Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení a rehabilitace u srdeční amyloidózy (ERICA)

10. května 2024 aktualizováno: Alberto Maria Marra, Federico II University

Cvičení a rehabilitace u srdeční amyloidózy: ERICA-studie

Navzdory dramatickému zlepšení spojenému s Tafamidisem u srdečního selhání (HF) v důsledku transthyretinové srdeční amyloidózy divokého typu (ATTRwt-CA), toto onemocnění stále zatěžuje pozoruhodná morbidita a mortalita. Cvičební trénink (ET) je doporučenou léčbou první volby pro neselektované pacienty se srdečním selháním, jehož účinky na formu ATTRwt-CA však zůstávají neprozkoumané. Vyšetřovatelé tímto předkládají zdůvodnění a návrh studie Cvičení a rehabilitace při srdeční amyloidóze (ERICA), jejímž cílem je určit, zda přizpůsobený program ET pod dohledem může zlepšit cvičební kapacitu u srdečního selhání v důsledku ATTRwt-CA. Tato intervenční, kontrolovaná studie randomizuje pacienty s ATTRwt-CA do kontrolní skupiny (C) a primární tréninkové skupiny (ET-1). Po 12 týdnech bude pacientům ve skupině C nabídnuto, aby podstoupili stejný ET program (ET-2) po dobu dalších 12 týdnů, přičemž poslední pozorování bude považováno za výchozí. Primárním koncovým bodem bude vzdálenost získaná při 6minutovém testu chůze (6MWD) provedeném na začátku a po 12 týdnech léčby ve sdružených skupinách ET-1 a ET-2 ve srovnání s C. Kvalita života, maximální spotřeba kyslíku, vlevo a architektura a funkce pravého srdce, natriuretické peptidy budou sekundárními cílovými body. Tato studie bude prvním testováním účinků ET u pacientů s ATTRwt-CA.

Přehled studie

Detailní popis

U systémové amyloidózy charakterizuje spektrum srdeční amyloidózy (AC) zvláštní ukládání aglomerátů beta-amyloidních fibril lokalizovaných v intersticiálním prostoru mezi kardiomyocyty. Všechny AC fenotypy kulminují v progresivním zhoršování srdeční poddajnosti až po skutečnou infiltrativní kardiomyopatii s restriktivní fyziologií. Klinický obraz se může lišit od mírně symptomatického srdečního selhání (HF), obvykle označeného a mylně zaměněného za klasické srdeční selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF) až po závažný scénář těžké srdeční dekompenzace s přetížením tekutinami, výraznou dušností, únavou a ortostatická hypotenze. Synkopa se také může objevit v důsledku infiltrace do převodního systému vedoucí k sinoatriálnímu onemocnění a atrioventrikulární blokádě. Dosud bylo identifikováno více než 30 proteinů odpovědných za ukládání fibril a z nich 9 bylo identifikováno jako odpovědné za srdeční postižení onemocnění. AC je stanovena v 98 % případů akumulací monoklonálních lehkých řetězců imunoglobulinů (AL) nebo transtyretinu (ATTR); ta se může vyskytovat buď ve své dědičné formě (ATTRv) nebo ve variantě divokého typu (ATTRwt). Ačkoli je AC vnímána jako vzácné onemocnění s hlášenou prevalencí kolem 1/100 000 obyvatel, nedávná metaanalýza uvádí AC jako základní příčinu srdečního selhání ve 13,7 % případů, v rozmezí od 15,1 % u srdečního selhání (HF) se zachovanou ejekční frakcí ( HFpEF) a 11,3 % ve fenotypu redukované frakce (HFrEF). Tento nesoulad vede k hypotéze, že AC je často poddiagnostikována, pravděpodobně kvůli své náročné diagnóze, rozmanitému spektru klinických projevů od vážně ohrožených klinických případů až po spíše tiché projevy a absenci specifických terapií pro tento stav až před několika lety. AC je opravdová sirotčí nemoc. Toto paradigma bylo v posledních letech rozvráceno objevením se tafamidisu, cíleného léku z amyloidózy, který váže transtyretin a zabraňuje disociaci tetrameru a produkci amyloidu. Tafamidis byl úspěšně testován na ATTRwt-AC v relativně velké multicentrické, mezinárodní, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze 3, Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy Clinical Trial (ATTR-ACT), která ukazuje pozoruhodné zlepšení složeného výsledku úmrtnost ze všech příčin a hospitalizace z kardiovaskulárních příčin. Kromě Tafamidis neexistují žádné důkazy podporující použití doporučené lékařské terapie (GDMT) používané u klasických forem srdečního selhání v ATTR-ACT. Kromě GDMT zůstává v AC z velké části neprozkoumaný cvičební trénink (ET). ET sestává z multidisciplinárního přístupu, včetně lékařského hodnocení s modifikací kardiovaskulárních rizikových faktorů, předepisování programu fyzického cvičení a psychosociálního hodnocení a je v současné době doporučováno s nejvyšším stupněm doporučení (ve třídě I, úrovni typu A) v současných doporučeních pro HF. K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti ET v AC, konkrétně v ATTRwt-AC. Předkládáme osnovy a protokol studie studie Cvičební rehabilitace a trénink srdeční amyloidózy (ERICA), jejímž cílem je prozkoumat a analyzovat bezpečnost a účinnost srdeční rehabilitace u pacientů s AC, konkrétně u pacientů postižených ATTR- hmotn. Cílem této studie je prozkoumat a analyzovat prostřednictvím intervenčního longitudinálního, kontrolovaného, ​​randomizovaného designu účinky strukturovaného programu cvičení u pacientů s ATTRwt-AC.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Naples, Itálie, 80131
        • Department of Translational Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 let nebo starší
  • Stanovena diagnóza ATTRwt
  • Diagnóza srdečního selhání
  • Informovaný souhlas podle italských předpisů

Kritéria vyloučení:

  • Nestabilní angina pectoris
  • Akutně dekompenzované srdeční selhání do 1 měsíce před zařazením
  • Výskyt komplexních komorových arytmií
  • Přítomnost intrakavitárního trombu
  • nedávná (< 1 rok) tromboflebitida s plicní embolií nebo bez ní
  • Těžké obstrukční kardiomyopatie
  • Těžká nebo symptomatická aortální stenóza
  • Nekontrolovaná zánětlivá nebo infekční onemocnění
  • Jakékoli muskuloskeletální stavy bránící fyzickému cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení
Pacienti podstoupí cvičební trénink, nutriční poradenství, odvykání kouření, hodnocení lipidového profilu, kontrolu a řízení tělesné hmotnosti a obvodu břicha; hodnocení probíhající lékové terapie; psycho-sociální hodnocení.
Cvičební trénink bude sestávat z kontinuálního aerobního tréninku střední intenzity na cykloergometru/běžeckém pásu s frekvencí 2-3 tréninků týdně po dobu 12 týdnů, s intenzitou zátěže vrcholem VO2 40 % postupně narůstající až na 50-60 % maxima VO2 na základě individuální snášenlivosti a zlepšení; 55-65 % tepové frekvence na vrcholu; 40-59 % rezervy srdeční frekvence; 4-6 metabolických ekvivalentů (METS); délka sezení se bude postupně zvyšovat z 15-30 min na 45-60 min.
Aktivní komparátor: Řízení
kontrolní skupina, která neprojde cvičebním tréninkem a bude řízena optimální léčebnou terapií
S pacienty bude zacházeno podle optimální léčebné terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vzdálenost získaná při 6minutovém testu chůze (6MWD)
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
vzdálenost (v metrech) získaná při 6minutovém testu chůze (6MWD) provedeném na začátku a po 12 týdnech léčebné léčby ve sdružených skupinách ET-1 a ET-2 ve srovnání s No-ET.
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny N-terminálního pro mozkového natriuretického peptidu (NT-pro BNP) v séru
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
sérové ​​hladiny (ng/ml)
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Hladiny troponinu v séru
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
sérové ​​hladiny (ng/ml)
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Hladiny galektinu-3 v séru
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
sérové ​​hladiny (ng/ml)
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Hladiny transtyretinu v séru
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
sérové ​​hladiny (ng/ml)
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Hodnocení kvality života
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Kansas City Questionnaire (rozsahy 0 až 100, kde 100 je lepší skóre kvality života)
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Ejekční frakce levé komory (LVEF)
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno na echokardiografii (%)
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Objem levé síně (LA,ml).
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno na echokardiografii v ml
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
globální podélné napětí (GLS)
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno na echokardiografii v %
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Systolická exkurze v trikuspidální prstencové rovině (TAPSE)
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno na echokardiografii v mm
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
odhadovaný systolický plicní arteriální tlak
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno při echokardiografii v mmHg
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Volná stěna pravé komory (RVFWS)
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno na echokardiografii v %
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Práce myokardu
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno při echokardiografii v mm Hg%
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Špičková spotřeba kyslíku (vrchol VO2)
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno během kardiopulmonálního zátěžového testu v ml/(kg·min)
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Práce (Watt)
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
hodnoceno během kardiopulmonálního zátěžového testu ve wattech
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Účinnost dýchání
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Sklon minutové ventilace (VE) / oxidu uhličitého (VCO2) hodnocený během testu kardiopulmonální zátěže ve wattech
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Nežádoucí příhody
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech léčby
Jakákoli nepříznivá událost se zvláštním zaměřením na Závažnou nepříznivou událost
Výchozí stav a po 12 týdnech léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alberto M. Marrra, Md,PhD, Department of Translational Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ERICA562023CRCA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit