utarbetas av två styrelsecertifierade allmänkirurger och en endokrinolog. Alla frågor kommer också att valideras av forskargruppen. Det bör dock noteras att studiekraften kommer att vara otillräcklig för att identifiera den jämförande effektiviteten mellan kontroll- och interventionsgrupperna när det gäller förbättring av kirurgisk kunskap. Därför kommer analysen i första hand att genomföras för att identifiera eventuella negativa effekter och öka den kirurgiska kunskapen inom varje grupp, och sekundärt mellan grupper. Detta kommer att göras med ett konfidensintervall på 95 % med en liten effektstorlek på 0,2.
Före och efter intervention (14 dagar)
Deltagarnöjdhet
Tidsram: Efter intervention (14 dagar)
Alla deltagare kommer också att fylla i en elevnöjdhetsundersökning efter intervention, i form av en Likert-skala anpassad från System Usability Survey (SUS) (Brooke et al., 1996) och Student Evaluation of Educational Quality (SEEQ) Questionnaire. Undersökningen kommer att bedöma om eleverna i interventionsgruppen är mer nöjda med sin upplevelse än eleverna i kontrollgruppen.
Efter intervention (14 dagar)
Bevarande av kirurgisk kunskap
Tidsram: 14 dagar efter intervention
Efter ytterligare 14 dagar kommer deltagarna att sitta för ett uppföljande kunskapstest, som återigen består av 20 MCQ om endokrin kirurgi genomförda under 30 minuter. Vid denna tidpunkt kommer deltagare i både kontroll- och interventionsgrupper inte längre att ha tillgång till lärplattformarna. Svårighetsgraden för uppföljningstestet kommer att likna den för efterinterventionstestet som beskrivits tidigare. Skillnaden i testresultat (efter intervention och uppföljning) kommer att indikera att deltagarna bibehåller kirurgisk kunskap.
14 dagar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS, Department of General Surgery, Khoo Teck Puat Hospital, Singapore
  • Huvudutredare: Lorainne Tudor Car, MBBS, PhD, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera