Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní multicentrická kohortová studie o vnitřní fixaci pomocí PFUN versus PFNA pro femorální intertrochanterickou zlomeninu

23. února 2024 aktualizováno: Peking University Third Hospital

Prospektivní multicentrická kohortová studie o vnitřní fixaci pomocí proximálního femorálního univerzálního hřebu (PFUN) versus antirotace proximálního femorálního hřebu (PFNA) pro femorální intertrochanterickou zlomeninu

Tato prospektivní multicentrická kohortová studie má porovnat míru pooperačních selhání implantátu mezi pacienty s intertrochanterickou zlomeninou femuru (AO klasifikace 31-A) s použitím univerzálního hřebu proximálního femuru (PFUN) oproti antirotaci proximálního femorálního hřebu (PFNA) po 21 měsících sledování nahoru. Pacienti jsou rozděleni do skupiny PFUN a skupiny PFNA podle zvolené vnitřní fixace. Bude porovnána míra selhání vnitřní fixace (IFFR) a rozdíly v prognóze zlomenin u obou skupin. Získejte klinická data o PFUN v čínské populaci a ověřte bezpečnost a účinnost PFUN u pacientů s intertrochanterickou zlomeninou femuru.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o prospektivní multicentrickou kohortovou studii. Vedoucím týmu je třetí nemocnice Pekingské univerzity. Všichni pacienti jsou rozděleni do 2 skupin podle zvolené vnitřní fixace. Vyšetřovatelé používají PFUN pro vnitřní fixaci ve skupině 1 a PFNA ve skupině 2. Relevantní parametry výpočtu vzorku jsou α = 0,05 (jednostranné) a β = 0,2. Pro výpočet byl použit PASS 15 a konečná velikost vzorku byla 130. Každá skupina PFUN a skupina PFNA zahrnovala 65 pacientů. Podrobná kritéria pro zařazení a vyloučení naleznete v textu. Pacienti, kteří splňují všechna kritéria pro zařazení, ale nesplňují žádná kritéria pro vyloučení, a kteří podepsali informovaný souhlas, budou přijati a každému pacientovi bude přiděleno jedinečné identifikační číslo pacienta, které se bude používat v průběhu studie k identifikaci pacienta. Vyšetřovatelé provedou předoperační přípravu, intraoperační operaci a implantaci vnitřní fixace podle pokynů uvedených na obalu produktu. Vyšetřovatelé plánují zahrnout pouze případy, které mohou úspěšně provést uzavřenou redukci, proto vyšetřovatelé vyloučí případy, které vyžadují otevřenou redukci. Po operaci budou pacienti vedeni podle standardních ošetřovatelských a rehabilitačních postupů na místě experimentu a budou zaznamenávány výsledky laboratorních vyšetření. Pravidelné následné hodnocení bude prováděno po operaci až do konce 21měsíčního sledování nebo primárního koncového bodu studie. V této studii se jako primární cílový bod studie používá míra selhání vnitřní fixace (IFFR), která je definována jako celkový výskyt vnitřního řezu a zlomeniny rostliny. Výsledky rentgenového vyšetření, laterální rentgenový film a počítačová tomografie (CT), budou vyhodnoceny nezávislým radiologem, aby určil, zda došlo k výřezu nebo zlomenině vnitřní rostliny. Sekundární cílové parametry zahrnují: 1. Nezhojení kosti po 36 týdnech: zhodnoťte hojení kosti podle laterálního rentgenového vyšetření. Podle předpisů Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv v USA je definováno jako nesjednocení, pokud nejsou patrné známky hojení zlomeniny 9 měsíců po zlomenině nebo pokud není zjevný rozdíl v prostoru zlomeniny po třech po sobě jdoucích měsících. 2. Podíl klasifikace zahrady a index zahrady pro hodnocení redukce. 3. Klinická prognóza: o 12-položkový krátkodobý zdravotní průzkum (SF-12) o Harris hip skóre. 4. Operační doba od incize po implantaci vnitřní fixace. 5. Časy intraoperační skiaskopie, průměrně 25 milisekund na rentgenový snímek, zaznamenávají počet rentgenových snímků. 6. Pooperační nežádoucí příhody do 2 let, včetně ipsilaterální avaskulární nekrózy hlavice femuru, infekce, hematomu v ráně, ipsilaterální coxa vara a zkrácení ipsilaterální končetiny. V této studii je těžké někoho oslepit. Vyšetřovatelé se budou ze všech sil snažit omezit zaujatost experimentálních výsledků způsobenou člověkem. Pro statistické testy a výpočty intervalu spolehlivosti budou vyšetřovatelé používat jednostranné α = 0,05. Hodnota P <0,05 je považována za statisticky významnou. K analýze výsledků bude použit SPSS (nejnovější verze: SPSS Inc., Chicago, IL, USA).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yuan Cao, MD
  • Telefonní číslo: +86010-82266699
  • E-mail: cy6415@126.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Fang Zhou, MD
  • Telefonní číslo: +86010-82267010
  • E-mail: zhouf@bjmu.edu.cn

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100191
        • Nábor
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Yuan Cao, MD
          • Telefonní číslo: +86-01082266699
          • E-mail: cy6415@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥18 let
  2. Pacienti s jednostrannými intertrochanterickými zlomeninami femuru, kteří budou léčeni vnitřní fixací
  3. Podle klasifikace zlomeniny AO jedinci s typem zlomeniny (31-A)
  4. Subjekty (s pomocí příbuzných) rozumí informovaným dokumentům a dotazníkům pacientů.
  5. Subjekty (s pomocí příbuzných) dobrovolně poskytují písemný informovaný souhlas s účastí na klinické studii a povolují předání svých informací zadavateli.
  6. Zkoušející věří, že subjekt rozumí klinické studii, je ochoten a schopen dokončit všechny výzkumné postupy a následné návštěvy a může spolupracovat na výzkumných postupech.
  7. In-label použití PFUN a PFNA.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt neposkytuje dobrovolný souhlas s účastí ve studii.
  2. Výzkumník se domnívá, že subjekty mají podmínky, které ovlivňují účast a sledování této studie. (například pacient žije v odlehlé oblasti nebo má potíže s návratem do nemocnice ke kontrole nebo nespolupracuje s lékařským vedením a doporučeními chirurga.)
  3. Subjekty byly těhotné nebo kojící ženy.
  4. Vědci se domnívají, že subjekty mají psychické poruchy, které mohou ovlivnit výsledek léčby.
  5. Subjekty mají významné neurologické nebo muskuloskeletální poruchy nebo mohou mít nepříznivé účinky na chůzi nebo nesení hmotnosti (např. svalová dystrofie, roztroušená skleróza, mozkový infarkt, hemiplegie, Charcotova artropatie, avaskulární nekróza hlavice femuru).
  6. Souběžná koxartróza.
  7. Zlomeniny, kde k operační léčbě dojde více než tři týdny po primárním poranění
  8. Pacienti v kombinaci s jinými zlomeninami kostí.
  9. Patologická zlomenina (např. primární nebo metastatický nádor)
  10. Závažné poranění měkkých tkání, posouzené zkoušejícím, bude mít dopad na spojení zlomeniny, kombinované otevřené zlomeniny, vaskulární poranění a kombinovaný osteofasciální kompartment syndrom
  11. Mnohočetná systémová zranění posoudili výzkumníci jako nevhodná pro zařazení.
  12. Revizní operace (například kvůli malunionu, nesjednocení nebo infekci)
  13. Současné zdravotní stavy, které výzkumníci posoudili jako nevhodné pro zařazení, jako jsou: metabolické onemocnění kostí, post-polio syndrom, špatná kvalita kostí, předchozí špatné hojení zlomenin atd.
  14. Pacienti s anestezií a chirurgickými kontraindikacemi
  15. Pacienti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na součásti implantátu
  16. Pacienti, kteří v současné době užívají chemoterapeutika nebo přijímají radioterapii, systematicky užívají kortikosteroidní hormon nebo růstový faktor nebo dlouhodobě užívají sedativní hypnotika (nepřetržité užívání po dobu 3 měsíců) nebo nesteroidní protizánětlivé léky (nepřetržité užívání po dobu 3 měsíců)
  17. Nestřídmost hodnocená výzkumníky jako nevhodná pro zápis (např. nadměrné denní pití nebo kouření, zneužívání drog);
  18. Subjekty se v posledních 3 měsících účastnily jiných klinických studií, což může podle úsudku výzkumníků ovlivnit výsledek a sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Proximální femorální univerzální hřeb (PFUN)
provést předoperační přípravu, intraoperační operaci a implantaci vnitřní fixace dle návodu na obalu výrobku.
Aktivní komparátor: Antirotace proximálního femorálního nehtu (PFNA)
provést předoperační přípravu, intraoperační operaci a implantaci vnitřní fixace dle návodu na obalu výrobku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra selhání vnitřní fixace
Časové okno: od operace po 21měsíční sledování po operaci
definován jako celkový výskyt vnitřních výřezů a zlomů rostliny.
od operace po 21měsíční sledování po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
provozní doba
Časové okno: intraoperační
od řezu po implantovanou vnitřní fixaci.
intraoperační
Časy peroperační skiaskopie
Časové okno: intraoperační
průměrně 25 milisekund na rentgenový snímek, zaznamenejte počet rentgenových snímků
intraoperační
Počet účastníků s kostní nejednotkou
Časové okno: od operace po 21měsíční sledování po operaci
hodnotit hojení kosti podle laterálního RTG vyšetření. Podle předpisů Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv v USA, pokud 9 měsíců po zlomenině nejsou žádné zjevné známky hojení zlomeniny nebo pokud není zjevný rozdíl v prostoru zlomeniny po třech po sobě jdoucích měsících, je to definováno jako nesjednocení.
od operace po 21měsíční sledování po operaci
Harris hip skóre
Časové okno: od operace po 21měsíční sledování po operaci
hodnota skóre je od 0 do 100 a vyšší skóre znamená lepší výsledek
od operace po 21měsíční sledování po operaci
Počet účastníků s pooperačními nežádoucími příhodami
Časové okno: od operace po 21měsíční sledování po operaci
včetně ipsilaterální avaskulární nekrózy hlavice femuru, infekce, hematomu v ráně, ipsilaterální coxa vara a ipsilaterálního zkrácení končetiny
od operace po 21měsíční sledování po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit