Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostická hodnota difúzně vážené magnetické rezonance u vysoce rizikových kolorektálních a apendixových novotvarů (DWI-HighRisk)

16. března 2025 aktualizováno: Alexandre Brind'Amour, Laval University

Diagnostická hodnota difúzně vážené magnetické rezonance pro detekci peritoneální recidivy u pacientů s vysoce rizikovými kolorektálním a apendixovým novotvarem: pilotní studie

Difúzně vážená magnetická rezonance (DWI/MRI) byla v nedávné literatuře popsána jako vysoce citlivá a specifická modalita pro detekci peritoneálních metastáz PM. Bylo prokázáno, že je lepší než CT u pacientů se známým peritoneálním onemocněním z kolorektálních a gynekologických malignit jako nástroj stagingu pro cytoredukční chirurgii. Bylo také prokázáno, že je lepší pro detekci PM u pacientů s rakovinou žaludku, u kterých se jinak uvažuje s resekabilním nádorem. Literatura je však vzácná o úloze DWI/MRI při detekci peritoneální recidivy u pacientů s vysoce rizikovými příznaky, ať už jde o kolorektální karcinom (CRC) nebo apendiceální novotvary (AN).

Cílem této studie je prospektivně posoudit přidanou hodnotu celotělové DWI/MRI (WB-DWI/MRI) k CT a diagnostické laparoskopii pro detekci PM při sledování pacientů s CRC nebo AN a vysokou rizikové rysy peritoneální recidivy a vyhodnotit, jak koreluje s intraoperačními nálezy.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o multicentrickou prospektivní studii (CHU de Québec a Hôpital Maisonneuve-Rosemont). Pacienti budou po operaci indexu pro CRC nebo AN odesláni k jednomu ze šesti chirurgů se specializací na peritoneální povrchovou onkologii. Po důkladném posouzení budou do studie prospektivně zařazeni pacienti bez reziduálního peritoneálního onemocnění, ale s vysokým rizikem peritoneální recidivy. Pacienti budou vyšetřeni pomocí CT a WB-DWI/MRI dvanáct měsíců po operaci indexu. Pro WB-DWI/MRI bude standardní protokol obsahovat následující sekvence: Pacienti vypijí 1 l ananasové šťávy hodinu před vyšetřením, aby byl zajištěn negativní intraluminální kontrast. Na začátku MR vyšetření dostanou nitrožilně 20 mg hyoscin butylbromidu za účelem snížení peristaltiky střev. Sekvence budou zahrnovat Axial et Coronal T2WI břicha a pánve, axiální DWI s hodnotami b břicha a pánve 0, 50 a 1000, stejně jako Pre a post gadolinium založené kontrastní axiální a Coronal 3D T1WGRE. Všichni pacienti zahrnutí do studie pak podstoupí diagnostickou laparoskopii, aby byla zajištěna korelace s nálezy ze zobrazení. Pacienti bez známek peritoneální recidivy na CT, WB-DWI/MRI a diagnostické laparoskopii budou nadále sledováni sériovým CT a markery krevních nádorů (CEA, CA 19-9), jak se to běžně provádí. Pacienti s potvrzeným peritoneálním onemocněním při diagnostické laparoskopii budou dále vyšetřeni pro cytoredukční operaci s hypertermickou intraperitoneální chemoterapií nebo bez ní. Délka studia bude pro všechny účastníky dva roky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • CIUSSS de l'Est-de-l'Ile-de-Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1R 2J6
        • CHU de Québec

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potvrzená diagnóza kolorektálního karcinomu nebo vysoce rizikového novotvaru apendixu (High grade Appendiceal Mucinous Neoplasm (HAMN), pohárkovitý karcinom nebo adenokarcinom).
  • Žádný důkaz reziduálního peritoneálního onemocnění na základě doporučující operační zprávy chirurga a předoperačního zobrazení.
  • Alespoň jedna vysoce riziková funkce pro peritoneální recidivu, včetně:

    • Synchronní peritoneální metastázy resekované při operaci indexu;
    • Synchronní ovariální metastázy resekované při operaci indexu;
    • Perforovaný primární nádor.
  • Žádné známky vzdálených metastáz.
  • Pacient způsobilý pro cytoredukční operaci, je-li požadována (ECOG 0 nebo 1).

Kritéria vyloučení:

  • Neresekované synchronní peritoneální metastázy při doporučení.
  • Nízký stupeň apendikálního mucinózního novotvaru (LAMN).
  • Žádná vysoce riziková funkce pro peritoneální recidivu.
  • Průkaz vzdálených metastáz na předoperačním zobrazení.
  • Pacient, který nemůže podstoupit MRI.
  • Pacient nevhodný pro cytoredukční operaci, je-li to nutné (ECOG 2 nebo více).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DWI – vysoké riziko
Pacienti, kteří mají podstoupit DWI-MRI (pacienti zahrnutí do studie).
Viz popis ramene.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Peritoneální nálezy
Časové okno: 24 měsíců
Počet případů, kdy peritoneální nálezy na MRI odpovídaly chirurgickému průzkumu.
24 měsíců
Časná peritoneální recidiva
Časové okno: 36 měsíců
Počet případů s časnou peritoneální recidivou po MRI.
36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časná vzdálená recidiva
Časové okno: 36 měsíců
Počet případů s časnou vzdálenou recidivou.
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexandre Brind'Amour, MD, Laval University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit