O efeito do uso da inteligência artificial na preparação de material educativo ao paciente
21 de julho de 2024 atualizado por: Sevda Korkut, TC Erciyes University
O Efeito do Uso da Inteligência Artificial na Preparação de Material Educacional do Paciente na Compreensibilidade, Acionabilidade e Qualidade do Material
Esta pesquisa foi conduzida para examinar o efeito do uso de ferramentas de IA pelos alunos durante a preparação de material educacional ao paciente sobre a qualidade, compreensibilidade e capacidade de ação do material em termos de conteúdo.
Os alunos do grupo de controle utilizaram ferramentas auxiliares como livros, periódicos e sites na preparação de materiais educativos para os pacientes.
Os alunos do grupo de intervenção usaram ferramentas de IA, além de ferramentas como livros, periódicos e sites.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Esta pesquisa foi conduzida para examinar o efeito do uso de ferramentas de IA pelos alunos durante a preparação de material educacional ao paciente sobre a qualidade, compreensibilidade e capacidade de ação do material em termos de conteúdo.
Os alunos do grupo de controle utilizaram ferramentas auxiliares como livros, periódicos e sites na preparação de materiais educativos para os pacientes.
Os alunos do grupo de intervenção usaram ferramentas de IA, além de ferramentas como livros, periódicos e sites.
A Ferramenta de Avaliação de Materiais Educacionais do Paciente e a Escala de Qualidade Global foram utilizadas para avaliar os materiais educativos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
180
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kayseri
-
Talas, Kayseri, Peru, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- concordando em participar do estudo,
- cursando pela primeira vez o curso de Fundamentos de Enfermagem II,
- não trabalhar como enfermeiro em hospital ou qualquer instituição de saúde.
Critério de exclusão:
- não concordar em participar do estudo
- ter preparado materiais de educação do paciente antes
- repetindo a disciplina de Fundamentos de Enfermagem II
- não ter acesso à internet
- não ter computador ou smartphone.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
Grupo utilizando ferramentas de inteligência artificial além das tradicionais na elaboração de materiais educativos
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Os alunos do grupo de intervenção usaram ferramentas de IA, além de ferramentas como livros, periódicos e sites.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo utilizando ferramentas tradicionais na preparação de materiais educativos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Compreensibilidade do material
Prazo: Depois que os alunos concluírem os materiais (5 dias depois)
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Ferramenta de avaliação de materiais para educação do paciente para materiais imprimíveis: A ferramenta consiste em um total de 26 itens, 19 itens que avaliam a compreensibilidade dos materiais e 7 itens que avaliam sua aplicabilidade.
O PEMAT pontua os materiais de 0 a 100 pontos em termos de compreensibilidade e capacidade de ação.
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Depois que os alunos concluírem os materiais (5 dias depois)
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Acionabilidade do material
Prazo: Depois que os alunos concluírem os materiais (5 dias depois)
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Ferramenta de avaliação de materiais para educação do paciente para materiais imprimíveis: A ferramenta consiste em um total de 26 itens, 19 itens que avaliam a compreensibilidade dos materiais e 7 itens que avaliam sua aplicabilidade.
O PEMAT pontua os materiais de 0 a 100 pontos em termos de compreensibilidade e capacidade de ação.
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Depois que os alunos concluírem os materiais (5 dias depois)
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Qualidade do material
Prazo: Depois que os alunos concluírem os materiais (5 dias depois)
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Escala de Qualidade Global: De acordo com esta escala, a qualidade dos materiais de treinamento foi avaliada em uma escala de 5 pontos (1: má qualidade, 2: baixa qualidade - uso limitado, 3: algo útil, 4: útil, 5: útil- Qualidade excelente).
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Depois que os alunos concluírem os materiais (5 dias depois)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
7 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-04/14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .