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Effets de la tension neurale par rapport à la technique de glissement neural sur la radiculopathie cervicale.

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la tension neurale par rapport à la technique de glissement neuronal sur la douleur, l'endurance musculaire cervicale et la force de préhension de la main dans la radiculopathie cervicale unilatérale

Le but de cette recherche est de trouver les effets de la tension neuronale par rapport à la technique de glissement neuronal sur la douleur, l'endurance des muscles cervicaux et la force de préhension de la main dans la radiculopathie cervicale unilatérale. Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé dans lequel les participants sélectionnés par échantillonnage de commodité non probabiliste âgés de 18 à 65 ans souffrant de douleur radiculaire cervicale unilatérale dans le membre supérieur depuis 3 mois et deux des tests positifs suivants test de Spurling, test de distraction et membre supérieur Essai de traction. Les participants seront répartis au hasard en trois groupes (A, B et C). Au contraire, les patients présentant des affections orthopédiques ou neurologiques de la colonne cervicale et de l'articulation de l'épaule, des tumeurs malignes, des chirurgies cervicales et des radiculopathies cervicales bilatérales seront exclus de l'étude. La mesure de base de tous les groupes sera prise en utilisant l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) pour la douleur, le test de flexion cranio-cervicale pour l'endurance et le dynamomètre portatif pour la force de préhension. Le groupe A recevra 7 techniques de tension neuronale, le groupe B recevra la technique de glissement neuronal, tandis que le groupe C recevra à la fois la technique de tension neuronale et la technique de glissement neuronal pendant 4 semaines (6 séances successives). Les deux techniques (curseur et tendeur) seront fournies trois ensembles à chaque session ; Chaque série sera exécutée de manière lente et oscillatoire avec 10 secondes de repos entre les séries. La mesure post-test sera prise après 4 semaines de traitement. Le logiciel SPSS 21 sera utilisé pour la saisie et l'analyse des données.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La radiculopathie cervicale, également connue sous le nom de "nerf pincé", est une affection neurologique causée par la compression du nerf et des racines de la colonne cervicale. Il s'agit essentiellement d'un neurone moteur inférieur et d'une manifestation sensorielle d'un dysfonctionnement neurologique de la racine nerveuse cervicale impliquée. La radiculopathie cervicale est le plus souvent causée par une hernie du disque intervertébral de la colonne cervicale ou par toute lésion occupant de l'espace pouvant entraîner une inflammation ou un conflit des racines nerveuses. Les autres causes courantes de radiculopathie cervicale sont la spondylose, les traumatismes, l'ostéoporose, l'instabilité cervicale et parfois des problèmes oncologiques. Ces problèmes compriment directement les racines nerveuses cervicales ou rétrécissent l'espace du foramen vertébral d'où émerge la racine nerveuse cervicale, ce qui entraîne une névrite, une hypoxie, une ischémie, une fibrose, un œdème ou une diminution de la mobilité nerveuse. La radiculopathie cervicale a un taux d'incidence annuel moyen de 83 pour 100 000 habitants avec une prévalence accrue au cours de la quatrième et de la cinquième décennie de la vie.

Selon les études, la racine nerveuse cervicale la plus fréquemment touchée est C7 suivie de C6 et C8. La manifestation clinique de la radiculopathie cervicale est assez large impliquant des modifications motrices et sensorielles du membre supérieur. Les patients atteints de radiculopathie cervicale éprouvent généralement une perte de sensation, des picotements, des engourdissements, des défauts moteurs dans le cou et parfois dans l'omoplate, et des douleurs dans le bras et la main le long du trajet du nerf en fonction de l'emplacement de la racine nerveuse affectée. La douleur peut être rayonnée à la fois bilatéralement et unilatéralement dans les bras, cependant, la prévalence de la radiculopathie cervicale bilatérale n'est que de 5 à 36 %.

Les symptômes de faiblesse musculaire du membre supérieur sont souvent observés chez les patients atteints de radiculopathie cervicale. Selon les principes de la chaîne cinétique, le membre supérieur est un système intégré composé de différents segments travaillant ensemble pour accomplir les activités de la vie quotidienne. En termes plus simples, la faiblesse musculaire produite dans n'importe quel segment du membre supérieur entraînerait une faiblesse musculaire généralisée et, en fin de compte, une diminution de la force de préhension de la main. Pour effectuer les activités fonctionnelles de la vie quotidienne, il est très important de maintenir la force de préhension du membre supérieur. Mais, pour atteindre la force de préhension maximale, les propriétés physiques et physiologiques des tissus nerveux doivent être intactes. Étant donné que la force de préhension réduite est souvent observée chez les patients atteints de radiculopathie cervicale, il devient essentiel d'administrer une technique appropriée pour réhabiliter sa force.

Les techniques de thérapie manuelle sont considérées comme efficaces dans le traitement de la radiculopathie cervicale. La mobilisation neurodynamique a été considérée comme efficace comme approche de gestion conservatrice pour le traitement de la douleur du quadrant supérieur. Il restaure l'homéostasie dans et autour des tissus nerveux en améliorant l'intégrité mécanique et neurophysiologique des nerfs périphériques, réduisant ainsi la douleur et l'invalidité. Slider et tendeur sont les deux techniques de mobilisation neurale les plus couramment utilisées et une distinction biomécanique peut être faite entre ces deux techniques. La mobilisation neurale joue un rôle important dans le retour aux activités fonctionnelles normales en restaurant l'amplitude des mouvements et l'extensibilité du système nerveux

La mobilisation neurodynamique restaure la capacité des tissus nerveux à résister à la tension et au stress en favorisant la restauration d'une fonction physiologique normale, en diminuant la douleur et en améliorant la fonction. La mobilisation neurodynamique du curseur provoque un mouvement de glissement dans le tissu nerveux en correspondance avec les structures voisines ; répartir la compression et la tension sur l'ensemble du système nerveux au lieu d'une région particulière. D'autre part, la mobilisation neurodynamique du tendeur provoque une tension dans le tissu nerveux sans dépasser la capacité élastique du tissu qui améliore les propriétés viscoélastiques du nerf. Cette procédure se fait en prenant le nerf, à la fin, l'amplitude des mouvements (position allongée), en maintenant la position pendant une courte durée, puis en relâchant complètement la tension.

Une revue systématique d'un essai contrôlé randomisé a été réalisée par Papacharalambous C et al. en 2022 pour évaluer l'efficacité des techniques de mobilisation neurale du slider et du tendeur dans la prise en charge de la douleur du quadrant supérieur. Les résultats de l'étude ont conclu que les techniques de mobilisation neurale du curseur et du tendeur sont assez efficaces pour réduire la douleur dans certaines conditions musculo-squelettiques. De plus, les résultats ont révélé que la technique de mobilisation neurale du curseur est plus efficace dans le traitement des affections aiguës que la mobilisation neurale du tendeur.

Un essai clinique randomisé a été mené par Shou MK et al. en 2022, pour déterminer les effets du glissement neural et du glissement latéral cervical controlatéral chez les athlètes atteints du syndrome de la douleur cervicobrachiale. Trente patients ont été recrutés dans l'étude qui ont été divisés en groupes. Un groupe a reçu la technique du curseur neural tandis que l'autre a reçu le glissement latéral cervical controlatéral. Les résultats ont révélé que les deux techniques sont efficaces pour améliorer la douleur et l'incapacité fonctionnelle. Cependant, le glissement latéral cervical controlatéral est plus efficace que la technique de mobilisation neurale pour les patients atteints du syndrome douloureux cervico-brachial.

Raval MM et al. a mené une étude comparative en 2022 pour déterminer l'effet de la technique de glissement neuronal par rapport à la technique de glissement neuronal sur l'incapacité fonctionnelle et la douleur chez les patients atteints de radiculopathie cervicale. Un total de trente patients ont été recrutés pour l'étude et plus tard divisés en deux groupes égaux. Le groupe A a reçu une mobilisation de tension neuronale tandis que le groupe B a reçu une mobilisation de glissement neuronal. Les outils de mesure des résultats ont été utilisés pour accéder au patient avant et après le traitement. Les résultats de l'étude ont conclu que la mobilisation neurodynamique du tendeur est plus efficace pour réduire l'incapacité fonctionnelle et la douleur que la mobilisation neurodynamique du curseur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Service Hospital Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • • Douleur radiculaire unilatérale du membre supérieur depuis 3 mois(10)

    • Deux des tests suivants positifs : test de Spurling, test de distraction, test de tension des membres supérieurs

Critère d'exclusion:

  • • Toute affection orthopédique ou neurologique de la colonne cervicale et de l'articulation de l'épaule

    • Hypermobilité du rachis cervical
    • Malignité
    • Insuffisance vertébro-basilaire
    • Les patients ont subi des chirurgies cervicales
    • Patients atteints de radiculopathies cervicales bilatérales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de tension neurale (ulnaire, médiane, radiale)
Neural Tension Technique pendant 4 semaines (6 séances successives). Trois ensembles seront fournis à chaque session; Chaque série sera exécutée de manière lente et oscillatoire avec 10 secondes de repos entre les séries. La mesure post-test sera prise après 4 semaines de traitement
Neural Tension Technique pendant 4 semaines (6 séances successives). Trois ensembles seront fournis à chaque session; Chaque série sera exécutée de manière lente et oscillatoire avec 10 secondes de repos entre les séries. La mesure post-test sera prise après 4 semaines de traitement
Expérimental: Neural Slider Technique (ulnaire, médian, radial)
Neural Slider Technique pendant 4 semaines (6 séances successives). Trois ensembles seront fournis à chaque session; Chaque série sera exécutée de manière lente et oscillatoire avec 10 secondes de repos entre les séries. La mesure post-test sera prise après 4 semaines de traitement
Neural Slider Technique pendant 4 semaines (6 séances successives). Trois ensembles seront fournis à chaque session; Chaque série sera exécutée de manière lente et oscillatoire avec 10 secondes de repos entre les séries. La mesure post-test sera prise après 4 semaines de traitement
Expérimental: Technique de tension neurale et technique de glissement neural (ulnaire, médian, radial)
Neural Tension and Sliding Technique pendant 4 semaines (6 séances successives). Trois ensembles seront fournis à chaque session; Chaque série sera exécutée de manière lente et oscillatoire avec 10 secondes de repos entre les séries. La mesure post-test sera prise après 4 semaines de traitement
Neural Tension and Sliding Technique pendant 4 semaines (6 séances successives). Trois ensembles seront fournis à chaque session; Chaque série sera exécutée de manière lente et oscillatoire avec 10 secondes de repos entre les séries. La mesure post-test sera prise après 4 semaines de traitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: Changements par rapport à l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) à 1 mois
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est un outil de mesure des résultats subjectifs utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur chez les adultes. Il s'agit d'une version numérique de l'échelle visuelle analogique. Le NPRS est une échelle unidirectionnelle à 11 points allant de 0 à 10. Avec "0" indiquant "pas de douleur du tout" et "10" indiquant "la pire douleur imaginable". Le SNRP peut être administré graphiquement ou verbalement. Le répondant est invité à indiquer la valeur numérique qui décrit le mieux l'intensité de sa douleur actuelle
Changements par rapport à l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) à 1 mois
Dynamomètre portatif
Délai: Changements par rapport à la ligne de base Dynamomètre portatif (HHD) à 1 mois

Le patient sera invité à s'asseoir sur une chaise à dossier droit, les pieds à plat sur le sol. L'épaule affectée devait être maintenue à 0° de flexion, d'abduction et de rotation, le coude fléchi à 90°, l'avant-bras reposé en position neutre avec le poignet en extension minimale et déviation ulnaire.

Une fois la position normalisée du bras atteinte, le dynamomètre réglé au deuxième espace de la poignée a été donné aux sujets qui ont ensuite été invités à effectuer 3 efforts de préhension maximum pendant 5 secondes. Une période de repos de 15 secondes a été donnée pour prévenir les effets de la fatigue.

Lors de l'exécution de chaque essai, chaque patient a reçu l'instruction suivante de la part de l'évaluateur : "Serrez la poignée aussi fort que possible". La valeur moyenne des 3 efforts (mesurée en livres) a été évaluée pour l'analyse de la force de préhension. Les patients n'étaient pas autorisés à voir leur score dans chaque essai. Aucun encouragement visuel et verbal n'a été donné pour atteindre la force de préhension maximale.

Changements par rapport à la ligne de base Dynamomètre portatif (HHD) à 1 mois
Test de flexion cervico-crânienne (manchette de pression artérielle)
Délai: Changements par rapport au test de flexion cervico-crânien (CCFT) à 1 mois

Un brassard de tensiomètre est gonflé à 20 mmHg et placé entre la courbe lordotique et la surface de la table. Tout en gardant l'arrière de la tête stable, le patient effectue une flexion cervicale crânienne de manière progressive en 5 incréments (22, 24, 26, 28 et 30 mmHg). Chaque position est maintenue pendant 10 secondes avec 10 secondes de repos entre les incréments. La flexion cervicale crânienne est réalisée par un hochement de tête dans la colonne cervicale supérieure. Assurez-vous que la mâchoire du patient est relâchée, de sorte qu'il n'y ait pas de recrutement de platysma, de muscle hyoïde ou de sternocléidomastoïdien.

Le test est terminé lorsque la pression diminue > 20 % ou lorsqu'une substitution se produit pendant le hochement de tête. La réponse normale atteint 26-30 mmHg.[

Changements par rapport au test de flexion cervico-crânien (CCFT) à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sehar Fatima, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2023

Première publication (Réel)

25 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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