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頸部神経根症に対する神経張力と神経滑走法の効果。

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

片側性頸部神経根症における疼痛、頸部筋持久力および手の握力に対する神経張力と神経滑動法の効果

この研究の目的は、片側性頸部神経根症における痛み、頸部の筋持久力、および手の握力に対する神経張力と神経滑動法の効果を見つけることです。 ランダム化比較試験であり、3ヵ月前から上肢の片側頸部神経根痛があり、スパーリングテスト、ディストラクションテスト、上肢のいずれか2つが陽性である18歳から65歳までの年齢の非確率的便宜サンプリングによって選ばれた参加者が参加する。引張試験。 参加者はランダムに 3 つのグループ (A、B、C) に割り当てられます。 逆に、頸椎および肩関節の整形外科的または神経学的症状、悪性腫瘍、子宮頸部の手術、両側性頸部神経根症を患っている患者は研究から除外されます。 すべてのグループのベースライン測定は、痛みについては数値疼痛評価スケール (NPRS)、持久力については頭蓋頸部屈曲テスト、および握力についてはハンドヘルド ダイナモメーターを使用して行われます。 グループ A は 7 つのニューラル テンション テクニック、グループ B はニューラル スライディング テクニックを受け、グループ C はニューラル テンション テクニックとニューラル スライディング テクニックの両方を 4 週間 (6 回の連続セッション) 受けます。 両方のテクニック (スライダーとテンショナー) は、各セッションで 3 セット提供されます。各セットは、セット間に 10 秒の休憩を挟みながら、ゆっくりと振動的に実行されます。 検査後の測定は、治療の 4 週間後に行われます。 データ入力と分析には SPSS 21 ソフトウェアが使用されます。

調査の概要

詳細な説明

「神経の挟み込み」としても知られる頸部神経根症は、頸椎の神経と根の圧迫によって引き起こされる神経学的症状です。 これは基本的に、下位運動ニューロンと、関与する頸部神経根の神経学的機能不全の感覚の実証です。 頸部神経根症は、最も一般的には、頸椎の椎間板ヘルニア、または神経根の炎症や侵害を引き起こす可能性のある空間占有病変によって引き起こされます。 頸部神経根症のその他の一般的な原因としては、脊椎症、外傷、骨粗鬆症、頸部の不安定性、および場合によっては腫瘍学的問題が挙げられます。 このような問題は、頸部神経根を直接圧迫したり、頸部神経根が出てくる椎孔の空間を狭めたりして、神経炎、低酸素症、虚血、線維症、浮腫、または神経可動性の低下を引き起こします。 頸部神経根症の年間平均発生率は人口 10 万人あたり 83 人で、人生の 40 年目と 50 年目に罹患率が増加します。

研究によると、最も一般的に影響を受ける頸神経根はC7で、次にC6、C8が続きます。 頸部神経根症の臨床症状は非常に広範囲にわたり、上肢の運動および感覚の変化が含まれます。 頸部神経根症の患者は通常、感覚喪失、うずき、しびれ、首、場合によっては肩甲骨の運動障害、および影響を受けた神経根の位置に応じて神経経路に沿った腕や手の痛みを経験します。 痛みは両側性と片側性の両方で腕に放散される可能性がありますが、両側性頸部神経根症の有病率はわずか 5 ~ 36% です。

上肢の筋力低下の症状は、頸部神経根症の患者によく見られます。 運動連鎖の原理によれば、上肢は、日常生活活動を遂行するために連携するさまざまな部分からなる統合システムです。 簡単に言うと、上肢のいずれかの部分で筋力低下が生じると、全身の筋力低下が生じ、最終的には手の握力が低下します。 日常生活の機能的な活動を行うためには、上肢の握力を維持することが非常に重要です。 しかし、最大の握力を達成するには、神経組織の物理的および生理学的特性が無傷である必要があります。 頸部神経根症患者では握力の低下が多く見られるため、握力を回復させるための適切な技術を施すことが不可欠となります。

徒手療法技術は頸部神経根症の治療に効果的であると考えられています。 神経力学的動員は、上腹部の痛みの治療に対する保守的な管理アプローチとして効果的であると考えられています。 末梢神経の機械的および神経生理学的完全性を改善することにより、神経組織内およびその周囲の恒常性を回復し、痛みや障害を軽減します。 スライダーとテンショナーは、最も一般的に使用される 2 つの神経動員技術であり、これら 2 つの技術は生体力学的に区別できます。 神経動員は、神経系の可動域と拡張性を回復することにより、正常な機能活動に戻る上で重要な役割を果たします。

神経力学的動員は、正常な生理学的機能の回復を促進し、痛みを軽減し、機能を改善することにより、緊張やストレスに抵抗する神経組織の能力を回復します。 スライダーの神経力学的動員は、近くの構造に対応して神経組織に滑り運動を引き起こします。特定の領域ではなく神経全体に沿って圧縮と張力を分散させます。 一方、テンショナーの神経力学的動員は、神経の粘弾性特性を高める組織の弾性容量を超えることなく、神経組織に緊張を引き起こします。 この処置は、神経を取り、最終的には可動範囲(伸長した位置)を取り、その位置を短時間維持し、その後緊張を完全に解放することによって行われます。

ランダム化対照試験の系統的レビューは、Papaharalambous C et al. によって行われました。 2022 年には、上腹部の痛みの管理におけるスライダーとテンショナーの神経動員技術の有効性を評価します。 研究の結果、スライダーとテンショナーの神経動員技術は、特定の筋骨格疾患の痛みを軽減するのに非常に効果的であると結論付けられました。 さらに、結果は、スライダー神経動員技術がテンショナー神経動員技術よりも急性症状の治療に効果的であることを明らかにした。

無作為化臨床試験が Shou MK らによって実施されました。 2022年には、頸肩腕痛症候群のアスリートにおけるニューラルスライダーと対側頸部側方滑走の効果を判定する。 研究には30人の患者が集められ、グループに分けられた。 1 つのグループはニューラル スライダー技術を受け、もう 1 つのグループは対側頚部ラテラル グライドを受けました。 その結果、両方の技術が痛みと機能障害の改善に効果があることが明らかになりました。 しかし、頚肩腕痛症候群の患者にとっては、対側頚部横滑走法が神経動員法よりも効果的である。

ラヴァルMMら。らは2022年に、頸部神経根症患者の機能障害と疼痛に対するニューラルスライディング技術とニューラルスライディング技術の効果を判定する比較研究を実施した。 合計 30 人の患者が研究のために募集され、その後 2 つの等しいグループに分けられました。 グループ A は神経張力動員を受け、グループ B は神経滑り動員を受けました。 結果測定ツールである数値疼痛評価スケール、首障害指数、および患者固有の機能スケールを使用して、治療の前後に患者にアクセスしました。 研究の結果、テンショナーによる神経力学的動員は、スライダーによる神経力学的動員よりも機能障害や痛みの軽減に効果的であると結論づけられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 3 か月以来上肢の片側性神経根痛(10)

    • 次の検査のうちいずれか 2 つが陽性: スパーリング検査、注意散漫検査、上肢張力検査

除外基準:

  • • 頸椎および肩関節の整形外科的または神経学的症状

    • 頸椎の​​過剰可動性
    • 悪性腫瘍
    • 椎骨脳底筋不全
    • 子宮頸部の手術を受けた患者
    • 両側性頸部神経根症の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経緊張法(尺骨、正中、橈骨)
4週間の神経緊張テクニック(6回の連続セッション)。 各セッションで 3 つのセットが提供されます。各セットは、セット間に 10 秒の休憩を挟みながら、ゆっくりと振動的に実行されます。 検査後の測定は4週間の治療後に行われます
4週間の神経緊張テクニック(6回の連続セッション)。 各セッションで 3 つのセットが提供されます。各セットは、セット間に 10 秒の休憩を挟みながら、ゆっくりと振動的に実行されます。 検査後の測定は4週間の治療後に行われます
実験的:ニューラル スライダー テクニック (尺骨、正中、橈骨)
ニューラル スライダー テクニックを 4 週間 (6 回の連続セッション)。 各セッションで 3 つのセットが提供されます。各セットは、セット間に 10 秒の休憩を挟みながら、ゆっくりと振動的に実行されます。 検査後の測定は4週間の治療後に行われます
ニューラル スライダー テクニックを 4 週間 (6 回の連続セッション)。 各セッションで 3 つのセットが提供されます。各セットは、セット間に 10 秒の休憩を挟みながら、ゆっくりと振動的に実行されます。 検査後の測定は4週間の治療後に行われます
実験的:神経張力法と神経滑動法(尺骨、正中、橈骨)
4週間の神経緊張およびスライディングテクニック(6回の連続セッション)。 各セッションで 3 つのセットが提供されます。各セットは、セット間に 10 秒の休憩を挟みながら、ゆっくりと振動的に実行されます。 検査後の測定は4週間の治療後に行われます
4週間の神経緊張およびスライディングテクニック(6回の連続セッション)。 各セッションで 3 つのセットが提供されます。各セットは、セット間に 10 秒の休憩を挟みながら、ゆっくりと振動的に実行されます。 検査後の測定は4週間の治療後に行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:1か月後のベースライン数値疼痛評価スケール(NPRS)からの変化
数値疼痛評価スケールは、成人の痛みの強度を測定するために使用される主観的な結果測定ツールです。 Visual Analogue Scale の数値バージョンです。 NPRS は、0 ~ 10 の範囲の一方向 11 ポイントスケールです。 「0」は「まったく痛みがない」ことを示し、「10」は「想像できる最悪の痛み」を示します。 NPRS は、グラフィックまたは口頭で管理できます。 回答者は、現在の痛みの強さを最もよく表す数値を示すよう求められます。
1か月後のベースライン数値疼痛評価スケール(NPRS)からの変化
手持ち型ダイナモメーター
時間枠:ベースラインのハンドヘルドダイナモメーター (HHD) からの 1 か月後の変化

患者には、足を床に平らにして背筋を伸ばした椅子に座ってもらいます。 影響を受けた肩は、屈曲、外転、回転の角度を 0 度に維持し、肘を 90 度に曲げ、前腕は手首の伸展と尺骨偏位を最小限にして中立位置に置きました。

標準化された腕の位置に到達したら、2 番目のハンドルスペースにセットされたダイナモメーターが被験者に与えられ、被験者は 5 秒間で最大の握力を 3 回行うようアドバイスされました。 疲労の影響を防ぐために 15 秒の休憩時間が与えられました。

各試験を実行している間、各患者は評価者から次のように指示されました。「ハンドルをできるだけ強く握ります」。 握力の分析のために、3 回の努力の平均値 (ポンドで測定) が評価されました。 患者は各試験のスコアを見ることを許可されなかった。 最大能力握力を達成するために視覚的および口頭での励ましは与えられなかった

ベースラインのハンドヘルドダイナモメーター (HHD) からの 1 か月後の変化
頸椎・頭蓋屈曲検査(血圧カフ)
時間枠:1か月後のベースライン頚頭蓋屈曲テスト(CCFT)からの変化

血圧測定用カフを 20 mmHg まで膨張させ、前彎曲線とテーブルの表面の間に配置します。 後頭部を安定に保ちながら、患者は 5 段階 (22、24、26、28、および 30 mmHg) の段階的な方法で頭蓋頸部屈曲を実行します。 各位置は 10 秒間保持され、増分の間に 10 秒の休憩が入ります。 頭蓋頸部の屈曲は、上部頸椎の頭のうなずきによって実行されます。 患者の顎がリラックスしていることを確認し、広頚筋、舌骨筋、胸鎖乳突筋の収縮が起きないようにします。

圧力が 20% を超えて低下したとき、または頭のうなずき中に置換が発生したときに、テストは終了します。 正常な反応は 26 ~ 30 mmHg に達しています。[

1か月後のベースライン頚頭蓋屈曲テスト(CCFT)からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sehar Fatima, DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月5日

一次修了 (実際)

2023年7月15日

研究の完了 (実際)

2023年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月23日

最初の投稿 (実際)

2023年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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