Impacto do microcurso móvel nos RNs perioperatórios em enfermagem em cirurgia cardíaca.
17 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ting-Fang Yeh
Os Efeitos do Microcurso Móvel de Enfermagem em Cirurgia Cardíaca em Enfermeira Registrada Perioperatória.
O objetivo deste ensaio clínico é comparar a eficácia da aprendizagem de enfermeiros. As principais questões que pretende responder são:
- O ensino do “Microcurso” pode aumentar a conscientização sobre enfermagem em cirurgia cardíaca entre enfermeiros de centro cirúrgico?
- O ensino do “Microcurso” pode aumentar a motivação de aprendizagem e o engajamento dos enfermeiros de centro cirúrgico?
- Qual o nível de satisfação dos enfermeiros quanto à utilização do “Microcurso” em enfermagem em cirurgia cardíaca?
- Quais os factores relevantes que influenciam a eficácia da intervenção pedagógica “Microcurso”?
Os participantes serão divididos em dois grupos. O grupo de controle receberá apresentações online, enquanto o grupo experimental se envolverá em aprendizagem móvel combinada com microcursos. Ambos os grupos de participantes serão instruídos por meio de cursos online assíncronos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ting-Fang Yeh
- Número de telefone: 2380 +88633281200
- E-mail: ytf812@cgmh.org.tw
Estude backup de contato
- Nome: Chien-Lin Kuo
- Número de telefone: 3202 +886228227101
- E-mail: chienlin@ntunhs.edu.tw
Locais de estudo
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Taoyuan City, Taiwan, 33305
- Recrutamento
- ChangGungMH
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Contato:
- Ting-Fang Yeh
- Número de telefone: 2380 +88633281200
- E-mail: ytf812@cgmh.org.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Atualmente atua em enfermagem clínica cirúrgica e possui licença de enfermagem válida.
- Indivíduos que não receberam treinamento para enfermagem em cirurgia cardíaca ou que receberam esse treinamento, mas não trabalharam como enfermeiros em cirurgia cardíaca por mais de dois anos.
- Enfermeiros envolvidos no uso colaborativo de pessoal durante o plantão na sala de cirurgia.
Critério de exclusão:
- Supervisores de enfermagem em nível de enfermeiro responsável ou superior.
- Enfermeiros envolvidos exclusivamente na enfermagem cirúrgica de anestesia local.
- Enfermeiros envolvidos principalmente em sala de espera, sala de recuperação e enfermagem anestésica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: microcurso
O grupo experimental adota a instrução de microcursos, proporcionando aprendizagem autodirigida por meio de cursos on-line assíncronos, com conteúdo instrucional ministrado por meio de pequenos vídeos criados pelo pesquisador.
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O grupo experimental adota a instrução de microcursos, proporcionando aprendizagem autodirigida por meio de cursos on-line assíncronos, com conteúdo instrucional ministrado por meio de pequenos vídeos criados pelo pesquisador.
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Comparador Ativo: Apresentação de slide
O grupo de controle, por outro lado, emprega um método de ensino unidirecional por parte do instrutor, oferecendo aprendizagem autodirigida por meio de cursos on-line assíncronos, principalmente usando apresentações on-line criadas por pesquisadores.
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Fornecer apresentações online.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala cognitiva
Prazo: Antes do início do experimento, todos os participantes foram submetidos a um pré-teste uniforme. Um pós-teste foi aplicado uma semana após a conclusão do curso. Um segundo pós-teste foi realizado quatro semanas após a conclusão do curso (isso serviu como um atraso
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A escala cognitiva foi elaborada pelo próprio autor após referência a livros didáticos e artigos de periódicos.
Está dividido em quatro dimensões baseadas em tópicos de ensino, com um total de 15 questões de escolha única para avaliar a cognição do enfermeiro sobre cirurgia cardíaca.
Cada resposta correta ganha 1 ponto, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de cognição.
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Antes do início do experimento, todos os participantes foram submetidos a um pré-teste uniforme. Um pós-teste foi aplicado uma semana após a conclusão do curso. Um segundo pós-teste foi realizado quatro semanas após a conclusão do curso (isso serviu como um atraso
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escala de motivação
Prazo: Antes do início do experimento, todos os participantes foram submetidos a um pré-teste padronizado. Um pós-teste foi realizado uma semana após a conclusão do curso
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A escala consiste em 12 itens e emprega uma escala Likert de quatro pontos para pontuação, variando de 4 pontos para “concordo totalmente” a 1 ponto para “discordo totalmente”.
Pontuações mais altas indicam motivação de aprendizagem mais forte.
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Antes do início do experimento, todos os participantes foram submetidos a um pré-teste padronizado. Um pós-teste foi realizado uma semana após a conclusão do curso
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Escala de engajamento
Prazo: Uma semana após o término do curso, foram realizadas medições.
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Esta escala compreende um total de 10 itens, pontuados através de uma escala Likert de quatro pontos, variando de 4 pontos para “concordo totalmente” a 1 ponto para “discordo totalmente”.
Pontuações mais altas indicam um nível mais alto de envolvimento na aprendizagem entre os sujeitos da pesquisa.
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Uma semana após o término do curso, foram realizadas medições.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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satisfação de aprendizagem
Prazo: Uma semana após o término do curso, foram realizadas medições.
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Há um total de 10 questões, além de 2 questões abertas.
A pontuação desta escala é baseada em uma escala Likert de quatro pontos, variando de 4 pontos para “concordo totalmente” a 1 ponto para “discordo totalmente”.
Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de satisfação com a aprendizagem entre os enfermeiros.
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Uma semana após o término do curso, foram realizadas medições.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ting-Fang Yeh, Chang Gung Memorial Hospital
- Diretor de estudo: Chien-Lin Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
- Cadeira de estudo: Chin-Chih Wu, Chang Gung Memorial Hospital
- Cadeira de estudo: Chi Wang, Chang Gung Memorial Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202301775B1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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