Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av TESLA-G, en gamified, telegramlevert, spørreplattform for kirurgisk utdanning hos medisinstudenter

4. april 2023 oppdatert av: Lorainne Tudor Car, Nanyang Technological University

Evaluering av TESLA-G, en gamified, telegram-levert, spørreplattform for kirurgisk utdanning i medisinstudenter: en protokoll for en pilot randomisert kontrollert prøvelse

Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) er en online, gamified quiz-plattform for kirurgisk utdanning hos medisinstudenter. Hovedmålet med denne pilotstudien er å vurdere gjennomførbarheten og akseptabiliteten av å gjennomføre en fullstendig randomisert kontrollstudie som involverer TESLA-G.

En pilot randomisert kontrollert studie som involverer 50 medisinstudenter vil bli gjennomført. De vil bli randomisert i en intervensjonsgruppe og en aktiv kontrollgruppe.

Gjennomførbarhet vil bli bestemt av deltakerpåmelding, oppbevaringsgrad og quizfullføring. Akseptabilitet vil bli målt kvantitativt via en elevtilfredshetsundersøkelse etter intervensjon og kvalitativt via semistrukturerte intervjuer. I tillegg vil deltakernes score for kunnskapstester før og etter intervensjon sammenlignes.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Online multiple-choice question (MCQ)-quizer er et veletablert summativt vurderingsverktøy i medisinsk utdanning. Imidlertid lider de av høye frafallsrater, som skyldes avtagende brukermotivasjon over tid. Ulike studier har vist at inkorporering av gamified elementer i læring kan fremme engasjement og motivasjon.

I denne pilotstudien vil vi vurdere gjennomførbarheten og akseptabiliteten av en ny gamified quizzing-plattform, Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G), for å bestemme muligheten for en fremtidig, randomisert kontrollert studie i større skala.

Denne studien innebærer en randomisert kontrollert studie med to armer, en intervensjonsgruppe (TESLA-G) og en aktiv kontrollgruppe (konvensjonell spørreplattform). 50 første til femte års medisinstudenter fra Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University vil bli randomisert i de to armene med et tildelingsforhold på 1:1, stratifisert etter studieår. Deltakerne vil bruke den tildelte spørreundersøkelsesplattformen til å prøve spørsmål om et spesifikt emne (endokrin kirurgi) over en periode på to uker.

På slutten av studieperioden vil flere utfall bli vurdert. Gjennomførbarhet vil bli bestemt av deltakerpåmelding, oppbevaringsgrad og quizfullføring. Akseptabilitet vil bli målt kvantitativt via en elevtilfredshetsundersøkelse etter intervensjon og kvalitativt via semistrukturerte intervjuer. I tillegg vil deltakernes score for kunnskapstester før og etter intervensjon sammenlignes.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For tiden påmeldt et 5-årig bachelorprogram på medisinstudiet som fører til Bachelor of Medicine og Bachelor of Surgery (MBBS)
  • Villig og i stand til å gi samtykke til å delta i hele studiets varighet, inkludert alle vurderinger før og etter studiet

Ekskluderingskriterier:

  • NIL

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TESLA-G
Deltakerne vil bli randomisert i de to armene med et tildelingsforhold på 1:1 stratifisert etter studieår. Det vil være 25 deltakere i denne armen.

TESLA-G er en ny gamified quiz-plattform designet basert på Blooms taksonomi av læringsdomener. Spørsmål vil bli opprettet i blokker, hvor hver blokk vil teste et spesifikt emne innenfor en spesialitet (endokrin kirurgi er valgt for denne studien). Hver blokk har 5 spørsmål, og hvert spørsmål tilsvarer hvert nivå i Blooms taksonomi og hvert nivå i spillet.

For denne studien har vi som mål å lage 56 blokker med 5 spørsmål, totalt 280 spørsmål. Alle spørsmål vil bli laget av to styresertifiserte allmennkirurger og en endokrinolog, og validert av forskerteamet.

Målet med spillet er at spillerne skal få så mange poeng de kan før tidtakeren går ut. Gamification-elementer inkluderer nivåer, nedtellingstidtaker, liv, et poengmultiplikatorsystem, ledertavlerangeringer og et personlig dashbord.

Deltakere i intervensjonsgruppen vil bli utstyrt med en lenke for å få tilgang til TESLA-G, sendt fra en automatisert Telegram-bot; denne tilgangen gis i 14 dager.

Aktiv komparator: Kontroll
Deltakerne vil bli randomisert i de to armene med et tildelingsforhold på 1:1 stratifisert etter studieår. Det vil være 25 deltakere i denne armen.

Den konvensjonelle quizplattformen vil være en modifisert versjon av TESLA-G med alle gamification-elementer fjernet. Det samme settet med spørsmål som den gamifiserte versjonen vil bli brukt. Når du deltar i quizen, vil en spørsmålsstamme og fem valg vises. Når et alternativ er valgt, vil det riktige svaret sammen med forklaringen bli indikert. Det neste spørsmålet vil da bli sendt, og denne prosessen gjentas til deltakeren forlater plattformen eller har svart på hvert spørsmål.

Spørsmålene vil bli satt i kø i blokker, hvor hver blokk tilsvarer et bestemt emne innen endokrin kirurgi. I motsetning til den gamifiserte versjonen, vil spørsmål innenfor hver blokk bli randomisert, uavhengig av nivået på Blooms taksonomi. Deltakerne vil heller ikke bli informert om nivået på Blooms taksonomi for individuelle spørsmål. Tilgangslenken til plattformen vil bli sendt til deltakerne fra en automatisert Telegram-bot, og denne tilgangen vil vare i 14 dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulighet for intervensjon
Tidsramme: 14 dager

Gjennomførbarheten av intervensjonen vil bli evaluert kvantitativt. Dette er målene:

  1. Påmelding av 50 deltakere
  2. Oppbevaring av minst 75 % av de påmeldte deltakerne
  3. Fullføringsgrad for individuell quiz på 80 %

Å oppnå alle disse målene vil bevise at det er mulig å gjennomføre en fullskala randomisert kontrollert studie (RCT), mens å oppnå to av tre mål vil indikere at det sannsynligvis er gjennomførbart. Å oppnå mindre enn to mål vil tyde på at en fullskala RCT ikke er gjennomførbar med dagens prosedyre.

14 dager
Akseptabilitet av intervensjon
Tidsramme: Etter intervensjon (14 dager)
Akseptabiliteten av intervensjonen måles kvantitativt via en elevtilfredshetsundersøkelse etter intervensjon og kvalitativt via semistrukturerte intervjuer.
Etter intervensjon (14 dager)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av kirurgisk kunnskap
Tidsramme: Før og etter intervensjon (14 dager)
Score av quizer før og etter intervensjon vil bli sammenlignet. Quizene, som handler om endokrin kirurgi, vil bli utarbeidet av to styresertifiserte allmennkirurger og en endokrinolog. Alle spørsmål vil også bli validert av forskerteamet. Det bør imidlertid bemerkes at studiekraften vil være utilstrekkelig for å identifisere den komparative effektiviteten mellom kontroll- og intervensjonsgruppene når det gjelder forbedring av kirurgisk kunnskap. Derfor vil analysen primært bli utført for å identifisere potensielle uønskede effekter og øke den kirurgiske kunnskapen innen hver gruppe, og sekundært mellom grupper. Dette vil bli gjort ved å bruke et konfidensintervall på 95 % ved å bruke en liten effektstørrelse på 0,2.
Før og etter intervensjon (14 dager)
Deltagertilfredshet
Tidsramme: Etter intervensjon (14 dager)
Alle deltakerne vil også gjennomføre en elevtilfredshetsundersøkelse etter intervensjon, i form av en Likert-skala tilpasset fra System Usability Survey (SUS) (Brooke et al., 1996) og Student Evaluation of Educational Quality (SEEQ) Questionnaire. Undersøkelsen skal vurdere om studentene i intervensjonsgruppen er mer fornøyd med sin opplevelse enn elevene i kontrollgruppen.
Etter intervensjon (14 dager)
Oppbevaring av kirurgisk kunnskap
Tidsramme: 14 dager etter intervensjon
Etter ytterligere 14 dager skal deltakerne på en oppfølgingskunnskapstest, som igjen består av 20 MCQer på endokrin kirurgi utført over 30 minutter. På dette tidspunktet vil deltakere i både kontroll- og intervensjonsgrupper ikke lenger ha tilgang til læringsplattformene. Vanskelighetsgraden for oppfølgingstesten vil være lik den for postintervensjonstesten som beskrevet tidligere. Forskjellen i testresultater (post-intervensjon og oppfølging) vil indikere deltakerens bevaring av kirurgisk kunnskap.
14 dager etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS, Department of General Surgery, Khoo Teck Puat Hospital, Singapore
  • Hovedetterforsker: Lorainne Tudor Car, MBBS, PhD, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere