Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky neurálního napětí versus technika neurálního klouzání na cervikální radikulopatii.

26. prosince 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky neurálního napětí versus technika neurálního klouzání na bolest, vytrvalost krčních svalů a sílu úchopu rukou u jednostranné cervikální radikulopatie

Cílem tohoto výzkumu je zjistit účinky neurálního napětí versus neurální posuvná technika na bolest, vytrvalost krčních svalů a sílu stisku ruky u jednostranné cervikální radikulopatie. Půjde o randomizovanou kontrolovanou studii, ve které budou účastníci vybráni na základě nepravděpodobného pohodlného vzorkování ve věku od 18 do 65 let s jednostrannou cervikální radikulární bolestí v horní končetině od 3 měsíců a kterékoli dva z následujících pozitivních testů Spurlingův test, Distrakční test a Horní končetina Test napětí. Účastníci budou náhodně rozděleni do tří skupin (A, B a C). Naopak ze studie budou vyloučeni pacienti s jakýmkoli ortopedickým nebo neurologickým onemocněním krční páteře a ramenního kloubu, malignitou, cervikálními operacemi a bilaterálními krčními radikulopatiemi. Základní měření všech skupin bude provedeno pomocí numerické škály hodnocení bolesti (NPRS) pro bolest, testu kranio-cervikální flexe pro vytrvalost a ručního dynamometru pro sílu stisku ruky. Skupina A dostane 7 technik neurálního napětí, skupina B dostane techniku ​​neurálního skluzu, zatímco skupina C bude dostávat techniku ​​neurálního napětí a techniku ​​neurálního skluzu po dobu 4 týdnů (6 po sobě jdoucích sezení). Obě techniky (jezdec a napínák) budou poskytnuty ve třech sériích v každém tréninku; Každá série bude provedena pomalým oscilačním způsobem s 10 sekundovou přestávkou mezi sériemi. Posttestové měření bude provedeno po 4 týdnech léčby. Pro zadávání a analýzu dat bude použit software SPSS 21.

Přehled studie

Detailní popis

Cervikální radikulopatie, také známá jako "skřípnutý nerv", je neurologický stav způsobený kompresí nervu a kořenů krční páteře. Jde v podstatě o nižší motorický neuron a senzorickou demonstraci neurologické dysfunkce postiženého cervikálního nervového kořene. Cervikální radikulopatie je nejčastěji způsobena herniací meziobratlové ploténky krční páteře nebo jakoukoli lézí zabírající prostor, která může vést k zánětu nebo impingementu nervového kořene. Dalšími běžnými příčinami cervikální radikulopatie jsou spondylóza, trauma, osteoporóza, cervikální nestabilita a někdy i onkologické problémy. Tyto problémy buď přímo stlačují cervikální nervové kořeny, nebo zužují prostor vertebrálního foramenu, odkud cervikální nervový kořen vychází, což vede k neuritidě, hypoxii, ischemii, fibróze, edému nebo snížené pohyblivosti nervu. Cervikální radikulopatie má průměrný roční výskyt 83 případů na 100 000 obyvatel se zvýšenou prevalencí ve čtvrté a páté dekádě života.

Podle studií je nejčastěji postižený cervikální nervový kořen C7 následovaný C6 a C8. Klinická manifestace cervikální radikulopatie je poměrně široká a zahrnuje motorické a senzorické změny na horní končetině. Pacienti s cervikální radikulopatií obvykle pociťují ztrátu citlivosti, brnění, necitlivost, motorické defekty v krku a někdy v lopatce a bolest v paži a ruce podél dráhy nervu v závislosti na umístění postiženého nervového kořene. Bolest může být vyzařována oboustranně i jednostranně do paží, prevalence oboustranné cervikální radikulopatie je však pouze 5 - 36 %.

Příznaky svalové slabosti na horní končetině jsou často pozorovány u pacientů s cervikální radikulopatií. Podle principů kinetického řetězce je horní končetina integrovaným systémem skládajícím se z různých segmentů, které spolupracují při provádění činností každodenního života. Jednodušeji řečeno, svalová slabost produkovaná v jakémkoli segmentu horní končetiny by měla za následek celkovou svalovou slabost a v konečném důsledku snížení síly úchopu ruky. Pro provádění funkčních činností každodenního života je velmi důležité udržovat sílu úchopu horní končetiny. Ale k dosažení maximální síly úchopu musí být fyzické a fyziologické vlastnosti nervových tkání nedotčené. Vzhledem k tomu, že u pacientů s cervikální radikulopatií je často pozorována snížená síla úchopu, je nezbytné použít vhodnou techniku ​​k rehabilitaci její síly.

Techniky manuální terapie jsou považovány za účinné při léčbě cervikální radikulopatie. Neurodynamická mobilizace byla považována za účinnou jako konzervativní přístup k léčbě bolesti v horním kvadrantu. Obnovuje homeostázu v nervových tkáních a kolem nich zlepšením mechanické a neurofyziologické integrity periferních nervů, čímž snižuje bolest a invaliditu. Posuvník a napínač jsou dvě nejběžněji používané techniky nervové mobilizace a mezi těmito dvěma technikami lze biomechanicky rozlišit. Nervová mobilizace hraje důležitou roli při návratu k normálním funkčním aktivitám obnovením rozsahu pohybu a roztažitelnosti nervového systému

Neurodynamická mobilizace obnovuje schopnost nervových tkání odolávat napětí a stresu tím, že podporuje obnovu normální fyziologické funkce, snižuje bolest a zlepšuje funkci. Neurodynamická mobilizace posuvníku způsobuje posuvný pohyb v nervové tkáni v souladu s blízkými strukturami; distribuce komprese a napětí podél celého nervu namísto jedné konkrétní oblasti. Na druhé straně neurodynamická mobilizace napínače způsobuje napětí v nervové tkáni, aniž by překročila elastickou kapacitu tkáně, která zvyšuje viskoelastické vlastnosti nervu. Tento postup se provádí tak, že se nerv nakonec pohybuje v rozsahu pohybu (prodloužená poloha), udržuje se v pozici po krátkou dobu a poté se úplně uvolní napětí.

Systematický přehled randomizované kontrolní studie provedli Papacharalambous C et al. v roce 2022 vyhodnotit účinnost technik neurální mobilizace slideru a napínače při léčbě bolesti v horním kvadrantu. Výsledky studie dospěly k závěru, že techniky neurální mobilizace posuvníku a napínače jsou docela účinné při snižování bolesti u určitých muskuloskeletálních stavů. Kromě toho výsledky odhalily, že technika posuvné nervové mobilizace je při léčbě akutních stavů účinnější než nervová mobilizace napínačem.

Randomizovaná klinická studie byla provedena Shou MK et al. v roce 2022 ke stanovení účinků neurálního posuvníku a kontralaterálního cervikálního laterálního klouzání u sportovců se syndromem cervikobrachiální bolesti. Do studie bylo přijato třicet pacientů, kteří byli rozděleni do skupin. Jedna skupina dostávala techniku ​​neurálního posuvníku, zatímco druhá dostávala kontralaterální cervikální laterální klouzání. Výsledky ukázaly, že obě techniky jsou účinné při zmírňování bolesti a funkčního postižení. Kontralaterální cervikální laterální klouzání je však u pacientů se syndromem cervikobrachiální bolesti účinnější než technika neurální mobilizace.

Raval MM a kol. provedli v roce 2022 srovnávací studii ke stanovení vlivu techniky neurálního skluzu versus techniky neurálního skluzu na funkční postižení a bolest u pacientů s cervikální radikulopatií. Do studie bylo přijato celkem třicet pacientů, kteří byli později rozděleni do dvou stejných skupin. Skupina A dostávala mobilizaci nervového napětí, zatímco skupina B dostávala neurální posuvnou mobilizaci. Nástroje pro měření výsledku Numeric Pain Rating Scale, Neck Disability Index a Patient Specific Functional Scale byly použity pro přístup k pacientovi před a po léčbě. Výsledky studie dospěly k závěru, že neurodynamická mobilizace napínače je účinnější při snižování funkčního postižení a bolesti než neurodynamická mobilizace posuvným mechanismem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lahore, Pákistán, 54000
        • Service Hospital Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Jednostranná radikulární bolest v horní končetině od 3 měsíců(10)

    • Jakékoli dva z následujících testů jsou pozitivní: Spurlingův test, test distrakce, test napětí horní končetiny

Kritéria vyloučení:

  • • Jakékoli ortopedické nebo neurologické stavy krční páteře a ramenního kloubu

    • Hypermobilita krční páteře
    • Malignita
    • Vertebro-bazilární insuficience
    • Pacientky podstoupily operace děložního čípku
    • Pacienti s bilaterálními cervikálními radikulopatiemi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika nervového napětí (ulnární, střední, radiální)
Technika nervového napětí po dobu 4 týdnů (6 po sobě jdoucích sezení). V každé relaci budou poskytnuty tři sady; Každá série bude provedena pomalým oscilačním způsobem s 10 sekundovou přestávkou mezi sériemi. Posttestové měření bude provedeno po 4 týdnech léčby
Technika nervového napětí po dobu 4 týdnů (6 po sobě jdoucích sezení). V každé relaci budou poskytnuty tři sady; Každá série bude provedena pomalým oscilačním způsobem s 10 sekundovou přestávkou mezi sériemi. Posttestové měření bude provedeno po 4 týdnech léčby
Experimentální: Technika neurálního posuvníku (ulnární, střední, radiální)
Technika neurálního posuvníku po dobu 4 týdnů (6 po sobě jdoucích sezení). V každé relaci budou poskytnuty tři sady; Každá série bude provedena pomalým oscilačním způsobem s 10 sekundovou přestávkou mezi sériemi. Posttestové měření bude provedeno po 4 týdnech léčby
Technika neurálního posuvníku po dobu 4 týdnů (6 po sobě jdoucích sezení). V každé relaci budou poskytnuty tři sady; Každá série bude provedena pomalým oscilačním způsobem s 10 sekundovou přestávkou mezi sériemi. Posttestové měření bude provedeno po 4 týdnech léčby
Experimentální: Technika neurálního napětí a technika neurálního klouzání (ulnární, střední, radiální)
Technika neurálního napětí a klouzání po dobu 4 týdnů (6 po sobě jdoucích sezení). V každé relaci budou poskytnuty tři sady; Každá série bude provedena pomalým oscilačním způsobem s 10 sekundovou přestávkou mezi sériemi. Posttestové měření bude provedeno po 4 týdnech léčby
Technika neurálního napětí a klouzání po dobu 4 týdnů (6 po sobě jdoucích sezení). V každé relaci budou poskytnuty tři sady; Každá série bude provedena pomalým oscilačním způsobem s 10 sekundovou přestávkou mezi sériemi. Posttestové měření bude provedeno po 4 týdnech léčby

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: Změny od výchozí číselné stupnice hodnocení bolesti (NPRS) po 1 měsíci
Numerická škála hodnocení bolesti je nástroj pro měření subjektivních výsledků, který se používá k měření intenzity bolesti u dospělých. Jedná se o numerickou verzi Visual Analogue Scale. NPRS je jednosměrná 11bodová stupnice, která se pohybuje od 0 do 10. S „0“ označuje „vůbec žádnou bolest“ a „10“ označuje „nejhorší bolest, jakou si lze představit“. NPRS lze podávat graficky nebo verbálně. Respondent je požádán, aby uvedl číselnou hodnotu, která nejlépe popisuje jeho aktuální intenzitu bolesti
Změny od výchozí číselné stupnice hodnocení bolesti (NPRS) po 1 měsíci
Ruční dynamometr
Časové okno: Změny oproti výchozímu ručnímu dynamometru (HHD) po 1 měsíci

Pacient bude požádán, aby se posadil na židli s rovným opěradlem s nohama na podlaze. Postižené rameno mělo být udržováno v 0º flexe, abdukce a rotace, loket flektovaný do 90º, předloktí spočívalo v neutrální poloze se zápěstím v minimální extenzi a ulnární deviací.

Po dosažení standardizované polohy paží byl dynamometr nastavený v prostoru druhé rukojeti dán subjektům, kterým bylo poté doporučeno provést 3 maximální úchopové úsilí po dobu 5 sekund. Aby se předešlo účinkům únavy, byla poskytnuta 15sekundová přestávka.

Při provádění každého pokusu byl každý pacient instruován hodnotitelem takto: „Stiskněte rukojeť co nejsilněji“. Průměrná hodnota 3 úsilí (měřená v librách) byla vyhodnocena pro analýzu síly stisku. Pacientům nebylo umožněno vidět jejich skóre v každé studii. Nebyla poskytnuta žádná vizuální ani verbální podpora pro dosažení maximální síly úchopu

Změny oproti výchozímu ručnímu dynamometru (HHD) po 1 měsíci
Test cervikokraniální flexe (manžeta na krevní tlak)
Časové okno: Změny oproti výchozímu testu cerviko-kraniální flexe (CCFT) po 1 měsíci

Manžeta na krevní tlak se nafoukne na 20 mmHg a umístí se mezi lordotickou křivku a povrch stolu. Při zachování stabilní zadní části hlavy pacient provádí kraniální cervikální flexi stupňovaným způsobem v 5 krocích (22, 24, 26, 28 a 30 mmHg). Každá pozice je držena po dobu 10 sekund s 10 sekundovou přestávkou mezi přírůstky. Kraniální krční flexe se provádí kývnutím hlavy v horní krční páteři. Ujistěte se, že čelist pacienta je uvolněná, takže nedochází k platyzmatu, hyoidnímu svalu nebo náboru sternocleidomastoideus.

Test je ukončen, když tlak klesne o >20 % nebo když dojde k substituci během kývání hlavou. Normální odezva je dosažení 26-30 mmHg.[

Změny oproti výchozímu testu cerviko-kraniální flexe (CCFT) po 1 měsíci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sehar Fatima, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

27. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální radikulopatie

Předplatit