Vliv využití umělé inteligence při přípravě edukačního materiálu pacientů
21. července 2024 aktualizováno: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Vliv využití umělé inteligence při přípravě edukačního materiálu pro pacienty na srozumitelnost, použitelnost a kvalitu materiálu
Tento výzkum byl proveden s cílem prozkoumat vliv toho, jak studenti používají nástroje umělé inteligence při přípravě vzdělávacího materiálu pro pacienty na kvalitu, srozumitelnost a použitelnost materiálu z hlediska obsahu.
Studenti v kontrolní skupině při přípravě vzdělávacích materiálů pro pacienty používali pomocné nástroje, jako jsou knihy, časopisy a webové stránky.
Studenti v intervenční skupině používali nástroje AI kromě nástrojů, jako jsou knihy, časopisy a webové stránky.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Tento výzkum byl proveden s cílem prozkoumat vliv toho, jak studenti používají nástroje umělé inteligence při přípravě vzdělávacího materiálu pro pacienty na kvalitu, srozumitelnost a použitelnost materiálu z hlediska obsahu.
Studenti v kontrolní skupině při přípravě vzdělávacích materiálů pro pacienty používali pomocné nástroje, jako jsou knihy, časopisy a webové stránky.
Studenti v intervenční skupině používali nástroje AI kromě nástrojů, jako jsou knihy, časopisy a webové stránky.
K hodnocení vzdělávacích materiálů byl použit nástroj pro hodnocení vzdělávacích materiálů pro pacienty a globální stupnice kvality.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
180
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kayseri
-
Talas, Kayseri, Krocan, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- souhlas s účastí ve studii,
- absolvovat poprvé kurz Základy ošetřovatelství II,
- nepracuje jako zdravotní sestra v nemocnici nebo jiném zdravotnickém zařízení.
Kritéria vyloučení:
- nesouhlasit s účastí ve studii
- předem připravil edukační materiály pro pacienty
- opakování kurzu Základy ošetřovatelství II
- nemající přístup k internetu
- bez počítače nebo chytrého telefonu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Seskupení využívající nástroje umělé inteligence kromě tradičních nástrojů při přípravě vzdělávacích materiálů
|
Studenti v intervenční skupině používali nástroje AI kromě nástrojů, jako jsou knihy, časopisy a webové stránky.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Skupina pomocí tradičních nástrojů při přípravě vzdělávacích materiálů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srozumitelnost materiálu
Časové okno: Poté, co studenti dokončí materiály (5 dní později)
|
Nástroj pro hodnocení materiálů pro vzdělávání pacientů pro materiály k tisku: Nástroj se skládá z celkem 26 položek, 19 položek hodnotících srozumitelnost materiálů a 7 položek hodnotících jejich akceschopnost.
PEMAT hodnotí materiály od 0 do 100 bodů za srozumitelnost a akceschopnost.
|
Poté, co studenti dokončí materiály (5 dní později)
|
|
Akceschopnost materiálu
Časové okno: Poté, co studenti dokončí materiály (5 dní později)
|
Nástroj pro hodnocení materiálů pro vzdělávání pacientů pro materiály k tisku: Nástroj se skládá z celkem 26 položek, 19 položek hodnotících srozumitelnost materiálů a 7 položek hodnotících jejich akceschopnost.
PEMAT hodnotí materiály od 0 do 100 bodů za srozumitelnost a akceschopnost.
|
Poté, co studenti dokončí materiály (5 dní později)
|
|
Kvalita materiálu
Časové okno: Poté, co studenti dokončí materiály (5 dní později)
|
Globální škála kvality: Podle této škály byla kvalita školicích materiálů hodnocena na 5bodové škále (1: špatná kvalita, 2: nízká kvalita - omezené použití, 3: poněkud užitečné, 4: užitečné, 5: užitečné- výborná kvalita).
|
Poté, co studenti dokončí materiály (5 dní později)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. února 2024
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2024
Dokončení studie (Aktuální)
7. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024-04/14
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .