- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05806151
Predikce skutečného oligo-metastatického onemocnění. (PREDICTION)
7. dubna 2023 aktualizováno: National Cancer Institute, Naples
Oligo-metastatické novotvary z žaludečního a střevního traktu: identifikace klinických a molekulárních faktorů: studie PREDIKCE
V posledních letech vědecká komunita uznala potřebu rozlišovat mezi poly- a oligo-metastatickým onemocněním (OMD) v onkologii kvůli jejich odlišnému klinickému a biologickému chování.
Definice „skutečné“ OMD s dobrou prognózou je nutně retrospektivní, protože u mnoha pacientů původně považovaných za oligometastatické se do jednoho roku rozvine polymetastatické onemocnění.
Studie PREDICTION je prospektivní, observační a monocentrická studie.
Studie má dva hlavní cíle.
První z nich je deskriptivní a má za cíl zjistit prevalenci specifických biologických charakteristik u OMD odvozených od novotvarů gastrointestinálního traktu (tlusté střevo, žaludek, žlučové cesty, exokrinní žlázy zažívacího traktu).
Tyto biologické charakteristiky zahrnují genetickou krajinu a T lymfocytární infiltrát primárního nádoru a/nebo metastázy.
Genetické hodnocení bude provedeno na tkáních zalitých ve formalínu fixovaných v parafínu (FFPE) nebo tekutých biopsiích pomocí soupravy Oncomine Solid Tumor DNA kit (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA).
Analýza dat bude provedena pomocí softwaru Torrent Suite Software v5.0 (Thermo Fisher Scientific).
Analýza T lymfocytů bude provedena pomocí imunohistochemie (IHC) v primárních a/nebo metastatických tkáních (pokud jsou k dispozici).
Druhý primární cíl má za cíl identifikovat OMD prostřednictvím prognostického účinku skóre navrženého ad hoc.
Je testován na jediné patologii, a to u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem.
Skóre je konstruováno na základě následujících charakteristik, přičemž všechny charakteristiky (3+) tvoří plné skóre: primitivní/metastázová genetická konkordance >80 % = 1 bod; vysoká infiltrace T-lymfocytů GRZB+ (>10 buněk/mm2) v primárním nádoru a/nebo metastázách (kde je tkáň dostupná) = 1 bod; absence klonální evoluce upřednostňující specifické geny klíčového ovladače = 1 bod.
Hypotézou je, že pacienti se skutečnou OMD (skóre 3+) mají významně nižší míru progrese za jeden rok, definovanou jako recidiva po radikální operaci nebo progresi (u oligometastatických pacientů, kteří nejsou kandidáty na předem definitivní lokální léčbu) na základě RECIST v. 1.1 kritéria od zařazení do studie ve srovnání s těmi s falešnou OMD, u kterých se následně rozvine polymetastatické onemocnění.
Léčba bude zvolena na základě uvážení odesílajícího onkologa na multidisciplinárních sezeních v souladu s běžnou klinickou praxí.
Velikost vzorku byla stanovena pomocí oboustranného testu rozdílu mezi podíly pro vyhodnocení statistické významnosti rozdílu v recidivách během 1 roku.
Pro tento účel byl uvažován následující scénář: rozumná pravděpodobnost současného výskytu 3 faktorů ve skutečné OMD (skóre 3+) 60 %; míra recidivy 20 % pro skutečnou OMD (skóre 3+) a 80 % pro falešnou OMD (skóre <3+).
S hladinou významnosti α=0,05, testovací silou 90 % a Fisherovým exaktním testem je požadovaný počet pacientů, kteří mají být zařazeni, 32, kteří mají být přijati během očekávaného období 2 let.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
32
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Alessandro Ottaiano
- Telefonní číslo: +39 081 17770344
- E-mail: a.ottaiano@istitutotumori.na.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mariachiara Santorsola
- Telefonní číslo: +39 081 17770344
- E-mail: mariachiara.santorsola@istitutotumori.na.it
Studijní místa
-
-
-
Naples, Itálie, 80131
- Nábor
- Alessandro Ottaiano
-
Kontakt:
- Alessandro Ottaiano, MD
- Telefonní číslo: 0815903510
- E-mail: a.ottaiano@istitutotumori.na.it
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studovanou populaci tvoří pacienti postižení gastroenterickými nádory (tlusté střevo, žaludek, žlučové cesty, exokrinní žlázy trávicího traktu) s oligometastatickým onemocněním.
Oligometastatičtí pacienti budou definováni jako pacienti s jednou až třemi lézemi na orgán s maximálním průměrem nádoru menším než 70 mm a žádnou lézí s průměrem větším než 25 mm.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti způsobilí pro zařazení do této studie musí splňovat následující kritéria:
- Diagnostika gastroenterických nádorů (tlusté střevo, žaludek, žlučové cesty, exokrinní žlázy trávicího traktu);
- OMD: jedna až tři léze na orgán s maximálním průměrem nádoru menším než 70 mm a žádná léze s průměrem větším než 25 mm;
- Dostupnost inkluzí FFPE (Formalin Fixed Paraffin Embedded) z resekovaného primárního nádoru;
- Písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí nebo souběžné maligní novotvary;
- Přítomnost mozkových metastáz;
- Odmítnutí nebo neschopnost poskytnout informovaný souhlas;
- Neschopnost zaručit následnou kontrolu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Progrese/Opakování
Časové okno: 1 rok
|
Míra recidivy/progrese během jednoho roku
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. ledna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2026
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
10. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. dubna 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- NCINaples
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .