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Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di VH4524184 e il potenziale per i cambiamenti nell'attività del citocromo P450 3A (CYP3A)

19 dicembre 2025 aggiornato da: ViiV Healthcare

Uno studio di fase 1 in doppio cieco (sponsor non cieco), controllato con placebo, randomizzato, dose singola e multipla ascendente per la prima volta nell'uomo per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di VH4524184 e il potenziale di cambiamenti nel citocromo P450 3A (CYP3A) Attività

Questo studio è progettato per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di VH4524184 (GSK4524184) e il potenziale di VH4524184 di inibire o indurre l'attività del CYP3A in partecipanti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21225
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante deve avere dai 18 ai 50 anni di età.
  • Partecipanti che sono apertamente sani.
  • Peso corporeo >=50,0 chilogrammi (kg) (110 libbre [lb]) per gli uomini e >=45,0 kg (99 libbre) per le donne e indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 32,0 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) (compreso).
  • Maschio o femmina. Partecipanti di sesso maschile: nessuna restrizione contraccettiva per i partecipanti di sesso maschile. Partecipanti di sesso femminile: una partecipante di sesso femminile (sesso femminile assegnato alla nascita) può partecipare se non è incinta o sta allattando e non è fisicamente in grado di avere un bambino.

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi o presenza di condizioni cliniche che potrebbero alterare in modo significativo il modo in cui i farmaci vengono assorbiti, scomposti o eliminati dall'organismo; essere rischioso per il partecipante o rendere difficile l'interpretazione dei dati dello studio.
  • Disturbi gastrointestinali clinicamente rilevanti preesistenti.
  • Pressione sanguigna anormale.
  • Alcuni tumori del sangue o altri tumori negli ultimi 5 anni.
  • Cancro al seno negli ultimi 10 anni
  • Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie del fegato o del tratto biliare (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
  • Intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca secondo la formula di Fridericia (QTcF) >450 millisecondi (msec).
  • Storia medica di aritmie cardiache o malattie cardiache o storia familiare e personale di sindrome del QT lungo.
  • Storia del sequestro
  • Qualsiasi condizione psichiatrica preesistente nota o sospetta, inclusi depressione, ansia e insonnia/disturbi del sonno.
  • Qualsiasi risposta positiva (anomala) alla Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS).
  • Uso passato o previsto di farmaci da banco o su prescrizione entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (a seconda di quale sia la più lunga) prima della somministrazione e per la durata dello studio.
  • Ricezione di eventuali vaccini vivi o vaccini contro la malattia di Coronavirus 2019 (Covid-19) entro 28 giorni prima dello screening o piani per ricevere tali vaccini durante lo studio.
  • Esposizione a più di 4 nuovi prodotti sperimentali (inclusi prodotti sperimentali a lunga durata d'azione) entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
  • Iscrizione in corso o partecipazione passata a un altro studio sperimentale in cui è stato somministrato un intervento sperimentale (ad es. farmaco, emoderivato umano, anticorpo monoclonale, vaccino, dispositivo invasivo) negli ultimi 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata del biologico effetto del prodotto sperimentale (qualunque sia il più lungo) prima della firma del consenso (O screening) qualsiasi altro studio clinico.
  • La partecipazione allo studio comporterebbe una perdita di sangue o di emoderivati ​​superiore a 500 millilitri (ml) in un periodo di 56 giorni.
  • Iscrizione attuale o partecipazione passata a questo studio clinico.
  • Tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) <90 millilitri al minuto (mL/min) (calcolato utilizzando l'equazione di collaborazione epidemiologica della malattia renale cronica) o creatinina sierica >1,1 volte il limite superiore della norma (ULN).
  • Emoglobina <12,5 grammi per decilitro (g/dL) per gli uomini e <11 g/dL per le donne
  • ALT o AST > 1,5 volte ULN
  • Bilirubina totale >1,5 volte l'ULN (la bilirubina isolata >1,5 volte l'ULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35% [%]).
  • Qualsiasi aritmia significativa o riscontro di elettrocardiogramma (ECG).
  • Criteri di esclusione per l'ECG di screening (è consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità): frequenza cardiaca: <45 o >100 battiti al minuto (bpm) (maschi), <50 o >100 bpm (femmine); Intervallo PR: <120 o >220 msec; Durata QRS: <70 o >120 msec e intervallo QTcF: >450 msec.
  • Presenza dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) allo screening.
  • Risultato positivo del test per gli anticorpi dell'epatite C allo screening
  • Screening positivo per droghe / alcol pre-studio.
  • Test anticorpale positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Consumo regolare di alcol entro 6 mesi prima dello studio
  • Uso regolare di droghe d'abuso note
  • Livelli di cotinina urinaria indicativi di fumo o storia o uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina entro 6 mesi prima dello screening e al momento del ricovero.
  • Sensibilità al farmaco oggetto dello studio, o ai suoi componenti, midazolam (per la parte 2, coorte sonda midazolam), eccipienti in esso contenuti, benzodiazepine o altri farmaci o altre allergie che, secondo l'opinione dello sperimentatore o dello Sponsor Medical Monitor, controindica la partecipazione allo studia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte 1: Coorte 1: partecipanti che ricevono VH4524184 DL1
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 Dose Level 1 (DL1) durante la coorte 1 della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato VH4524184.
Comparatore placebo: Parte 1: Coorte 1: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno il placebo corrispondente a VH4524184 DL1 durante la coorte 1 della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato il placebo.
Sperimentale: Parte 1: Coorte 2: Partecipanti che ricevono VH4524184 DL2
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 DL2 durante la coorte 2 della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato VH4524184.
Comparatore placebo: Parte 1: Coorte 2: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno il placebo corrispondente a VH4524184 DL2 durante la coorte 2 della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato il placebo.
Sperimentale: Parte 1: Coorte 3: Partecipanti che ricevono VH4524184 DL3
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 DL3 durante la coorte 3 della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato VH4524184.
Comparatore placebo: Parte 1: Coorte 3: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno il placebo corrispondente a VH4524184 DL3 durante la coorte 3 della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato il placebo.
Sperimentale: Parte 1: Coorte 4: Partecipanti che ricevono VH4524184 DL4
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 DL4 durante la coorte 4 della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato VH4524184.
Comparatore placebo: Parte 1: Coorte 4: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno il placebo corrispondente a VH4524184 DL4 durante la coorte 4 della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato il placebo.
Sperimentale: Parte 1: Coorte 5: Partecipanti che ricevono VH4524184 DL5
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 DL5 durante la Coorte 5 (opzionale) della Parte 1 dello studio.
Verrà somministrato VH4524184.
Comparatore placebo: Parte 1: Coorte 5: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno Placebo corrispondente a VH4524184 DL5 durante la Coorte 5 (opzionale) della Parte 1 dello studio.
Verrà somministrato il placebo.
Sperimentale: Parte 1: Coorte 6: partecipanti che ricevono VH4524184 DL6
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 DL6 durante la Coorte 6 (opzionale) della Parte 1 dello studio.
Verrà somministrato VH4524184.
Comparatore placebo: Parte 1: Coorte 6: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno il placebo corrispondente a VH4524184 DL6 durante la coorte 6 (opzionale) della parte 1 dello studio.
Verrà somministrato il placebo.
Sperimentale: Parte 2: Coorte 7: Partecipanti che ricevono VH4524184 RL1
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 Dose ripetuta Livello 1 (RL1) durante la Coorte 7 (Parte 2) dello studio.
Verrà somministrato VH4524184.
Comparatore placebo: Parte 2: Coorte 7: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno il placebo corrispondente a VH4524184 RL1 durante la coorte 7 (parte 2) dello studio.
Verrà somministrato il placebo.
Sperimentale: Parte 2: Coorte 8: Partecipanti che ricevono VH4524184 RL2
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 RL2 durante la coorte 8 (parte 2) dello studio. Se la Coorte 8 è la coorte con la dose più alta della Parte 2, i partecipanti possono anche ricevere la sonda midazolam prima e dopo la somministrazione ripetuta della dose di VH4524184
Verrà somministrato VH4524184.
Il midazolam verrà somministrato nella coorte con la dose più alta nella Parte 2 (Coorti 8 o 9).
Comparatore placebo: Parte 2: Coorte 8: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno il placebo corrispondente a VH4524184 RL2 durante la coorte 8 (parte 2) dello studio. Se la Coorte 8 è la coorte con la dose più alta della Parte 2, i partecipanti possono anche ricevere la sonda midazolam prima e dopo la somministrazione ripetuta della dose di Placebo corrispondente a VH4524184.
Verrà somministrato il placebo.
Il midazolam verrà somministrato nella coorte con la dose più alta nella Parte 2 (Coorti 8 o 9).
Sperimentale: Parte 2: Coorte 9: Partecipanti che ricevono VH4524184 RL3
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 RL3 durante la Coorte 9 (Parte 2) (opzionale) dello studio. Se la Coorte 9 è la coorte con la dose più alta della Parte 2, i partecipanti possono anche ricevere la sonda midazolam prima e dopo la somministrazione ripetuta della dose di VH4524184.
Verrà somministrato VH4524184.
Il midazolam verrà somministrato nella coorte con la dose più alta nella Parte 2 (Coorti 8 o 9).
Comparatore placebo: Parte 2: Coorte 9: Partecipanti che ricevono Placebo
I partecipanti idonei riceveranno Placebo corrispondente a VH4524184 RL3 durante la Coorte 9 (Parte 2) (opzionale) dello studio. Se la Coorte 9 è la coorte con la dose più alta della Parte 2, i partecipanti possono anche ricevere la sonda midazolam prima e dopo la somministrazione ripetuta della dose di Placebo corrispondente a VH4524184.
Verrà somministrato il placebo.
Il midazolam verrà somministrato nella coorte con la dose più alta nella Parte 2 (Coorti 8 o 9).
Sperimentale: Parte 3: Coorte 10: VH4524184 a digiuno/ VH4524184 a dieta
I partecipanti idonei riceveranno VH4524184 a digiuno nel Periodo di trattamento 1 seguito da VH4524184 a stomaco pieno nel Periodo di trattamento 2 durante la Coorte 10 (Parte 3) dello studio. I periodi di trattamento saranno separati da un periodo di sospensione.
Verrà somministrato VH4524184.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Parte 1: Numero di partecipanti con eventi avversi gravi (SAE) ed eventi avversi non gravi (non SAE)
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane
Fino a 4 settimane
Parte 2: Numero di partecipanti con SAE e non SAE
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: Numero di partecipanti con SAE e non SAE
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: Numero di partecipanti con eventi avversi in base alla gravità
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane
Fino a 4 settimane
Parte 2: Numero di partecipanti con eventi avversi per gravità
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: Numero di partecipanti con eventi avversi in base alla gravità
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: Percentuale di partecipanti che interrompono il trattamento a causa di eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane
Fino a 4 settimane
Parte 2: Percentuale di partecipanti che interrompono il trattamento a causa di AE
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: Percentuale di partecipanti che interrompono il trattamento a causa di AE
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: variazione rispetto al basale di aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) e fosfatasi alcalina (ALP) (unità internazionali per litro)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Parte 2: Variazione rispetto al basale di AST, ALT e ALP (unità internazionali per litro)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: Variazione rispetto al basale di AST, ALT e ALP (unità internazionali per litro)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: variazione rispetto al basale della bilirubina totale e della bilirubina diretta (micromoli per litro)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Parte 2: variazione rispetto al basale della bilirubina totale e della bilirubina diretta (micromoli per litro)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: variazione rispetto al basale della bilirubina totale e della bilirubina diretta (micromoli per litro)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: Variazione rispetto al basale del tempo di protrombina e del tempo di tromboplastina parziale (secondi)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Parte 2: Variazione rispetto al basale del tempo di protrombina e del tempo di tromboplastina parziale (secondi)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: Variazione rispetto al basale del tempo di protrombina e del tempo di tromboplastina parziale (secondi)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: variazione rispetto al basale del rapporto internazionale normalizzato (INR) (rapporto)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Parte 2: variazione rispetto al basale dell'INR (rapporto)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: variazione rispetto al basale dell'INR (rapporto)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: Numero di partecipanti con aumento massimo del grado di tossicità rispetto al basale nei parametri di laboratorio del pannello epatico; AST, ALT, ALP, bilirubina totale, bilirubina diretta, tempo di protrombina, tempo di tromboplastina parziale e INR
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Basale (giorno 1) e fino a 4 settimane
Parte 2: Numero di partecipanti con aumento massimo del grado di tossicità rispetto al basale nei parametri di laboratorio del pannello epatico; AST, ALT, ALP, bilirubina totale, bilirubina diretta, tempo di protrombina, tempo di tromboplastina parziale e INR
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: Numero di partecipanti con aumento massimo del grado di tossicità rispetto al basale nei parametri di laboratorio del pannello epatico; AST, ALT, ALP, bilirubina totale, bilirubina diretta, tempo di protrombina, tempo di tromboplastina parziale e INR
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Basale (giorno 1) e fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: Area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica da zero (pre-dose) estrapolata a tempo infinito (AUC[0-infinito]) dopo la somministrazione di VH4524184
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane
Fino a 4 settimane
Parte 2: Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero (pre-dose) alla fine dell'intervallo di somministrazione allo stato stazionario (AUC[0-tau]) dopo la somministrazione di VH4524184
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: Concentrazione plasmatica massima del farmaco osservata (Cmax) dopo la somministrazione di VH4524184
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane
Fino a 4 settimane
Parte 2: Cmax dopo la somministrazione di VH4524184
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: Tempo alla massima concentrazione plasmatica del farmaco osservata (tmax) dopo la somministrazione di VH4524184
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane
Fino a 4 settimane
Parte 2: Tmax dopo la somministrazione di VH4524184
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 1: Emivita terminale apparente (t1/2) dopo la somministrazione di VH4524184
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane
Fino a 4 settimane
Parte 2: T1/2 dopo la somministrazione di VH4524184
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Parte 1: Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio di Grado 3 o Grado 4 emerse dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane
Fino a 4 settimane
Parte 2: Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio di Grado 3 o Grado 4 emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane
Parte 3: Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio di Grado 3 o Grado 4 emerse dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a 6,5 ​​settimane
Fino a 6,5 ​​settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: GSK Clinical Trials, ViiV Healthcare

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

27 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

27 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati anonimizzati a livello di singolo paziente (IPD) e ai relativi documenti di studio degli studi ammissibili tramite il Portale di condivisione dei dati. I dettagli sui criteri di condivisione dei dati di GSK sono disponibili all'indirizzo: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

Periodo di condivisione IPD

I DPI anonimizzati saranno resi disponibili entro 6 mesi dalla pubblicazione dei risultati primari, secondari chiave e di sicurezza per gli studi sul prodotto con indicazione/i approvata/e o risorsa/i terminata/e per tutte le indicazioni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'IPD anonimizzato viene condiviso con i ricercatori le cui proposte sono approvate da un gruppo di revisione indipendente e dopo che è stato stipulato un accordo di condivisione dei dati. L'accesso è previsto per un periodo iniziale di 12 mesi ma può essere concessa una proroga, ove motivata, fino a 6 mesi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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