Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Tensão Neural versus Técnica de Deslizamento Neural na Radiculopatia Cervical.

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Tensão Neural versus Técnica de Deslizamento Neural na Dor, Resistência Muscular Cervical e Força de Preensão Manual na Radiculopatia Cervical Unilateral

O objetivo desta pesquisa é encontrar os efeitos da tensão neural versus a técnica de deslizamento neural na dor, resistência muscular cervical e força de preensão manual na radiculopatia cervical unilateral. Será um ensaio controlado randomizado no qual participantes selecionados por amostragem não probabilística por conveniência com idade de 18 a 65 anos apresentando dor radicular cervical unilateral em membro superior há 3 meses e quaisquer dois dos seguintes testes positivos teste de Spurling, teste de distração e teste de membro superior Teste de Tensão. Os participantes serão alocados aleatoriamente em três grupos (A, B e C). Ao contrário, pacientes com quaisquer condições ortopédicas ou neurológicas da coluna cervical e articulação do ombro, malignidade, cirurgias cervicais e radiculopatias cervicais bilaterais serão excluídos do estudo. A medição da linha de base de todos os grupos será feita usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) para dor, Teste de Flexão Cranio-cervical para resistência e Dinamômetro Portátil para força de preensão manual. O grupo A receberá 7 técnicas de tensão neural, o grupo B receberá a técnica de deslizamento neural, enquanto o grupo C receberá a técnica de tensão neural e a técnica de deslizamento neural por 4 semanas (6 sessões sucessivas). Ambas as técnicas (slider e tensioner) serão fornecidas três séries em cada sessão; Cada série será executada de forma lenta e oscilatória com 10 segundos de descanso entre as séries. A medição pós-teste será feita após 4 semanas de tratamento. O software SPSS 21 será usado para entrada e análise de dados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A radiculopatia cervical, também conhecida como "nervo comprimido", é uma condição neurológica causada pela compressão do nervo e raízes da coluna cervical. É basicamente um neurônio motor inferior e demonstração sensorial de disfunção neurológica da raiz nervosa cervical envolvida. A radiculopatia cervical é mais comumente causada pela hérnia do disco intervertebral da coluna cervical ou qualquer lesão ocupando espaço que possa levar à inflamação ou pinçamento da raiz nervosa. Outras causas comuns de radiculopatia cervical são espondilose, trauma, osteoporose, instabilidade cervical e, às vezes, problemas oncológicos. Tais problemas comprimem diretamente as raízes nervosas cervicais ou estreitam o espaço do forame vertebral de onde emerge a raiz nervosa cervical, o que leva a neurite, hipóxia, isquemia, fibrose, edema ou diminuição da mobilidade nervosa. A radiculopatia cervical tem uma taxa de incidência anual média de 83 por 100.000 da população, com prevalência aumentada na quarta e quinta década de vida.

De acordo com estudos, a raiz do nervo cervical mais comumente afetada é a C7, seguida pela C6 e C8. A manifestação clínica da radiculopatia cervical é bastante ampla, envolvendo alterações motoras e sensitivas na extremidade superior. Os pacientes com radiculopatia cervical geralmente experimentam perda de sensibilidade, formigamento, dormência, defeitos motores no pescoço e às vezes na escápula e dor no braço e na mão ao longo do trajeto do nervo, dependendo da localização da raiz nervosa afetada. A dor pode ser irradiada bilateral e unilateralmente para os braços, no entanto, a prevalência de radiculopatia cervical bilateral é de apenas 5 a 36%.

Os sintomas de fraqueza muscular no membro superior são frequentemente observados em pacientes com radiculopatia cervical. De acordo com os princípios da cadeia cinética, o membro superior é um sistema integrado composto por diferentes segmentos que trabalham juntos para realizar as atividades da vida diária. Em palavras mais simples, a fraqueza muscular produzida em qualquer segmento do membro superior resultaria em fraqueza muscular generalizada e, finalmente, diminuição da força de preensão manual. Para realizar as atividades funcionais da vida diária é muito importante manter a força de preensão da extremidade superior. Mas, para atingir a força máxima de preensão, as propriedades físicas e fisiológicas dos tecidos nervosos precisam estar intactas. Uma vez que a força de preensão reduzida é frequentemente observada em pacientes com radiculopatia cervical, torna-se essencial administrar uma técnica adequada para reabilitar sua força

As técnicas de terapia manual são consideradas eficazes no tratamento da radiculopatia cervical. A mobilização neurodinâmica tem sido considerada eficaz como uma abordagem conservadora para o tratamento da dor no quadrante superior. Ele restaura a homeostase dentro e ao redor dos tecidos neurais, melhorando a integridade mecânica e neurofisiológica dos nervos periféricos, reduzindo assim a dor e a incapacidade. Slider e tensioner são as duas técnicas de mobilização neural mais comumente usadas e uma distinção biomecânica pode ser feita entre essas duas técnicas. A mobilização neural desempenha um papel importante no retorno às atividades funcionais normais, restaurando a amplitude de movimento e a extensibilidade do sistema nervoso.

A mobilização neurodinâmica restaura a capacidade dos tecidos neurais de resistir à tensão e ao estresse, promovendo a restauração da função fisiológica normal, diminuindo a dor e melhorando a função. A mobilização neurodinâmica deslizante causa movimento de deslizamento no tecido neural em correspondência com as estruturas próximas; distribuindo a compressão e tensão ao longo de todo o nervoso em vez de uma região particular. Por outro lado, a mobilização neurodinâmica tensora provoca tensão no tecido neural sem ultrapassar a capacidade elástica do tecido que potencializa as propriedades viscoelásticas do nervo. Este procedimento é feito levando o nervo, ao final, amplitude de movimento (posição alongada), mantendo a posição por um curto período de tempo e depois liberando totalmente a tensão.

Uma revisão sistemática de um estudo de controle randomizado foi feita por Papacharalambous C et al. em 2022 para avaliar a eficácia das técnicas de mobilização neural deslizante e tensora no tratamento da dor no quadrante superior. Os resultados do estudo concluíram que as técnicas de mobilização neural com slider e tensioner são bastante eficazes na redução da dor em certas condições musculoesqueléticas. Além disso, os resultados revelaram que a técnica de mobilização neural deslizante é mais eficaz no tratamento de condições agudas do que a mobilização neural tensora.

Um ensaio clínico randomizado foi conduzido por Shou MK et al. em 2022, para determinar os efeitos do slider neural e do deslizamento lateral cervical contralateral em atletas com síndrome de dor cervicobraquial. Trinta pacientes foram recrutados no estudo que foram divididos em grupos. Um grupo recebeu a técnica de deslizamento neural, enquanto o outro recebeu deslizamento lateral cervical contralateral. Os resultados revelaram que ambas as técnicas são eficazes na melhora da dor e incapacidade funcional. No entanto, o deslizamento lateral cervical contralateral é mais eficaz do que a técnica de mobilização neural para pacientes com síndrome de dor cervicobraquial.

Raval MM et al. conduziram um estudo comparativo em 2022 para determinar o efeito da técnica de deslizamento neural versus técnica de deslizamento neural na incapacidade funcional e dor em pacientes com radiculopatia cervical. Um total de trinta pacientes foram recrutados para o estudo e posteriormente divididos em dois grupos iguais. O Grupo A recebeu mobilização de tensão neural enquanto o Grupo B recebeu mobilização de deslizamento neural. Ferramentas de medição de resultados Escala numérica de avaliação da dor, Índice de incapacidade do pescoço e Escala funcional específica do paciente foram usadas para acessar o paciente antes e depois do tratamento. Os resultados do estudo concluíram que a mobilização neurodinâmica tensionadora é mais eficaz na redução da incapacidade funcional e da dor do que a mobilização neurodinâmica deslizante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão, 54000
        • Service Hospital Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Dor radicular unilateral em membro superior há 3 meses(10)

    • Quaisquer dois dos seguintes testes positivos: teste de Spurling, teste de distração, teste de tensão do membro superior

Critério de exclusão:

  • • Quaisquer condições ortopédicas ou neurológicas da coluna cervical e articulação do ombro

    • Hipermobilidade da coluna cervical
    • Malignidade
    • Insuficiência vértebro-basilar
    • Pacientes submetidos a cirurgias cervicais
    • Pacientes com radiculopatias cervicais bilaterais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de Tensão Neural (ulnar, mediana, radial)
Técnica de Tensão Neural por 4 semanas (6 sessões sucessivas). Três conjuntos serão fornecidos em cada sessão; Cada série será executada de forma lenta e oscilatória com 10 segundos de descanso entre as séries. A medição pós-teste será feita após 4 semanas de tratamento
Técnica de Tensão Neural por 4 semanas (6 sessões sucessivas). Três conjuntos serão fornecidos em cada sessão; Cada série será executada de forma lenta e oscilatória com 10 segundos de descanso entre as séries. A medição pós-teste será feita após 4 semanas de tratamento
Experimental: Técnica Neural Slider (ulnar, mediana, radial)
Neural Slider Technique por 4 semanas (6 sessões sucessivas). Três conjuntos serão fornecidos em cada sessão; Cada série será executada de forma lenta e oscilatória com 10 segundos de descanso entre as séries. A medição pós-teste será feita após 4 semanas de tratamento
Neural Slider Technique por 4 semanas (6 sessões sucessivas). Três conjuntos serão fornecidos em cada sessão; Cada série será executada de forma lenta e oscilatória com 10 segundos de descanso entre as séries. A medição pós-teste será feita após 4 semanas de tratamento
Experimental: Técnica de Tensão Neural e Técnica de Deslizamento Neural (ulnar, mediano, radial)
Tensão Neural e Técnica de Deslizamento por 4 semanas (6 sessões sucessivas). Três conjuntos serão fornecidos em cada sessão; Cada série será executada de forma lenta e oscilatória com 10 segundos de descanso entre as séries. A medição pós-teste será feita após 4 semanas de tratamento
Tensão Neural e Técnica de Deslizamento por 4 semanas (6 sessões sucessivas). Três conjuntos serão fornecidos em cada sessão; Cada série será executada de forma lenta e oscilatória com 10 segundos de descanso entre as séries. A medição pós-teste será feita após 4 semanas de tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Alterações da escala de avaliação numérica da dor (NPRS) de linha de base em 1 mês
A Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma ferramenta subjetiva de medida de resultado usada para medir a intensidade da dor em adultos. É uma versão numérica da Escala Visual Analógica. NPRS é uma escala unidirecional de 11 pontos que varia de 0 a 10. Com "0" indicando 'nenhuma dor' e "10" indicando 'a pior dor imaginável'. O NPRS pode ser administrado graficamente ou verbalmente. O entrevistado é solicitado a indicar o valor numérico que melhor descreve sua intensidade de dor atual
Alterações da escala de avaliação numérica da dor (NPRS) de linha de base em 1 mês
Dinamômetro portátil
Prazo: Alterações do dinamômetro de mão (HHD) da linha de base em 1 mês

O paciente será solicitado a sentar-se em uma cadeira de encosto reto com os pés apoiados no chão. O ombro acometido deveria ser mantido em 0º de flexão, abdução e rotação, cotovelo fletido a 90º, antebraço apoiado em posição neutra com punho em extensão mínima e desvio ulnar.

Ao atingir a posição padronizada do braço, o dinamômetro ajustado no segundo espaço da alça foi dado aos sujeitos que foram então orientados a realizar 3 esforços máximos de preensão por 5 segundos. Um período de descanso de 15 segundos foi dado para evitar efeitos de fadiga.

Durante a realização de cada tentativa, cada paciente foi instruído pelo avaliador da seguinte forma: "Aperte o cabo o mais forte possível". O valor médio dos 3 esforços (medidos em libras) foi avaliado para análise da força de preensão. Os pacientes não foram autorizados a ver sua pontuação em cada tentativa. Nenhum incentivo visual e verbal foi dado para atingir a força de preensão máxima capaz

Alterações do dinamômetro de mão (HHD) da linha de base em 1 mês
Teste de Flexão Cervicocraniana (Manguito de Pressão Arterial)
Prazo: Alterações do teste de flexão cérvico-craniana (CCFT) inicial em 1 mês

Um manguito de pressão arterial é inflado a 20 mmHg e colocado entre a curva lordótica e a superfície da mesa. Enquanto mantém a parte de trás da cabeça estável, o paciente realiza flexão cervical cranial de forma graduada em 5 incrementos (22, 24, 26, 28 e 30 mmHg). Cada posição é mantida por 10 segundos com 10 segundos de descanso entre os incrementos. A flexão cervical cranial é realizada por um aceno de cabeça na coluna cervical superior. Certifique-se de que a mandíbula do paciente esteja relaxada, de modo que não haja platisma, músculo hióide ou recrutamento do esternocleidomastóideo.

O teste termina quando a pressão diminui > 20% ou quando ocorre substituição durante o aceno de cabeça. A resposta normal é atingir 26-30 mmHg.[

Alterações do teste de flexão cérvico-craniana (CCFT) inicial em 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sehar Fatima, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever