- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05631704
Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) VH4524184 a potenciálu pro změny aktivity cytochromu P450 3A (CYP3A)
19. prosince 2025 aktualizováno: ViiV Healthcare
Fáze 1, dvojitě zaslepená (nezaslepená), placebem kontrolovaná, randomizovaná, jednou a vícenásobně stoupající dávkou poprvé u člověka ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky VH4524184 a potenciálu pro změny v cytochromu P450 3A (CYP3A) Aktivita
Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala bezpečnost, snášenlivost a PK VH4524184 (GSK4524184) a potenciál VH4524184 inhibovat nebo indukovat aktivitu CYP3A u zdravých účastníků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
84
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník musí být ve věku 18 až 50 let.
- Účastníci, kteří jsou zjevně zdraví.
- Tělesná hmotnost >=50,0 kilogramů (kg) (110 liber [lb]) u mužů a >=45,0 kg (99 liber) u žen a index tělesné hmotnosti v rozmezí 18,5 až 32,0 kilogramů na metr čtvereční (kg/m^2) (včetně).
- Muž nebo žena. Muži: Žádná antikoncepční omezení pro mužské účastníky. Ženy: Účastnice (ženské pohlaví určené při narození) se může zúčastnit, pokud není těhotná nebo nekojí a není fyzicky schopna mít dítě.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nebo přítomnost klinického stavu, který by mohl významně změnit způsob vstřebávání, rozkládání nebo vylučování léků z těla; být pro účastníka riskantní nebo znesnadňovat interpretaci dat ze studie.
- Preexistující klinicky relevantní gastrointestinální poruchy.
- Abnormální krevní tlak.
- Určité krevní nebo jiné druhy rakoviny během posledních 5 let.
- Rakovina prsu za posledních 10 let
- Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo abnormalit jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
- QT interval korigovaný na srdeční frekvenci podle Fridericiina vzorce (QTcF) >450 milisekund (ms).
- Srdeční arytmie nebo srdeční onemocnění nebo rodinná a osobní anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu.
- Historie záchvatu
- Jakýkoli známý nebo suspektní preexistující psychiatrický stav, včetně deprese, úzkosti a nespavosti/poruchy spánku.
- Jakákoli pozitivní (abnormální) reakce na Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS).
- Minulé nebo zamýšlené použití volně prodejných léků nebo léků na předpis během 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před dávkováním a po dobu trvání studie.
- Příjem jakékoli živé vakcíny (vakcín) nebo vakcín proti onemocnění Coronavirus 2019 (Covid-19) do 28 dnů před screeningem nebo plánuje dostat takové vakcíny během studie.
- Expozice více než 4 novým hodnoceným přípravkům (včetně dlouhodobě působících hodnocených přípravků) během 12 měsíců před prvním dávkovacím dnem.
- Současný zápis nebo předchozí účast v jiné výzkumné studii, ve které byl během posledních 30 dnů, 5 poločasů nebo dvojnásobku trvání biologického vyšetření podán vyšetřovací zásah (např. lék, lidský krevní produkt, monoklonální protilátka, vakcína, invazivní zařízení). účinek hodnoceného přípravku (podle toho, co je delší) před podpisem souhlasu (NEBO screening) jakékoli jiné klinické studie.
- Účast ve studii by vedla ke ztrátě krve nebo krevních produktů přesahující 500 mililitrů (ml) během 56denního období.
- Současný zápis nebo předchozí účast v této klinické studii.
- Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) <90 mililitrů za minutu (ml/min) (vypočteno pomocí rovnice spolupráce při epidemiologii chronického onemocnění ledvin) nebo sérový kreatinin >1,1násobek horní hranice normálu (ULN).
- Hemoglobin <12,5 gramů na decilitr (g/dl) pro muže a <11 g/dl pro ženy
- ALT nebo AST >1,5krát ULN
- Celkový bilirubin >1,5krát ULN (izolovaný bilirubin >1,5krát ULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35 procent [%]).
- Jakákoli významná arytmie nebo nález na elektrokardiogramu (EKG).
- Kritéria vyloučení pro screeningové EKG (pro určení způsobilosti je povoleno jediné opakování): Srdeční frekvence: <45 nebo >100 tepů za minutu (bpm) (muži), <50 nebo >100 tepů za minutu (ženy); PR interval: <120 nebo >220 msec; Trvání QRS: <70 nebo >120 ms a interval QTcF: >450 ms.
- Přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) při screeningu.
- Pozitivní výsledek testu na protilátky proti hepatitidě C při screeningu
- Pozitivní screening drog/alkoholu před studií.
- Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
- Pravidelná konzumace alkoholu během 6 měsíců před studií
- Pravidelné užívání známých návykových látek
- Hladiny kotininu v moči ukazující na kouření nebo anamnézu nebo pravidelné užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců před screeningem a při přijetí.
- Citlivost na studovaný lék nebo jeho složky, midazolam (pro část 2, skupina sond midazolamu), pomocné látky v něm obsažené, benzodiazepiny nebo jiné léky nebo jiné alergie, které podle názoru zkoušejícího nebo sponzora lékařského monitoru kontraindikují účast na studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Část 1: Kohorta 1: Účastníci přijímající VH4524184 DL1
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 úroveň dávky 1 (DL1) během kohorty 1 části 1 studie.
|
Bude podán VH4524184.
|
|
Komparátor placeba: Část 1: Kohorta 1: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 DL1 během kohorty 1 části 1 studie.
|
Bude podáváno placebo.
|
|
Experimentální: Část 1: Kohorta 2: Účastníci přijímající VH4524184 DL2
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 DL2 během kohorty 2 části 1 studie.
|
Bude podán VH4524184.
|
|
Komparátor placeba: Část 1: Kohorta 2: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 DL2 během kohorty 2 části 1 studie.
|
Bude podáváno placebo.
|
|
Experimentální: Část 1: Kohorta 3: Účastníci přijímající VH4524184 DL3
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 DL3 během kohorty 3 části 1 studie.
|
Bude podán VH4524184.
|
|
Komparátor placeba: Část 1: Kohorta 3: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 DL3 během kohorty 3 části 1 studie.
|
Bude podáváno placebo.
|
|
Experimentální: Část 1: Kohorta 4: Účastníci přijímající VH4524184 DL4
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 DL4 během kohorty 4 části 1 studie.
|
Bude podán VH4524184.
|
|
Komparátor placeba: Část 1: Kohorta 4: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 DL4 během kohorty 4 části 1 studie.
|
Bude podáváno placebo.
|
|
Experimentální: Část 1: Kohorta 5: Účastníci přijímající VH4524184 DL5
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 DL5 během kohorty 5 (volitelné) části 1 studie.
|
Bude podán VH4524184.
|
|
Komparátor placeba: Část 1: Kohorta 5: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 DL5 během kohorty 5 (volitelné) části 1 studie.
|
Bude podáváno placebo.
|
|
Experimentální: Část 1: Kohorta 6: Účastníci přijímající VH4524184 DL6
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 DL6 během kohorty 6 (volitelné) části 1 studie.
|
Bude podán VH4524184.
|
|
Komparátor placeba: Část 1: Kohorta 6: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 DL6 během kohorty 6 (volitelné) části 1 studie.
|
Bude podáváno placebo.
|
|
Experimentální: Část 2: Kohorta 7: Účastníci přijímající VH4524184 RL1
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 Opakovanou dávku úrovně 1 (RL1) během kohorty 7 (část 2) studie.
|
Bude podán VH4524184.
|
|
Komparátor placeba: Část 2: Kohorta 7: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 RL1 během kohorty 7 (část 2) studie.
|
Bude podáváno placebo.
|
|
Experimentální: Část 2: Kohorta 8: Účastníci přijímající VH4524184 RL2
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 RL2 během kohorty 8 (část 2) studie.
Pokud je kohorta 8 nejvyšší dávkou 2. části, mohou účastníci také dostat midazolamovou sondu před a po opakovaném podání dávky VH4524184
|
Bude podán VH4524184.
Midazolam bude podáván ve skupině s nejvyšší dávkou v Části 2 (Kohorty 8 nebo 9).
|
|
Komparátor placeba: Část 2: Kohorta 8: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 RL2 během kohorty 8 (část 2) studie.
Pokud je kohorta 8 nejvyšší dávkou 2. části, mohou účastníci také dostat midazolamovou sondu před a po podání opakované dávky placeba odpovídající VH4524184.
|
Bude podáváno placebo.
Midazolam bude podáván ve skupině s nejvyšší dávkou v Části 2 (Kohorty 8 nebo 9).
|
|
Experimentální: Část 2: Kohorta 9: Účastníci přijímající VH4524184 RL3
Způsobilí účastníci obdrží VH4524184 RL3 během kohorty 9 (část 2) (volitelné) studie.
Pokud je kohorta 9 nejvyšší dávkou 2. části, mohou účastníci také dostat midazolamovou sondu před a po podání opakované dávky VH4524184.
|
Bude podán VH4524184.
Midazolam bude podáván ve skupině s nejvyšší dávkou v Části 2 (Kohorty 8 nebo 9).
|
|
Komparátor placeba: Část 2: Kohorta 9: Účastníci dostávající placebo
Způsobilí účastníci obdrží placebo odpovídající VH4524184 RL3 během kohorty 9 (část 2) (volitelné) studie.
Pokud je kohorta 9 nejvyšší dávkou 2. části, mohou účastníci také dostat midazolamovou sondu před a po podání opakované dávky placeba odpovídající VH4524184.
|
Bude podáváno placebo.
Midazolam bude podáván ve skupině s nejvyšší dávkou v Části 2 (Kohorty 8 nebo 9).
|
|
Experimentální: Část 3: Kohorta 10: VH4524184 Nalačno / VH4524184 Nasyceno
Způsobilí účastníci dostanou VH4524184 nalačno v léčebném období 1 a následně VH4524184 za sytého stavu v léčebném období 2 během kohorty 10 (část 3) studie.
Léčebná období budou oddělena obdobím vymývání.
|
Bude podán VH4524184.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Část 1: Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky (SAE) a nezávažnými nežádoucími účinky (non-SAE)
Časové okno: Až 4 týdny
|
Až 4 týdny
|
|
Část 2: Počet účastníků s SAE a bez SAE
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Počet účastníků se SAE a bez SAE
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Počet účastníků s nežádoucími účinky podle závažnosti
Časové okno: Až 4 týdny
|
Až 4 týdny
|
|
Část 2: Počet účastníků s nežádoucími účinky podle závažnosti
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Počet účastníků s nežádoucími účinky podle závažnosti
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Procento účastníků, kteří přerušili léčbu kvůli nežádoucím účinkům (AE)
Časové okno: Až 4 týdny
|
Až 4 týdny
|
|
Část 2: Procento účastníků, kteří přerušili léčbu kvůli AE
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Procento účastníků, kteří přerušili léčbu kvůli AE
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Změna od výchozí hodnoty u aspartátaminotransferázy (AST), alaninaminotransferázy (ALT) a alkalické fosfatázy (ALP) (mezinárodní jednotky na litr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
|
Část 2: Změna od základní hodnoty v AST, ALT a ALP (mezinárodní jednotky na litr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Změna od základní hodnoty v AST, ALT a ALP (mezinárodní jednotky na litr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Změna od výchozí hodnoty v celkovém bilirubinu a přímém bilirubinu (mikromoly na litr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
|
Část 2: Změna od výchozí hodnoty v celkovém bilirubinu a přímém bilirubinu (mikromoly na litr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Změna od výchozí hodnoty v celkovém bilirubinu a přímém bilirubinu (mikromoly na litr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Změna protrombinového času a parciálního tromboplastinového času (sekundy) od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
|
Část 2: Změna protrombinového času a parciálního tromboplastinového času (v sekundách) od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Změna protrombinového času a parciálního tromboplastinového času (v sekundách) od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Změna od základní hodnoty v mezinárodním normalizovaném poměru (INR) (poměr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
|
Část 2: Změna od základní hodnoty v INR (poměr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Změna od základní hodnoty v INR (poměr)
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Počet účastníků s maximálním zvýšením stupně toxicity od výchozí hodnoty v laboratorních parametrech jaterního panelu; AST, ALT, ALP, celkový bilirubin, přímý bilirubin, protrombinový čas, parciální tromboplastinový čas a INR
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
Výchozí stav (1. den) a až 4 týdny
|
|
Část 2: Počet účastníků s maximálním zvýšením stupně toxicity od výchozí hodnoty v laboratorních parametrech jaterního panelu; AST, ALT, ALP, celkový bilirubin, přímý bilirubin, protrombinový čas, parciální tromboplastinový čas a INR
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Počet účastníků s maximálním zvýšením stupně toxicity od výchozí hodnoty v laboratorních parametrech jaterního panelu; AST, ALT, ALP, celkový bilirubin, přímý bilirubin, protrombinový čas, parciální tromboplastinový čas a INR
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
Výchozí stav (1. den) a až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od nuly (před dávkou) extrapolovaná do nekonečného času (AUC[0-nekonečno]) po dávkování VH4524184
Časové okno: Až 4 týdny
|
Až 4 týdny
|
|
Část 2: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od nuly (před dávkou) do konce dávkovacího intervalu v ustáleném stavu (AUC[0-tau]) po podání VH4524184
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Maximální pozorovaná koncentrace léčiva v plazmě (Cmax) po podání VH4524184
Časové okno: Až 4 týdny
|
Až 4 týdny
|
|
Část 2: Cmax po dávkování VH4524184
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Doba do dosažení maximální pozorované koncentrace léčiva v plazmě (tmax) po podání VH4524184
Časové okno: Až 4 týdny
|
Až 4 týdny
|
|
Část 2: Tmax po dávkování VH4524184
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 1: Zdánlivý terminální poločas (t1/2) po dávkování VH4524184
Časové okno: Až 4 týdny
|
Až 4 týdny
|
|
Část 2: T1/2 po dávkování VH4524184
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Část 1: Počet účastníků s laboratorními abnormalitami 3. nebo 4. stupně vzniklými při léčbě
Časové okno: Až 4 týdny
|
Až 4 týdny
|
|
Část 2: Počet účastníků s laboratorními abnormalitami 3. nebo 4. stupně vzniklými při léčbě
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
|
Část 3: Počet účastníků s laboratorními abnormalitami 3. nebo 4. stupně vzniklými při léčbě
Časové okno: Až 6,5 týdne
|
Až 6,5 týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: GSK Clinical Trials, ViiV Healthcare
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. prosince 2022
Primární dokončení (Aktuální)
27. července 2023
Dokončení studie (Aktuální)
27. července 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
30. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce přenášené krví
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění imunitního systému
- Infekce
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- HIV infekce
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Benzazepiny
- Benzodiazepiny
- Midazolam
Další identifikační čísla studie
- 218803
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Kvalifikovaní výzkumní pracovníci mohou požádat o přístup k anonymizovaným údajům na úrovni jednotlivých pacientů (IPD) a souvisejícím studijním dokumentům vhodných studií prostřednictvím portálu pro sdílení dat.
Podrobnosti o kritériích sdílení dat GSK naleznete na: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/
Časový rámec sdílení IPD
Anonymizovaná IPD bude zpřístupněna do 6 měsíců od zveřejnění primárních, klíčových sekundárních a bezpečnostních výsledků pro studie s produktem se schválenou indikací (indikacemi) nebo ukončeným aktivem (aplikacemi) ve všech indikacích.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Anonymizované IPD je sdíleno s výzkumníky, jejichž návrhy jsou schváleny nezávislým kontrolním panelem a poté, co je uzavřena dohoda o sdílení dat.
Přístup je poskytován na počáteční období 12 měsíců, ale v odůvodněných případech může být povoleno prodloužení až na 6 měsíců.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .