Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce skutečného oligo-metastatického onemocnění. (PREDICTION)

7. dubna 2023 aktualizováno: National Cancer Institute, Naples

Oligo-metastatické novotvary z žaludečního a střevního traktu: identifikace klinických a molekulárních faktorů: studie PREDIKCE

V posledních letech vědecká komunita uznala potřebu rozlišovat mezi poly- a oligo-metastatickým onemocněním (OMD) v onkologii kvůli jejich odlišnému klinickému a biologickému chování. Definice „skutečné“ OMD s dobrou prognózou je nutně retrospektivní, protože u mnoha pacientů původně považovaných za oligometastatické se do jednoho roku rozvine polymetastatické onemocnění. Studie PREDICTION je prospektivní, observační a monocentrická studie. Studie má dva hlavní cíle. První z nich je deskriptivní a má za cíl zjistit prevalenci specifických biologických charakteristik u OMD odvozených od novotvarů gastrointestinálního traktu (tlusté střevo, žaludek, žlučové cesty, exokrinní žlázy zažívacího traktu). Tyto biologické charakteristiky zahrnují genetickou krajinu a T lymfocytární infiltrát primárního nádoru a/nebo metastázy. Genetické hodnocení bude provedeno na tkáních zalitých ve formalínu fixovaných v parafínu (FFPE) nebo tekutých biopsiích pomocí soupravy Oncomine Solid Tumor DNA kit (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA). Analýza dat bude provedena pomocí softwaru Torrent Suite Software v5.0 (Thermo Fisher Scientific). Analýza T lymfocytů bude provedena pomocí imunohistochemie (IHC) v primárních a/nebo metastatických tkáních (pokud jsou k dispozici). Druhý primární cíl má za cíl identifikovat OMD prostřednictvím prognostického účinku skóre navrženého ad hoc. Je testován na jediné patologii, a to u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Skóre je konstruováno na základě následujících charakteristik, přičemž všechny charakteristiky (3+) tvoří plné skóre: primitivní/metastázová genetická konkordance >80 % = 1 bod; vysoká infiltrace T-lymfocytů GRZB+ (>10 buněk/mm2) v primárním nádoru a/nebo metastázách (kde je tkáň dostupná) = 1 bod; absence klonální evoluce upřednostňující specifické geny klíčového ovladače = 1 bod. Hypotézou je, že pacienti se skutečnou OMD (skóre 3+) mají významně nižší míru progrese za jeden rok, definovanou jako recidiva po radikální operaci nebo progresi (u oligometastatických pacientů, kteří nejsou kandidáty na předem definitivní lokální léčbu) na základě RECIST v. 1.1 kritéria od zařazení do studie ve srovnání s těmi s falešnou OMD, u kterých se následně rozvine polymetastatické onemocnění. Léčba bude zvolena na základě uvážení odesílajícího onkologa na multidisciplinárních sezeních v souladu s běžnou klinickou praxí. Velikost vzorku byla stanovena pomocí oboustranného testu rozdílu mezi podíly pro vyhodnocení statistické významnosti rozdílu v recidivách během 1 roku. Pro tento účel byl uvažován následující scénář: rozumná pravděpodobnost současného výskytu 3 faktorů ve skutečné OMD (skóre 3+) 60 %; míra recidivy 20 % pro skutečnou OMD (skóre 3+) a 80 % pro falešnou OMD (skóre <3+). S hladinou významnosti α=0,05, testovací silou 90 % a Fisherovým exaktním testem je požadovaný počet pacientů, kteří mají být zařazeni, 32, kteří mají být přijati během očekávaného období 2 let.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovanou populaci tvoří pacienti postižení gastroenterickými nádory (tlusté střevo, žaludek, žlučové cesty, exokrinní žlázy trávicího traktu) s oligometastatickým onemocněním. Oligometastatičtí pacienti budou definováni jako pacienti s jednou až třemi lézemi na orgán s maximálním průměrem nádoru menším než 70 mm a žádnou lézí s průměrem větším než 25 mm.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti způsobilí pro zařazení do této studie musí splňovat následující kritéria:
  • Diagnostika gastroenterických nádorů (tlusté střevo, žaludek, žlučové cesty, exokrinní žlázy trávicího traktu);
  • OMD: jedna až tři léze na orgán s maximálním průměrem nádoru menším než 70 mm a žádná léze s průměrem větším než 25 mm;
  • Dostupnost inkluzí FFPE (Formalin Fixed Paraffin Embedded) z resekovaného primárního nádoru;
  • Písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí nebo souběžné maligní novotvary;
  • Přítomnost mozkových metastáz;
  • Odmítnutí nebo neschopnost poskytnout informovaný souhlas;
  • Neschopnost zaručit následnou kontrolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progrese/Opakování
Časové okno: 1 rok
Míra recidivy/progrese během jednoho roku
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. ledna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • NCINaples

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit