L'effet de l'utilisation de l'intelligence artificielle dans la préparation du matériel éducatif des patients
21 juillet 2024 mis à jour par: Sevda Korkut, TC Erciyes University
L'effet de l'utilisation de l'intelligence artificielle dans la préparation du matériel éducatif des patients sur la compréhensibilité, l'exploitabilité et la qualité du matériel
Cette recherche a été menée pour examiner l'effet de l'utilisation par les étudiants des outils d'IA lors de la préparation du matériel éducatif des patients sur la qualité, la compréhensibilité et l'exploitabilité du matériel en termes de contenu.
Les étudiants du groupe témoin ont utilisé des outils auxiliaires tels que des livres, des revues et des sites Web tout en préparant du matériel éducatif pour les patients.
Les étudiants du groupe d’intervention ont utilisé des outils d’IA en plus d’outils tels que des livres, des revues et des sites Web.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette recherche a été menée pour examiner l'effet de l'utilisation par les étudiants des outils d'IA lors de la préparation du matériel éducatif des patients sur la qualité, la compréhensibilité et l'exploitabilité du matériel en termes de contenu.
Les étudiants du groupe témoin ont utilisé des outils auxiliaires tels que des livres, des revues et des sites Web tout en préparant du matériel éducatif pour les patients.
Les étudiants du groupe d’intervention ont utilisé des outils d’IA en plus d’outils tels que des livres, des revues et des sites Web.
L’outil d’évaluation du matériel pédagogique pour les patients et l’échelle de qualité globale ont été utilisés pour évaluer le matériel pédagogique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
180
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kayseri
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Talas, Kayseri, Turquie, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- accepter de participer à l'étude,
- suivre le cours Fundamentals of Nursing II pour la première fois,
- ne pas travailler comme infirmière dans un hôpital ou dans un établissement de santé.
Critère d'exclusion:
- ne pas accepter de participer à l’étude
- avoir préparé du matériel éducatif pour les patients auparavant
- répéter le cours Fondamentaux des soins infirmiers II
- ne pas avoir accès à Internet
- ne pas avoir d'ordinateur ou de smartphone.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'intervention
Groupe utilisant des outils d'intelligence artificielle en plus des outils traditionnels dans la préparation du matériel pédagogique
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Les étudiants du groupe d’intervention ont utilisé des outils d’IA en plus d’outils tels que des livres, des revues et des sites Web.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Groupe utilisant des outils traditionnels pour préparer du matériel pédagogique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compréhension du matériel
Délai: Une fois que les étudiants ont terminé le matériel (5 jours plus tard)
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Outil d'évaluation du matériel éducatif pour les patients pour les matériels imprimables : L'outil comprend un total de 26 éléments, 19 éléments évaluant la compréhensibilité du matériel et 7 éléments évaluant leur exploitabilité.
PEMAT note les matériaux de 0 à 100 points pour leur compréhensibilité et leur exploitabilité.
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Une fois que les étudiants ont terminé le matériel (5 jours plus tard)
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Possibilité d'action du matériau
Délai: Une fois que les étudiants ont terminé le matériel (5 jours plus tard)
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Outil d'évaluation du matériel éducatif pour les patients pour les matériels imprimables : L'outil comprend un total de 26 éléments, 19 éléments évaluant la compréhensibilité du matériel et 7 éléments évaluant leur exploitabilité.
PEMAT note les matériaux de 0 à 100 points pour leur compréhensibilité et leur exploitabilité.
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Une fois que les étudiants ont terminé le matériel (5 jours plus tard)
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Qualité du matériel
Délai: Une fois que les étudiants ont terminé le matériel (5 jours plus tard)
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Échelle de qualité globale : Selon cette échelle, la qualité des supports de formation a été évaluée sur une échelle de 5 points (1 : mauvaise qualité, 2 : mauvaise qualité - utilisation limitée, 3 : plutôt utile, 4 : utile, 5 : utile- Excellente qualité).
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Une fois que les étudiants ont terminé le matériel (5 jours plus tard)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
7 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2024
Première publication (Réel)
25 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-04/14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .