Tekoälyn käytön vaikutus potilaskoulutusmateriaalin valmistelussa
sunnuntai 21. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Tekoälyn käytön vaikutus potilaskoulutusmateriaalin valmistelussa materiaalin ymmärrettävyyteen, toimivuuteen ja laatuun
Tässä tutkimuksessa selvitettiin opiskelijoiden tekoälytyökalujen käytön vaikutusta potilaskoulutusmateriaalia valmisteltaessa materiaalin laatuun, ymmärrettävyyteen ja sisällölliseen toimivuuteen.
Vertailuryhmän opiskelijat käyttivät apuvälineitä, kuten kirjoja, lehtiä ja verkkosivustoja valmistellessaan potilaskoulutusmateriaaleja.
Interventioryhmän opiskelijat käyttivät tekoälytyökaluja työkalujen, kuten kirjojen, lehtien ja verkkosivustojen, lisäksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa selvitettiin opiskelijoiden tekoälytyökalujen käytön vaikutusta potilaskoulutusmateriaalia valmisteltaessa materiaalin laatuun, ymmärrettävyyteen ja sisällölliseen toimivuuteen.
Vertailuryhmän opiskelijat käyttivät apuvälineitä, kuten kirjoja, lehtiä ja verkkosivustoja valmistellessaan potilaskoulutusmateriaaleja.
Interventioryhmän opiskelijat käyttivät tekoälytyökaluja työkalujen, kuten kirjojen, lehtien ja verkkosivustojen, lisäksi.
Oppimateriaalien arvioinnissa käytettiin Patient Education Materials Assessment Tool -työkalua ja Global Quality Scalea.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kayseri
-
Talas, Kayseri, Turkki, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suostuvat osallistumaan tutkimukseen,
- suorittaa hoitotyön perusteet II -kurssin ensimmäistä kertaa,
- ei työskentele sairaanhoitajana sairaalassa tai missään terveyslaitoksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- ei suostu osallistumaan tutkimukseen
- valmistellut potilaskoulutusmateriaalit aiemmin
- Hoitotyön perusteet II -kurssin toistaminen
- ei ole Internet-yhteyttä
- ilman tietokonetta tai älypuhelinta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ryhmä käyttää tekoälytyökaluja perinteisten työkalujen lisäksi opetusmateriaalin valmistuksessa
|
Interventioryhmän opiskelijat käyttivät tekoälytyökaluja työkalujen, kuten kirjojen, lehtien ja verkkosivustojen, lisäksi.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ryhmä käyttää perinteisiä työkaluja opetusmateriaalin valmistuksessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Materiaalin ymmärrettävyys
Aikaikkuna: Kun opiskelijat ovat suorittaneet materiaalit (5 päivää myöhemmin)
|
Potilaskoulutusmateriaalien arviointityökalu tulostettaville materiaaleille: Työkalu koostuu yhteensä 26 kohdasta, joista 19 arvioi materiaalien ymmärrettävyyttä ja 7 kohdetta, jotka arvioivat niiden toimivuutta.
PEMAT antaa materiaaleille 0–100 pistettä ymmärrettävyydestä ja toimivuudesta.
|
Kun opiskelijat ovat suorittaneet materiaalit (5 päivää myöhemmin)
|
|
Materiaalin toimivuus
Aikaikkuna: Kun opiskelijat ovat suorittaneet materiaalit (5 päivää myöhemmin)
|
Potilaskoulutusmateriaalien arviointityökalu tulostettaville materiaaleille: Työkalu koostuu yhteensä 26 kohdasta, joista 19 arvioi materiaalien ymmärrettävyyttä ja 7 kohdetta, jotka arvioivat niiden toimivuutta.
PEMAT antaa materiaaleille 0–100 pistettä ymmärrettävyydestä ja toimivuudesta.
|
Kun opiskelijat ovat suorittaneet materiaalit (5 päivää myöhemmin)
|
|
Materiaalin laatu
Aikaikkuna: Kun opiskelijat ovat suorittaneet materiaalit (5 päivää myöhemmin)
|
Globaali laatuasteikko: Tämän asteikon mukaan koulutusmateriaalin laatu arvioitiin 5 pisteen asteikolla (1: huono laatu, 2: huono laatu - rajoitettu käyttö, 3: jokseenkin hyödyllinen, 4: hyödyllinen, 5: hyödyllinen- erinomainen laatu).
|
Kun opiskelijat ovat suorittaneet materiaalit (5 päivää myöhemmin)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-04/14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .