- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06501066
Mezenchymální kmenové buňky pro syndrom křehkosti
11. července 2024 aktualizováno: Meribank Biotech Co., Ltd.
Dvoudílná, fáze I/II, randomizovaná, jednoduše zaslepená studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti UMC119-06-05 u starších dospělých s pre-frailitou a křehkostí
Tato studie fáze I/II je navržena tak, aby vyhodnotila účinnost a bezpečnost UMC119-06-05, alogenních mezenchymálních kmenových buněk z pupečníku, u starších dospělých se syndromem křehkosti.
Tato studie se bude také snažit určit dlouhodobou bezpečnost a klinické výsledky UMC119-06-05 u subjektů se syndromem křehkosti, což poskytne informace pro následné klinické studie s UMC119-06-05.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Křehkost je porucha několika vzájemně propojených fyziologických systémů, včetně genetických a environmentálních faktorů v kombinaci s epigenetickými mechanismy, které regulují rozdílnou expresi genů v buňkách a mohou být zvláště důležité při stárnutí.
Syndrom křehkosti charakterizovaný progresivním poklesem zdraví a klinickými příznaky vyčerpání, ztrátou hmotnosti, pocitem zpomalení a snížením funkční kapacity.
Současné intervence se zaměřují na interdisciplinární přístupy, které zahrnují výživové doplňky, fyzické cvičení a kognitivní intervenci.
Nedostatek standardizované léčby této nemoci vedl k rostoucímu počtu starších s diagnózou křehkosti.
Proto je naléhavě nutné vyvinout nové terapeutické modality ke zlepšení klinických výsledků a prognózy syndromu křehkosti u dospělých pacientů.
Nedávno preklinické a klinické studie podporují buněčnou, regenerační léčebnou strategii, tj. alogenní terapie mezenchymálními kmenovými buňkami z pupečníku může představovat novou terapii křehkosti stárnutí.
Tato klinická studie je studií fáze I/II.
Fáze I je otevřená studie a všichni způsobilí jedinci dostanou jednorázovou IV infuzi UMC119-06-05.
Studie fáze II je randomizovaná, placebem kontrolovaná, jednoduše zaslepená studie a polovina způsobilých subjektů dostane jednorázovou IV infuzi UMC119-06-05, ostatní dostanou placebo.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
66
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei City, Tchaj-wan, 11217
- Taipei Veterans General Hospital
-
Taipei city, Tchaj-wan, 100229
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekty budou způsobilé k zápisu do studie pouze tehdy, pokud splní VŠECHNA z následujících kritérií:
- Subjekty ve věku ≥ 65 let při screeningu.
- Subjekty vykazují známky křehkosti, jak bylo hodnoceno skóre křehkosti CHS ≥ 1 při screeningu.
- Subjekty s tělesnou hmotností mezi 40 kg až 90 kg.
- Subjektům byla poskytnuta standardní péče (včetně cvičení a doplňků výživy) pro FS po dobu alespoň 30 dnů před studií.
- Subjekt je ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí ve studii po přečtení formuláře informovaného souhlasu a poskytnutých informací.
Kritéria vyloučení:
Subjekty budou způsobilé k zápisu do studie pouze tehdy, pokud nesplní ŽÁDNÉ z následujících kritérií:
- Subjekty, které nechtějí nebo nejsou schopny provést žádné z hodnocení požadovaných analýzou koncových bodů.
Subjekty, které mají významný komorbidní zdravotní stav, podle posouzení zkoušejícího, včetně, ale bez omezení na:
- Potvrzená diagnóza invalidizující neurologické poruchy, včetně, ale bez omezení, Parkinsonovy choroby, amyotrofické laterální sklerózy, mrtvice nebo demence, které významně ovlivňují hodnocení pro analýzu koncových bodů;
- Závažné onemocnění ledvin vyžadující hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu;
- Pokročilé onemocnění jater, jako je hepatitida nebo jaterní cirhóza;
- Těžké městnavé srdeční selhání (třída 3 a 4 New York Heart Association [NYHA]);
- Autoimunitní onemocnění (revmatoidní artritida, psoriáza/psoriatická artritida, roztroušená skleróza, systémový lupus erythematodes, atd.);
- Sluchové nebo zrakové postižení, které významně ovlivňuje hodnocení pro analýzu koncových bodů;
- Plicní dysfunkce vyžadující léčbu steroidy nebo suplementaci O2
- Nekontrolovaná metabolická onemocnění včetně diabetes mellitus typu II (hemoglobin A1c [HbA1c] > 8,5 %)
- Subjekty mají v anamnéze malignitu jakéhokoli orgánového systému (jiného než kuratívne léčený lokalizovaný bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, cervikální karcinom in situ) během 5 let před screeningovou návštěvou.
- Subjekty užívající chronicky vysokou dávku steroidu (> 5 mg prednisolonu nebo ekvivalent), imunosupresivní terapii nebo antagonisty TNF-a.
- Subjekty s infekcí virem lidské imunodeficience (HIV), aktivním virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV).
- Subjekty se známou alergií nebo přecitlivělostí na kteroukoli složku přípravku (normální fyziologický roztok, lidský sérový albumin nebo dimethylsulfoxid).
- Subjekty, které se zúčastnily jiné klinické studie nových zkoumaných terapií během 3 měsíců před podáním studovaného léku.
- Subjekty, které dostaly jakoukoli jinou terapii kmenovými buňkami během 12 měsíců před podáním studovaného léku.
- Subjekty mají v anamnéze středně těžkou až těžkou poruchu užívání návykových látek (včetně alkoholu, konopí, halucinogenů, inhalantů, opioidů, sedativ/hypnotik/anxiolytik a stimulantů [např. látky amfetaminového typu, kokainu]) na základě Diagnostického a statistického manuálu duševního zdraví Poruchy (DSM-5) za poslední 3 roky.
- Subjekty, které mají jakýkoli záznam o hospitalizaci během jednoho měsíce před podáním studovaného léku (kromě plánovaného přijetí v této studii, pokud je požadováno).
- Subjekty, u kterých došlo k dramatické změně v jejich standardu léčby (včetně cvičení a doplňků výživy) ke zlepšení křehkosti během jednoho měsíce před studovanou léčbou, jak posoudil zkoušející.
- Jakékoli další podmínky, které podle názoru zkoušejícího mohou ohrozit bezpečnost nebo dodržování podmínek pacienta nebo bránit úspěšnému dokončení studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebné rameno fáze I
mezenchymální kmenové buňky z pupečníku, 100×10^6 buněk/subjekt, jednorázové ošetření intravenózní infuzí ve fázi I.
|
Pacienti zařazení do skupin podávání UC-MSC obdrží jedno podání
|
|
Experimentální: Léčebné rameno fáze II
mezenchymální kmenové buňky z pupečníku, 100×10^6 buněk/subjekt, jednorázové ošetření intravenózní infuzí ve fázi II.
|
Pacienti zařazení do skupin podávání UC-MSC obdrží jedno podání
|
|
Komparátor placeba: Rameno placeba fáze II
Periferní IV infuze placeba na začátku.
|
Pacienti zařazení do skupin podávání UC-MSC obdrží jedno podání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod vzniklých při léčbě (TEAE)/závažných nežádoucích příhod (SAE).
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
|
Fáze I: Výskyt jakýchkoli závažných nežádoucích příhod (SAE) souvisejících s léčbou, definovaných jako složený z: úmrtí, nefatální plicní embolie, cévní mozkové příhody, hospitalizace pro zhoršení dušnosti a klinicky významných abnormalit laboratorních testů.
|
Až 12 měsíců během studia
|
|
Výskyt stažení z důvodu nežádoucích událostí
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
|
Fáze I: Výskyt jakýchkoli závažných nežádoucích příhod (SAE) souvisejících s léčbou, definovaných jako složený z: úmrtí, nefatální plicní embolie, cévní mozkové příhody, hospitalizace pro zhoršení dušnosti a klinicky významných abnormalit laboratorních testů.
|
Až 12 měsíců během studia
|
|
Známky života
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
|
Fáze I: změna vitálních funkcí
|
Až 12 měsíců během studia
|
|
vyšetření
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
|
Fáze I: změna fyzikálního vyšetření
|
Až 12 měsíců během studia
|
|
výsledky klinických laboratorních testů
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
|
Fáze I: změna výsledků klinických laboratorních testů
|
Až 12 měsíců během studia
|
|
elektrokardiogram
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
|
Fáze I: změna elektrokardiogramu
|
Až 12 měsíců během studia
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrná změna od výchozí hodnoty ve stavu křehkosti (skóre křehkosti ve studii Cardiovascular Health Study [CHS]
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
Škála CHS se skládá z pěti složek – neúmyslné hubnutí, vyčerpání, nízká aktivita, slabost a pomalost
|
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
|
Průměrná změna síly úchopu od základní linie
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
Síla stisku ruky hodnocená dynamometrem.
Síla úchopu se zaznamenává (v mmHg) třikrát pro každou ruku.
|
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
|
Průměrná změna od základní linie v testu na židli
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
subjekt je schopen pětkrát přejít ze sedu do stoje a zpět do sedu
|
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
|
Průměrná změna od výchozí hodnoty ve svalové hmotě a hustotě kostí
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
svalová hmota a hustota kostí budou měřeny pomocí DXA
|
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
|
Průměrná změna od výchozí hodnoty v kvalitě života měřená změnou SF-12
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
měřítko kvality života
|
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. června 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
15. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UMC119-06-05-FS-12
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .