Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zpracování na odměnu za jídlo (PFR)

14. května 2026 aktualizováno: Alexandra DiFeliceantonio, Virginia Polytechnic Institute and State University

Metabolické a fyziologické účinky zpracování na kódování odměny za jídlo

Minimálně zpracovaná strava našich předků byla rychle nahrazena UPF, která poháněla špatnou stravu a stala se celosvětově hlavním rizikovým faktorem úmrtí, kterým lze předejít. Proto je nezbytné pochopit, jaké vlastnosti UPF vedou k jejich nadměrné konzumaci ke snížení úmrtnosti související se stravou. K vyřešení této mezery ve znalostech bude tento návrh testovat:

  • Pokud mají UPF vyšší metabolickou odezvu po jídle ve srovnání s MPF, je to zásadní signál pro odměnu za jídlo
  • Prostřednictvím použití paradigmatu aukční úlohy, pokud jsou UPF nadhodnoceny a pokud je tato hodnota odlišně zakódována v mozku. Tato studie je plně cross-over design v tom, že každý účastník obdrží všechny podmínky, a proto slouží jako jeho vlastní kontrola. Všechny objednávky potravin budou vyváženy. Ačkoli účastníci nemohou být zaslepeni vůči podmínkám, protože si musí být vědomi potravin, které jedí, nebudou si vědomi, že klíčovou manipulací je zpracování potravin. V různé dny účastníci přijdou do laboratoře a zkonzumují jídlo obsahující buď minimálně nebo ultra zpracované potraviny, jak je určeno široce používanou stupnicí NOVA (nikoli zkratkou). Tyto podmínky budou spotřebovány v celé místnosti v metabolické komoře umožňující simultánní měření více metabolických reakcí (glukóza, inzulín a rychlost metabolismu). Tato měření budou shromažďována po dobu 45 minut před konzumací jídla (základní hodnota) a po dobu 3 hodin po konzumaci (postprandiální). Všichni účastníci také podstoupí aukční paradigma Becker-Degroot-Marschak, které se skládá z potravin, které jsou buď minimálně nebo ultra-zpracované v MRI skeneru. Hodnota jídla bude měřena v ochotě účastníků platit za každé jídlo a neurální reakce budou měřeny během prezentace potravinových podnětů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI mezi 18,5-24,9 kg/m2
  • Netěhotná nebo neplánuje otěhotnět během účasti na studii Bydlí v oblasti Roanoke a/nebo ochotná/schopná zúčastnit se zasedání ve Fralin Biomedical Research Institute
  • Umět mluvit a psát anglicky
  • Účastníci musí být schopni jasně vidět počítačový displej s korekcí zraku nebo bez ní (brýle, kontakty).

Kritéria vyloučení:

  • Klaustrofobie (to by velmi znepříjemnilo ležení v MRI skeneru nebo nepřímé kalorimetrii).

    2. Anamnéza poranění hlavy vedoucí ke ztrátě vědomí na více než 10 minut 3. Současná nebo minulá diagnóza diabetu nebo metabolické poruchy (onemocnění štítné žlázy atd.) 4. Kontraindikace MRI: Jedinci s kardiostimulátorem, klipy na aneuryzma, neurostimulátory, kochleární implantáty, kov v očích, ocelový dělník nebo jiné implantáty.

    5. Závislost na alkoholu nebo drogách v anamnéze 6. Aktivní neurologická porucha 8. Diagnostikovaná porucha příjmu potravy 9. Potravinové alergie nebo restriktivní dieta

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stimul: UPF1
V celé místnosti účastníci metabolické komory zkonzumují přibližně 300 kcal jídlo skládající se z ultrazpracovaných potravin, jak je stanoveno široce používanou stupnicí NOVA. Celá pokojová metabolická komora umožní sběr současného měření více metabolických odpovědí (glukóza, inzulín a rychlost metabolismu). Měřítka budou shromažďována 45 minut před konzumací jídla (základní hodnota) a 3 hodiny po konzumaci (postprandiální).
Jídlo obsahující ultrazpracované potraviny odvozené ze sady obrázků používané v aukčním paradigmatu Becker-Degroot-Marschak.
jídlo obsahující minimálně zpracované potraviny odvozené ze sady obrázků používané v aukčním paradigmatu Becker-Degroot-Marschak.
Aktivní komparátor: Stimul: MPF1
V celé místnosti účastníci metabolické komory zkonzumují ~300 kcal jídlo skládající se z minimálně zpracovaných potravin, jak je stanoveno široce používanou stupnicí NOVA. Celá pokojová metabolická komora umožní sběr současného měření více metabolických odpovědí (glukóza, inzulín a rychlost metabolismu). Měřítka budou shromažďována 45 minut před konzumací jídla (základní hodnota) a 3 hodiny po konzumaci (postprandiální).
Jídlo obsahující ultrazpracované potraviny odvozené ze sady obrázků používané v aukčním paradigmatu Becker-Degroot-Marschak.
jídlo obsahující minimálně zpracované potraviny odvozené ze sady obrázků používané v aukčním paradigmatu Becker-Degroot-Marschak.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reakce glukózy v krvi na úroveň zpracování potravy
Časové okno: Ihned po zásahu
Koncentrace glukózy v krvi bude hodnocena na začátku a ve stanovených časových bodech po dobu 3 hodin po konzumaci každého stavu v různých dnech.
Ihned po zásahu
Reakce krevního inzulínu na úroveň zpracování potravy
Časové okno: Ihned po zásahu
Koncentrace krevního inzulínu bude hodnocena na začátku a ve stanovených časových bodech po dobu 3 hodin po konzumaci každého stavu v různých dnech.
Ihned po zásahu
Energy expenditure in response to level of food processing
Časové okno: Immediately post intervention
Whole room indirect calorimetry will be used to determine energy expenditure at baseline and for 3 hours after consumption of each condition on different days.
Immediately post intervention
Respiratory exchange ratio in response to level of food processing
Časové okno: Immediately post intervention
Whole room indirect calorimetry will be used to determine respiratory exchange ratio at baseline and for 3 hours after consumption of each condition on different days.
Immediately post intervention
Substrate oxidation in response to level of food processing
Časové okno: Immediately post intervention
Whole room indirect calorimetry will be used to determine substrate oxidation at baseline and for 3 hours after consumption of each condition on different days.
Immediately post intervention
Effect of food processing on food value and encoding
Časové okno: through study completion, an average of 3 weeks
A food picture set of 28 that are matched on 26 visual, perceptual, and nutritional properties but vary on degree of NOVA food processing level will be used in a Becker-Degroot-Marschak auction paradigm to assess participants' brain reward response for each food.
through study completion, an average of 3 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

13. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

13. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 21-1052

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit