Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af neural spænding versus neural glideteknik på cervikal radikulopati.

26. december 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af neural spænding versus neural glideteknik på smerter, cervikal muskeludholdenhed og håndgrebsstyrke ved unilateral cervikal radikulopati

Formålet med denne forskning er at finde virkningerne af neural spænding versus neural glideteknik på smerte, cervikal muskeludholdenhed og håndgrebsstyrke ved unilateral cervikal radikulopati. Det vil være et randomiseret kontrolleret forsøg, hvor deltagere udvalgt gennem ikke-sandsynlighed bekvemmelighedsprøver med alder fra 18 til 65 år med unilaterale cervikale radikulære smerter i øvre lemmer siden 3 måneder og to af følgende positive test Spurlings test, distraktionstest og øvre lemmer Spændingstest. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i tre grupper (A, B og C). Tværtimod vil patienter med ortopædiske eller neurologiske tilstande af cervikal rygsøjle og skulderled, malignitet, cervikale operationer og bilaterale cervikale radikulopatier blive udelukket fra undersøgelsen. Baseline måling af alle grupper vil blive taget ved at bruge Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for smerte, Kranio-cervikal fleksionstest for udholdenhed og håndholdt dynamometer for håndgrebsstyrke. Gruppe A vil modtage 7 neural spændingsteknik, gruppe B vil modtage neural glideteknik, mens gruppe C vil modtage både neural spændingsteknik og neural glideteknik i 4 uger (6 successive sessioner). Begge teknikker (skyder og strammer) vil blive leveret tre sæt i hver session; Hvert sæt vil blive udført på en langsom, oscillerende måde med 10 sekunders pause mellem sættene. Måling efter 4 ugers behandling vil blive taget. SPSS 21 software vil blive brugt til dataindtastning og analyse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Cervikal radikulopati også kendt som "klemt nerve", er en neurologisk tilstand forårsaget af kompression af den cervikale rygsøjlens nerve og rødder. Det er dybest set en lavere motorneuron og sensorisk demonstration af neurologisk dysfunktion af den involverede cervikale nerverod. Cervikal radikulopati er oftest forårsaget af herniation af den cervikale rygsøjle-intervertebrale disk eller enhver pladsoptager læsion, der kan føre til nerverodsbetændelse eller impingement. Andre almindelige årsager til cervikal radikulopati er spondylose, traumer, osteoporose, cervikal ustabilitet og nogle gange onkologiske problemer. Sådanne problemer komprimerer enten direkte de cervikale nerverødder eller indsnævrer rummet af vertebrale foramen, hvorfra den cervikale nerverod kommer frem, hvilket fører til neuritis, hypoxi, iskæmi, fibrose, ødem eller nedsat nervemobilitet. Cervikal radikulopati har en gennemsnitlig årlig hændelsesrate på 83 pr. 100.000 af befolkningen med en øget prævalens i det fjerde og femte årti af livet.

Ifølge undersøgelser er den mest ramte cervikale nerverod C7 efterfulgt af C6 og C8. Den kliniske manifestation af cervikal radikulopati er ret bred og involverer motoriske og sensoriske ændringer i den øvre ekstremitet. Patienter med cervikal radikulopati oplever sædvanligvis tab af følelse, prikken, følelsesløshed, motoriske defekter i nakken og nogle gange i scapula og smerter i armen og hånden langs nervens bane afhængigt af placeringen af ​​den berørte nerverod. Smerterne kan udstråles både bilateralt og unilateralt i armene, dog er forekomsten af ​​bilateral cervikal radikulopati kun 5 - 36%.

Symptomerne på muskelsvaghed i den øvre ekstremitet ses ofte hos patienter med cervikal radikulopati. I henhold til principperne for den kinetiske kæde er den øvre lem et integreret system, der består af forskellige segmenter, der arbejder sammen for at udføre dagligdagens aktiviteter. Med enklere ord, muskelsvaghed produceret i ethvert segment af overekstremiteterne ville resultere i generaliseret muskelsvaghed og i sidste ende nedsat håndgrebsstyrke. For at udføre funktionelle aktiviteter i dagligdagen er det meget vigtigt at bevare grebsstyrken i overekstremiteten. Men for at opnå den maksimale grebsstyrke skal de fysiske og fysiologiske egenskaber af nervevæv være intakte. Da nedsat grebsstyrke ofte ses hos patienter med cervikal radikulopati, bliver det vigtigt at administrere en passende teknik til at rehabilitere dens styrke

Manuelle terapiteknikker anses for at være effektive i behandlingen af ​​cervikal radikulopati. Neurodynamisk mobilisering er blevet betragtet som effektiv som en konservativ behandlingstilgang til behandling af smerter i den øvre kvadrant. Det genopretter homeostase i og omkring det neurale væv ved at forbedre den mekaniske og neurofysiologiske integritet af de perifere nerver, og dermed reducere smerte og handicap. Skyder og spænder er de to mest almindeligt anvendte neurale mobiliseringsteknikker, og der kan skelnes biomekanisk mellem disse to teknikker. Neural mobilisering spiller en vigtig rolle i at vende tilbage til normale funktionelle aktiviteter ved at genoprette nervesystemets bevægelsesområde og strækbarhed

Neurodynamisk mobilisering genopretter neurale vævs evne til at modstå spændinger og stress ved at fremme genoprettelse af normal fysiologisk funktion, mindske smerte og forbedre funktion. Skyderen neurodynamisk mobilisering forårsager glidende bevægelse i det neurale væv i overensstemmelse med de nærliggende strukturer; fordeler kompressionen og spændingen langs hele nervesystemet i stedet for én bestemt region. På den anden side forårsager spænder neurodynamisk mobilisering spændinger i det neurale væv uden at overgå vævets elastiske kapacitet, der forbedrer nervens viskoelastiske egenskaber. Denne procedure udføres ved at tage nerven, i sidste ende, bevægelsesområdet (forlænget stilling), bibeholde stillingen i en kort periode og derefter helt frigive spændingen.

En systematisk gennemgang af et randomiseret kontrolforsøg blev udført af Papacharalambous C et al. i 2022 for at evaluere effektiviteten af ​​skyder og strammer neurale mobiliseringsteknikker til behandling af smerter i den øvre kvadrant. Resultaterne af undersøgelsen konkluderede, at skyder og strammer neurale mobiliseringsteknikker er ret effektive til at reducere smerter i visse muskuloskeletale tilstande. Desuden afslørede resultaterne, at slider neural mobiliseringsteknik er mere effektiv til behandling af akutte tilstande end tension neural mobilisering.

Et randomiseret klinisk forsøg blev udført af Shou MK et al. i 2022 for at bestemme virkningerne af neural skyder og kontralateral cervikal lateral glide hos atleter med cervicobrachial smertesyndrom. Tredive patienter blev rekrutteret i undersøgelsen, som var opdelt i grupper. Den ene gruppe modtog neural skyderteknik, mens den anden modtog kontralateral cervikal lateral glide. Resultaterne viste, at begge teknikker er effektive til at forbedre smerte og funktionsnedsættelse. Imidlertid er det kontralaterale cervikale laterale glide mere effektivt end den neurale mobiliseringsteknik for patienter med cervicobrachial smertesyndrom.

Raval MM et al. gennemførte et sammenlignende studie i 2022 for at bestemme effekten af ​​neural glideteknik versus neural glideteknik på funktionsnedsættelse og smerte hos patienter med cervikal radikulopati. I alt tredive patienter blev rekrutteret til undersøgelsen og senere delt i to lige store grupper. Gruppe A modtog neural spændingsmobilisering, mens gruppe B modtog neural glidende mobilisering. Værktøjer til resultatmåling Numeric Pain Rating Scale, Neck Disability Index og Patient Specific Functional Scale blev brugt til at få adgang til patienten før og efter behandlingen. Resultaterne af undersøgelsen konkluderede, at neurodynamisk mobilisering af spænder er mere effektiv til at reducere funktionsnedsættelse og smerte end neurodynamisk mobilisering af slider.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Service Hospital Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Unilateral radikulær smerte i overekstremiteterne siden 3 måneder(10)

    • Alle to af følgende tests positive: Spurlings test, distraktionstest, øvre lemmerspændingstest

Ekskluderingskriterier:

  • • Eventuelle ortopædiske eller neurologiske tilstande i cervikal rygsøjle og skulderled

    • Hypermobilitet af cervikal rygsøjle
    • Malignitet
    • Vertebro-basilær insufficiens
    • Patienter har gennemgået operationer i livmoderhalsen
    • Patienter med bilaterale cervikale radikulopatier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neural spændingsteknik (ulnar, median, radial)
Neural spændingsteknik i 4 uger (6 på hinanden følgende sessioner). Tre sæt vil blive leveret i hver session; Hvert sæt vil blive udført på en langsom, oscillerende måde med 10 sekunders pause mellem sættene. Måling efter 4 ugers behandling vil blive taget
Neural spændingsteknik i 4 uger (6 på hinanden følgende sessioner). Tre sæt vil blive leveret i hver session; Hvert sæt vil blive udført på en langsom, oscillerende måde med 10 sekunders pause mellem sættene. Måling efter 4 ugers behandling vil blive taget
Eksperimentel: Neural Slider Teknik (ulnar, median, radial)
Neural Slider-teknik i 4 uger (6 på hinanden følgende sessioner). Tre sæt vil blive leveret i hver session; Hvert sæt vil blive udført på en langsom, oscillerende måde med 10 sekunders pause mellem sættene. Måling efter 4 ugers behandling vil blive taget
Neural Slider-teknik i 4 uger (6 på hinanden følgende sessioner). Tre sæt vil blive leveret i hver session; Hvert sæt vil blive udført på en langsom, oscillerende måde med 10 sekunders pause mellem sættene. Måling efter 4 ugers behandling vil blive taget
Eksperimentel: Neural spændingsteknik og neural glideteknik (ulnar, median, radial)
Neural spænding og glideteknik i 4 uger (6 på hinanden følgende sessioner). Tre sæt vil blive leveret i hver session; Hvert sæt vil blive udført på en langsom, oscillerende måde med 10 sekunders pause mellem sættene. Måling efter 4 ugers behandling vil blive taget
Neural spænding og glideteknik i 4 uger (6 på hinanden følgende sessioner). Tre sæt vil blive leveret i hver session; Hvert sæt vil blive udført på en langsom, oscillerende måde med 10 sekunders pause mellem sættene. Måling efter 4 ugers behandling vil blive taget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Ændringer fra baseline Numeric Pain Rating Scale (NPRS) efter 1 måned
Numeric Pain Rating Scale er et subjektivt resultatmåleværktøj, der bruges til at måle intensiteten af ​​smerte hos voksne. Det er en numerisk version af Visual Analogue Scale. NPRS er en ensrettet 11-punkts skala, der går fra 0 til 10. Med "0" angiver 'ingen smerte overhovedet' og "10" angiver 'den værst tænkelige smerte'. NPRS kan administreres enten grafisk eller verbalt. Respondenten bliver bedt om at angive den numeriske værdi, der bedst beskriver deres aktuelle smerteintensitet
Ændringer fra baseline Numeric Pain Rating Scale (NPRS) efter 1 måned
Håndholdt dynamometer
Tidsramme: Ændringer fra baseline hånddynamometer (HHD) efter 1 måned

Patienten vil blive bedt om at sidde på en stol med lige ryg med fødderne fladt på gulvet. Den berørte skulder skulle holdes ved 0º af fleksion, abduktion og rotation, albue bøjet til 90º, underarm hvilede i en neutral position med håndleddet i minimal ekstension og ulnar deviation.

Efter at have opnået den standardiserede armposition, blev dynamometeret indstillet ved det andet håndtag givet til forsøgspersoner, som derefter blev rådet til at udføre 3 maksimale gribeanstrengelser i 5 sekunder. En 15 sekunders hvileperiode blev givet for at forhindre træthedseffekter.

Under udførelse af hvert forsøg blev hver patient instrueret af bedømmeren som følger: "Knæm håndtaget så hårdt som muligt". Middelværdien af ​​de 3 indsatser (målt i pounds) blev evalueret til analysen af ​​grebsstyrke. Patienterne fik ikke lov til at se deres score i hvert forsøg. Der blev ikke givet nogen visuel og verbal opmuntring for at opnå den maksimale grebstyrke

Ændringer fra baseline hånddynamometer (HHD) efter 1 måned
Cervico-kraniel fleksionstest (blodtryksmanchet)
Tidsramme: Ændringer fra baseline Cervico-cranial Flexion Test (CCFT) efter 1 måned

En blodtryksmanchet pustes op til 20 mmHg og placeres mellem den lordotiske kurve og bordets overflade. Mens baghovedet holdes stabilt, udfører patienten kraniel cervikal fleksion på en graderet måde i 5 trin (22, 24, 26, 28 og 30 mmHg). Hver position holdes i 10 sekunder med 10 sekunders hvile mellem trinene. Den kraniale cervikale fleksion udføres ved et hovednik i den øvre cervikale rygsøjle. Sørg for, at patientens kæbe er afslappet, så der ikke er nogen platysma, hyoidmuskel eller sternocleidomastoid rekruttering.

Testen afsluttes, når trykket falder >20 %, eller når substitution sker under hovednikken. Normal respons er at opnå 26-30 mmHg.[

Ændringer fra baseline Cervico-cranial Flexion Test (CCFT) efter 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sehar Fatima, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med Neural spændingsteknik (ulnar, median, radial)

Abonner