Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af ægte oligo-metastatisk sygdom. (PREDICTION)

7. april 2023 opdateret af: National Cancer Institute, Naples

Oligo-metastatiske neoplasmer fra mave-tarmkanalen: identifikation af kliniske og molekylære drivere: Forudsigelsesstudiet

I de senere år har det videnskabelige samfund erkendt behovet for at skelne mellem poly- og oligo-metastatisk sygdom (OMD) i onkologi på grund af deres særskilte kliniske og biologiske adfærd. Definitionen af ​​"sand" og god prognose OMD er nødvendigvis retrospektiv, da mange patienter, der oprindeligt blev betragtet som oligo-metastatiske, udvikler polymetastatisk sygdom inden for et år. PREDICTION-undersøgelsen er en prospektiv, observationel og monocentrisk undersøgelse. Undersøgelsen har to primære formål. Den første er beskrivende og har til formål at bestemme prævalensen af ​​specifikke biologiske karakteristika i OMD afledt af mave-tarmkanalens neoplasmer (tyktarm, mave, galdeveje, eksokrine kirtler i fordøjelseskanalen). Disse biologiske karakteristika omfatter genetisk landskab og T-lymfocytinfiltrat af den primære tumor og/eller metastaser. Genetisk vurdering vil blive udført på formalinfikseret paraffin-indlejret (FFPE) væv eller flydende biopsier med Oncomine Solid Tumor DNA kit (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA). Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af Torrent Suite Software v5.0 (Thermo Fisher Scientific). Analysen af ​​T-lymfocytter vil blive udført gennem immunhistokemi (IHC) i primært og/eller metastatisk væv (hvis tilgængeligt). Det andet co-primære mål sigter mod at identificere OMD gennem den prognostiske effekt af en score designet ad hoc. Det er testet i en enkelt patologi, nemlig hos patienter med metastatisk kolorektal cancer. En score er konstrueret ud fra følgende karakteristika, hvor besiddelse af alle karakteristika (3+) udgør den fulde score: en primitiv/metastase genetisk konkordans >80% = 1 point; høj T-lymfocytinfiltration GRZB+ (>10 celler/mm2) i den primære tumor og/eller metastaser (hvor væv er tilgængeligt) = 1 point; fravær af klonal udvikling, der favoriserer specifikke nøgledrivergener = 1 point. Hypotesen er, at patienter med ægte OMD (score 3+) har en signifikant lavere progressionsrate efter et år, defineret som recidiv efter radikal kirurgi eller progression (hos oligometastatiske patienter, som ikke er kandidater til forhåndsdefinitiv lokal behandling) baseret på RECIST v. 1,1 kriterier siden optagelsen i undersøgelsen sammenlignet med dem med falsk OMD, som efterfølgende udvikler polymetastatisk sygdom. Behandlingerne vil blive valgt efter den henvisende onkologs skøn i multidisciplinære sessioner i henhold til normal klinisk praksis. Prøvestørrelsen blev bestemt ved hjælp af en tosidet test af forskel mellem proportioner for at evaluere den statistiske signifikans af forskellen i gentagelse inden for 1 år. Til dette formål blev følgende scenarie overvejet: en rimelig sandsynlighed for samtidig forekomst af de 3 faktorer i sand OMD (score 3+) på 60 %; en gentagelsesrate på 20 % for ægte OMD (score 3+) og 80 % for falsk OMD (score <3+). Med et signifikansniveau på α=0,05, en teststyrke på 90 % og en Fisher eksakt test er det nødvendige antal patienter, der skal indskrives, 32, som skal rekrutteres over en forventet periode på 2 år.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af patienter ramt af gastroenteriske tumorer (tyktarm, mave, galdeveje, eksokrine kirtler i fordøjelseskanalen) med oligo-metastatisk sygdom. Oligometastatiske patienter vil blive defineret som patienter med en til tre læsioner pr. organ med en maksimal tumordiameter på mindre end 70 mm og ingen læsion med en diameter større end 25 mm.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er kvalificerede til at blive inkluderet i denne undersøgelse, skal opfylde følgende kriterier:
  • Diagnose af gastroenteriske tumorer (tyktarm, mave, galdeveje, eksokrine kirtler i fordøjelseskanalen);
  • OMD: en til tre læsioner pr. organ med en maksimal tumordiameter på mindre end 70 mm og ingen læsion med en diameter større end 25 mm;
  • Tilgængelighed af FFPE (Formalin Fixed Paraffin Embedded) inklusioner fra resekeret primær tumor;
  • Skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller samtidige maligne neoplasmer;
  • Tilstedeværelse af cerebrale metastaser;
  • Afvisning eller manglende evne til at give informeret samtykke;
  • Manglende evne til at garantere opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression/Gentagelse
Tidsramme: 1 år
Frekvens for gentagelse/progression inden for et år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2026

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2023

Først opslået (Faktiske)

10. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCINaples

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oligometastatisk sygdom

Kliniske forsøg med Genetiske og immunologiske vurderinger

Abonner