Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Onemocnění malých dýchacích cest a bronchiální hyperreaktivita u pacientů s postakutním syndromem Covid-19

18. dubna 2024 aktualizováno: Tamer Awad, Mansoura University
Cílem této práce je odhadnout frekvenci onemocnění malých dýchacích cest a/nebo bronchiální hyperreaktivitu při sledování pacientů, kteří přežili covid po postakutně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto je observační longitudinální studie zkoumající plicní následky covid-19.

Studijní web:

Univerzitní nemocnice Mansoura, hrudní oddělení a post covidová ambulance.

Elmahalla hrudní nemocnice a ambulance.

Doba studia:

Dva roky od září 2021 do září 2023

Cílová populace:

Dospělí s potvrzeným covidem 19, kteří zůstávají symptomatičtí po 30 dnech od diagnózy.

Velikost vzorku Studie bude zahrnovat 100 vybraných případů v období od roku 2021 do roku 2023

Pacienti:

Zařazení pacienti jsou dospělí, kteří přežili akutní covid-19 a byli předloženi ke klinickému sledování.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Dakhlia
      • Mansoura, Dakhlia, Egypt, 050
        • Mansoura University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí s potvrzeným covidem 19, kteří zůstávají symptomatičtí po 30 dnech od diagnózy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ambulantní dospělí pacienti potvrdili diagnózu covid -19 buď na základě typického CT hrudníku nebo PCR a prošli obdobím akutního onemocnění (28 dní od začátku příznaků), ale stále s klinickými příznaky.

Kritéria vyloučení:

  • Hospitalizován nebo vyžadující jednotku intenzivní péče. Známí pacienti s chronickými plicními chorobami Nekontrolované komorbidity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vyšetřování plicních následků covid-19.
Časové okno: 3 měsíce
Vybraní pacienti po covidu v den jejich návštěvy kliniky (jeden až tři měsíce po diagnóze covid 19
3 měsíce
vyšetřování plicních následků covid-19.
Časové okno: 6 měsíců
Vybraní pacienti po covidu v den jejich návštěvy kliniky (6 měsíců po diagnóze covid 19
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MD.21.11.564

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit