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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06277622
Un estudio de cohorte multicéntrico prospectivo sobre la fijación interna con PFUN versus PFNA para la fractura intertrocantérea femoral
23 de febrero de 2024 actualizado por: Peking University Third Hospital
Un estudio de cohorte multicéntrico prospectivo sobre la fijación interna con clavo universal femoral proximal (PFUN) versus antirotación del clavo femoral proximal (PFNA) para la fractura intertrocantérea femoral
Este estudio de cohorte multicéntrico prospectivo tiene como objetivo comparar la tasa de falla del implante posoperatorio entre los pacientes con fractura intertrocantérea femoral (clasificación AO 31-A) utilizando clavo universal femoral proximal (PFUN) versus antirrotación del clavo femoral proximal (PFNA) a los 21 meses de seguimiento arriba.
Los pacientes se dividen en grupo PFUN y grupo PFNA según la fijación interna que elijan.
Se comparará la tasa de fracaso de la fijación interna (IFFR) y las diferencias en el pronóstico de fracturas de los dos grupos.
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Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de cohorte multicéntrico prospectivo.
El líder del equipo es el Tercer Hospital de la Universidad de Pekín.
Todos los pacientes se dividen en 2 grupos según la fijación interna que elijan.
Los investigadores utilizan PFUN para la fijación interna en el Grupo 1 y PFNA en el Grupo 2. Los parámetros relevantes del cálculo de la muestra son α = 0,05 (unilateral) y β = 0,2.
Se utilizó PASS 15 para el cálculo y el tamaño de muestra final fue 130.
El grupo PFUN y el grupo PFNA incluyeron cada uno 65 pacientes.
Consulte el texto para conocer los criterios detallados de inclusión y exclusión.
Los pacientes que cumplan con todos los criterios de inclusión pero no cumplan con ningún criterio de exclusión y que hayan firmado el consentimiento informado serán reclutados, y a cada paciente se le asignará un número de identificación de paciente único, que se utilizará durante todo el estudio para identificar al paciente.
Los investigadores realizarán la preparación preoperatoria, la operación intraoperatoria y la implantación de la fijación interna de acuerdo con las instrucciones proporcionadas en el embalaje del producto.
Los investigadores solo planean incluir casos que puedan realizar con éxito una reducción cerrada; por lo tanto, excluirán los casos que requieran una reducción abierta.
Después de la operación, los pacientes serán tratados de acuerdo con los procedimientos estándar de enfermería y rehabilitación del sitio experimental y se registrarán los resultados de las pruebas de laboratorio.
Se realizará una evaluación de seguimiento regular después de la operación hasta el final del seguimiento de 21 meses o el criterio de valoración principal del estudio.
En este estudio, la tasa de falla de la fijación interna (IFFR) se utiliza como criterio de valoración principal del estudio, que se define como la incidencia total de corte y fractura de la planta interna.
Los resultados del examen radiográfico, la película de rayos X lateral y la tomografía computarizada (TC) serán evaluados por un radiólogo independiente para determinar si hay corte o fractura de la planta interna.
Los criterios de valoración secundarios incluyen: 1. Falta de consolidación ósea después de 36 semanas: evaluar la curación del hueso según el examen de rayos X lateral.
Según las regulaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., se define como pseudoartrosis si no hay signos obvios de curación de la fractura 9 meses después de la fractura, o si no hay una diferencia obvia en el espacio de la fractura después de tres meses consecutivos.
2. Proporción de clasificación de jardines e índice de jardín para evaluación de reducción.
3. Pronóstico clínico: o Una encuesta de salud breve de 12 ítems (SF-12) o Puntuación de cadera de Harris.
4. Tiempo operatorio, desde la incisión hasta la fijación interna implantada.
5.
Los tiempos de fluoroscopia intraoperatoria, con un promedio de 25 milisegundos por disparo de rayos X, registran el número de disparos de rayos X.
6. Eventos adversos posoperatorios dentro de los 2 años, incluida la necrosis avascular de la cabeza femoral ipsilateral, infección, hematoma de la herida, coxa vara ipsilateral y acortamiento de la extremidad ipsilateral.
En este estudio, es difícil cegar a alguien.
Los investigadores harán todo lo posible para reducir el sesgo inducido por humanos en los resultados experimentales.
Los investigadores utilizarán α = 0,05 unilateral para pruebas estadísticas y cálculos de intervalos de confianza.
El valor de p <0,05 se considera estadísticamente significativo.
Se utilizará SPSS (última versión: SPSS Inc., Chicago, IL, EE. UU.) para analizar los resultados.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
130
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yuan Cao, MD
- Número de teléfono: +86010-82266699
- Correo electrónico: cy6415@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fang Zhou, MD
- Número de teléfono: +86010-82267010
- Correo electrónico: zhouf@bjmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
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Contacto:
- Fang Zhou, MD
- Número de teléfono: +86010-82267010
- Correo electrónico: zhouf@bjmu.edu.cn
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Contacto:
- Yuan Cao, MD
- Número de teléfono: +86-01082266699
- Correo electrónico: cy6415@126.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años
- Pacientes con fracturas intertrocantéreas femorales unilaterales que serán tratados con fijación interna
- Según la clasificación de fracturas AO, los sujetos con el tipo de fractura (31-A)
- Los sujetos (con la ayuda de familiares) pueden comprender los documentos informados y los cuestionarios de los pacientes.
- Los sujetos (con la ayuda de familiares) brindan voluntariamente su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio clínico y autorizan la transferencia de su información al patrocinador.
- El investigador cree que el sujeto puede comprender el estudio clínico, está dispuesto y es capaz de completar todos los procedimientos de investigación y visitas de seguimiento y puede cooperar con los procedimientos de investigación.
- Uso en la etiqueta de PFUN y PFNA.
Criterio de exclusión:
- El sujeto no da su consentimiento voluntario para participar en el estudio.
- El investigador cree que los sujetos tienen condiciones que afectan la participación y el seguimiento de este estudio. (por ejemplo, el paciente vive en un área remota o tiene dificultades para regresar al hospital para seguimiento o no coopera con la orientación médica y las sugerencias del cirujano).
- Los sujetos eran mujeres embarazadas o lactantes.
- Los investigadores creen que los sujetos padecen trastornos psicológicos que pueden afectar el resultado del tratamiento.
- Los sujetos tienen trastornos neurológicos o musculoesqueléticos importantes o pueden tener efectos adversos sobre la marcha o la carga de peso (p. ej., distrofia muscular, esclerosis múltiple, infarto cerebral, hemiplejía, artropatía de Charcot, necrosis avascular de la cabeza femoral).
- Artrosis de cadera concurrente.
- Fracturas en las que el tratamiento quirúrgico se realizará más de tres semanas después de la lesión primaria.
- Pacientes combinados con otras fracturas óseas.
- Fractura patológica (p. ej., tumor primario o metastásico)
- Las lesiones graves de tejidos blandos, a juicio del investigador, afectarán la unión de la fractura, las fracturas abiertas combinadas, la lesión vascular y el síndrome compartimental osteofascial combinado.
- Múltiples lesiones sistémicas juzgadas por investigadores no aptas para inscripción.
- Cirugías de revisión (por ejemplo, debido a consolidación defectuosa, pseudoartrosis o infección)
- Condiciones médicas concurrentes consideradas por investigadores que no son aptas para la inscripción, tales como: enfermedad ósea metabólica, síndrome pospolio, mala calidad ósea, antecedentes de mala curación de fracturas, etc.
- Pacientes con contraindicaciones anestésicas y quirúrgicas.
- Pacientes que se sabe que son alérgicos a los componentes del implante.
- Pacientes que actualmente usan quimioterapia o aceptan radioterapia, usan sistemáticamente hormonas corticosteroides o factor de crecimiento, o usan hipnóticos sedantes a largo plazo (uso continuo durante 3 meses) o medicamentos antiinflamatorios no esteroides (uso continuo durante 3 meses).
- La intemperancia considerada por los investigadores como no apta para la inscripción (por ejemplo, beber o fumar en exceso a diario, abuso de drogas);
- Los sujetos participaron en otros estudios clínicos en los últimos 3 meses, lo que puede afectar el resultado y el seguimiento según el criterio de los investigadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Clavo universal femoral proximal (PFUN)
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realice la preparación preoperatoria, la operación intraoperatoria y la implantación de la fijación interna de acuerdo con las instrucciones proporcionadas en el embalaje del producto.
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Comparador activo: Antirotación del clavo femoral proximal (PFNA)
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realice la preparación preoperatoria, la operación intraoperatoria y la implantación de la fijación interna de acuerdo con las instrucciones proporcionadas en el embalaje del producto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de fracaso de la fijación interna
Periodo de tiempo: desde la operación hasta el seguimiento de 21 meses después de la cirugía
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definido como la incidencia total de cortes y fracturas internas de la planta.
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desde la operación hasta el seguimiento de 21 meses después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo de operacion
Periodo de tiempo: intraoperatorio
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desde la incisión hasta la fijación interna implantada.
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intraoperatorio
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Los tiempos de la fluoroscopia intraoperatoria
Periodo de tiempo: intraoperatorio
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promedio de 25 milisegundos por disparo de rayos X, registre el número de disparos de rayos X
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intraoperatorio
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Número de participantes con pseudoartrosis ósea
Periodo de tiempo: desde la operación hasta el seguimiento de 21 meses después de la cirugía
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evaluar la curación ósea según el examen de rayos X lateral.
De acuerdo con las regulaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., si no hay signos obvios de curación de la fractura 9 meses después de la fractura, o si no hay una diferencia obvia en el espacio de la fractura después de tres meses consecutivos, se define como falta de consolidación.
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desde la operación hasta el seguimiento de 21 meses después de la cirugía
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Puntuación de cadera de Harris
Periodo de tiempo: desde la operación hasta el seguimiento de 21 meses después de la cirugía
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el valor de la puntuación es de 0 a 100, y una puntuación más alta significa un mejor resultado
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desde la operación hasta el seguimiento de 21 meses después de la cirugía
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Número de participantes con eventos adversos posoperatorios
Periodo de tiempo: desde la operación hasta el seguimiento de 21 meses después de la cirugía
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incluyendo necrosis avascular de la cabeza femoral ipsilateral, infección, hematoma de la herida, coxa vara ipsilateral y acortamiento de la extremidad ipsilateral
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desde la operación hasta el seguimiento de 21 meses después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
26 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
26 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PekingUTH ZFCY PFUN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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