Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezenchymální kmenové buňky pro syndrom křehkosti

11. července 2024 aktualizováno: Meribank Biotech Co., Ltd.

Dvoudílná, fáze I/II, randomizovaná, jednoduše zaslepená studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti UMC119-06-05 u starších dospělých s pre-frailitou a křehkostí

Tato studie fáze I/II je navržena tak, aby vyhodnotila účinnost a bezpečnost UMC119-06-05, alogenních mezenchymálních kmenových buněk z pupečníku, u starších dospělých se syndromem křehkosti. Tato studie se bude také snažit určit dlouhodobou bezpečnost a klinické výsledky UMC119-06-05 u subjektů se syndromem křehkosti, což poskytne informace pro následné klinické studie s UMC119-06-05.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Křehkost je porucha několika vzájemně propojených fyziologických systémů, včetně genetických a environmentálních faktorů v kombinaci s epigenetickými mechanismy, které regulují rozdílnou expresi genů v buňkách a mohou být zvláště důležité při stárnutí. Syndrom křehkosti charakterizovaný progresivním poklesem zdraví a klinickými příznaky vyčerpání, ztrátou hmotnosti, pocitem zpomalení a snížením funkční kapacity. Současné intervence se zaměřují na interdisciplinární přístupy, které zahrnují výživové doplňky, fyzické cvičení a kognitivní intervenci. Nedostatek standardizované léčby této nemoci vedl k rostoucímu počtu starších s diagnózou křehkosti. Proto je naléhavě nutné vyvinout nové terapeutické modality ke zlepšení klinických výsledků a prognózy syndromu křehkosti u dospělých pacientů. Nedávno preklinické a klinické studie podporují buněčnou, regenerační léčebnou strategii, tj. alogenní terapie mezenchymálními kmenovými buňkami z pupečníku může představovat novou terapii křehkosti stárnutí. Tato klinická studie je studií fáze I/II. Fáze I je otevřená studie a všichni způsobilí jedinci dostanou jednorázovou IV infuzi UMC119-06-05. Studie fáze II je randomizovaná, placebem kontrolovaná, jednoduše zaslepená studie a polovina způsobilých subjektů dostane jednorázovou IV infuzi UMC119-06-05, ostatní dostanou placebo.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei City, Tchaj-wan, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital
      • Taipei city, Tchaj-wan, 100229
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty budou způsobilé k zápisu do studie pouze tehdy, pokud splní VŠECHNA z následujících kritérií:

  1. Subjekty ve věku ≥ 65 let při screeningu.
  2. Subjekty vykazují známky křehkosti, jak bylo hodnoceno skóre křehkosti CHS ≥ 1 při screeningu.
  3. Subjekty s tělesnou hmotností mezi 40 kg až 90 kg.
  4. Subjektům byla poskytnuta standardní péče (včetně cvičení a doplňků výživy) pro FS po dobu alespoň 30 dnů před studií.
  5. Subjekt je ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí ve studii po přečtení formuláře informovaného souhlasu a poskytnutých informací.

Kritéria vyloučení:

Subjekty budou způsobilé k zápisu do studie pouze tehdy, pokud nesplní ŽÁDNÉ z následujících kritérií:

  1. Subjekty, které nechtějí nebo nejsou schopny provést žádné z hodnocení požadovaných analýzou koncových bodů.
  2. Subjekty, které mají významný komorbidní zdravotní stav, podle posouzení zkoušejícího, včetně, ale bez omezení na:

    1. Potvrzená diagnóza invalidizující neurologické poruchy, včetně, ale bez omezení, Parkinsonovy choroby, amyotrofické laterální sklerózy, mrtvice nebo demence, které významně ovlivňují hodnocení pro analýzu koncových bodů;
    2. Závažné onemocnění ledvin vyžadující hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu;
    3. Pokročilé onemocnění jater, jako je hepatitida nebo jaterní cirhóza;
    4. Těžké městnavé srdeční selhání (třída 3 a 4 New York Heart Association [NYHA]);
    5. Autoimunitní onemocnění (revmatoidní artritida, psoriáza/psoriatická artritida, roztroušená skleróza, systémový lupus erythematodes, atd.);
    6. Sluchové nebo zrakové postižení, které významně ovlivňuje hodnocení pro analýzu koncových bodů;
    7. Plicní dysfunkce vyžadující léčbu steroidy nebo suplementaci O2
    8. Nekontrolovaná metabolická onemocnění včetně diabetes mellitus typu II (hemoglobin A1c [HbA1c] > 8,5 %)
  3. Subjekty mají v anamnéze malignitu jakéhokoli orgánového systému (jiného než kuratívne léčený lokalizovaný bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, cervikální karcinom in situ) během 5 let před screeningovou návštěvou.
  4. Subjekty užívající chronicky vysokou dávku steroidu (> 5 mg prednisolonu nebo ekvivalent), imunosupresivní terapii nebo antagonisty TNF-a.
  5. Subjekty s infekcí virem lidské imunodeficience (HIV), aktivním virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV).
  6. Subjekty se známou alergií nebo přecitlivělostí na kteroukoli složku přípravku (normální fyziologický roztok, lidský sérový albumin nebo dimethylsulfoxid).
  7. Subjekty, které se zúčastnily jiné klinické studie nových zkoumaných terapií během 3 měsíců před podáním studovaného léku.
  8. Subjekty, které dostaly jakoukoli jinou terapii kmenovými buňkami během 12 měsíců před podáním studovaného léku.
  9. Subjekty mají v anamnéze středně těžkou až těžkou poruchu užívání návykových látek (včetně alkoholu, konopí, halucinogenů, inhalantů, opioidů, sedativ/hypnotik/anxiolytik a stimulantů [např. látky amfetaminového typu, kokainu]) na základě Diagnostického a statistického manuálu duševního zdraví Poruchy (DSM-5) za poslední 3 roky.
  10. Subjekty, které mají jakýkoli záznam o hospitalizaci během jednoho měsíce před podáním studovaného léku (kromě plánovaného přijetí v této studii, pokud je požadováno).
  11. Subjekty, u kterých došlo k dramatické změně v jejich standardu léčby (včetně cvičení a doplňků výživy) ke zlepšení křehkosti během jednoho měsíce před studovanou léčbou, jak posoudil zkoušející.
  12. Jakékoli další podmínky, které podle názoru zkoušejícího mohou ohrozit bezpečnost nebo dodržování podmínek pacienta nebo bránit úspěšnému dokončení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebné rameno fáze I
mezenchymální kmenové buňky z pupečníku, 100×10^6 buněk/subjekt, jednorázové ošetření intravenózní infuzí ve fázi I.
Pacienti zařazení do skupin podávání UC-MSC obdrží jedno podání
Experimentální: Léčebné rameno fáze II
mezenchymální kmenové buňky z pupečníku, 100×10^6 buněk/subjekt, jednorázové ošetření intravenózní infuzí ve fázi II.
Pacienti zařazení do skupin podávání UC-MSC obdrží jedno podání
Komparátor placeba: Rameno placeba fáze II
Periferní IV infuze placeba na začátku.
Pacienti zařazení do skupin podávání UC-MSC obdrží jedno podání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod vzniklých při léčbě (TEAE)/závažných nežádoucích příhod (SAE).
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
Fáze I: Výskyt jakýchkoli závažných nežádoucích příhod (SAE) souvisejících s léčbou, definovaných jako složený z: úmrtí, nefatální plicní embolie, cévní mozkové příhody, hospitalizace pro zhoršení dušnosti a klinicky významných abnormalit laboratorních testů.
Až 12 měsíců během studia
Výskyt stažení z důvodu nežádoucích událostí
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
Fáze I: Výskyt jakýchkoli závažných nežádoucích příhod (SAE) souvisejících s léčbou, definovaných jako složený z: úmrtí, nefatální plicní embolie, cévní mozkové příhody, hospitalizace pro zhoršení dušnosti a klinicky významných abnormalit laboratorních testů.
Až 12 měsíců během studia
Známky života
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
Fáze I: změna vitálních funkcí
Až 12 měsíců během studia
vyšetření
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
Fáze I: změna fyzikálního vyšetření
Až 12 měsíců během studia
výsledky klinických laboratorních testů
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
Fáze I: změna výsledků klinických laboratorních testů
Až 12 měsíců během studia
elektrokardiogram
Časové okno: Až 12 měsíců během studia
Fáze I: změna elektrokardiogramu
Až 12 měsíců během studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna od výchozí hodnoty ve stavu křehkosti (skóre křehkosti ve studii Cardiovascular Health Study [CHS]
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
Škála CHS se skládá z pěti složek – neúmyslné hubnutí, vyčerpání, nízká aktivita, slabost a pomalost
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
Průměrná změna síly úchopu od základní linie
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
Síla stisku ruky hodnocená dynamometrem. Síla úchopu se zaznamenává (v mmHg) třikrát pro každou ruku.
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
Průměrná změna od základní linie v testu na židli
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
subjekt je schopen pětkrát přejít ze sedu do stoje a zpět do sedu
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
Průměrná změna od výchozí hodnoty ve svalové hmotě a hustotě kostí
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
svalová hmota a hustota kostí budou měřeny pomocí DXA
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
Průměrná změna od výchozí hodnoty v kvalitě života měřená změnou SF-12
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361
měřítko kvality života
změna z výchozí hodnoty na den 91, den 181 a den 361

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UMC119-06-05-FS-12

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit