Die Auswirkung des Einsatzes künstlicher Intelligenz bei der Erstellung von Patientenaufklärungsmaterial
21. Juli 2024 aktualisiert von: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Die Auswirkung des Einsatzes künstlicher Intelligenz bei der Erstellung von Patientenaufklärungsmaterial auf die Verständlichkeit, Umsetzbarkeit und Qualität des Materials
Diese Untersuchung wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Nutzung von KI-Tools durch Studierende bei der Vorbereitung von Patientenaufklärungsmaterial auf die Qualität, Verständlichkeit und Umsetzbarkeit des Materials in Bezug auf den Inhalt zu untersuchen.
Die Schüler der Kontrollgruppe verwendeten Hilfsmittel wie Bücher, Zeitschriften und Websites, während sie Materialien zur Patientenaufklärung vorbereiteten.
Studierende der Interventionsgruppe nutzten zusätzlich zu Tools wie Büchern, Zeitschriften und Websites auch KI-Tools.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Untersuchung wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Nutzung von KI-Tools durch Studierende bei der Vorbereitung von Patientenaufklärungsmaterial auf die Qualität, Verständlichkeit und Umsetzbarkeit des Materials in Bezug auf den Inhalt zu untersuchen.
Die Schüler der Kontrollgruppe verwendeten Hilfsmittel wie Bücher, Zeitschriften und Websites, während sie Materialien zur Patientenaufklärung vorbereiteten.
Studierende der Interventionsgruppe nutzten zusätzlich zu Tools wie Büchern, Zeitschriften und Websites auch KI-Tools.
Zur Bewertung der Schulungsmaterialien wurden das Tool zur Bewertung der Schulungsmaterialien für Patienten und die globale Qualitätsskala verwendet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
180
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Kayseri
-
Talas, Kayseri, Truthahn, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- der Teilnahme an der Studie zustimmen,
- zum ersten Mal den Kurs „Grundlagen der Krankenpflege II“ belegen,
- nicht als Krankenschwester in einem Krankenhaus oder einer Gesundheitseinrichtung arbeiten.
Ausschlusskriterien:
- einer Teilnahme an der Studie nicht zustimmen
- Ich habe bereits Materialien zur Patientenaufklärung vorbereitet
- Wiederholung des Kurses Grundlagen der Krankenpflege II
- keinen Internetzugang haben
- keinen Computer oder kein Smartphone haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Gruppe, die bei der Erstellung von Lehrmaterialien zusätzlich zu herkömmlichen Werkzeugen auch Werkzeuge der künstlichen Intelligenz verwendet
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Studierende der Interventionsgruppe nutzten zusätzlich zu Tools wie Büchern, Zeitschriften und Websites auch KI-Tools.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Gruppe nutzt traditionelle Hilfsmittel zur Vorbereitung von Lehrmaterialien
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verständlichkeit des Materials
Zeitfenster: Nachdem die Schüler die Materialien fertiggestellt haben (5 Tage später)
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Bewertungstool für Materialien zur Patientenaufklärung für druckbare Materialien: Das Tool besteht aus insgesamt 26 Elementen, wobei 19 Elemente die Verständlichkeit der Materialien und 7 Elemente ihre Umsetzbarkeit bewerten.
PEMAT bewertet Materialien mit 0 bis 100 Punkten für Verständlichkeit und Umsetzbarkeit.
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Nachdem die Schüler die Materialien fertiggestellt haben (5 Tage später)
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Umsetzbarkeit des Materials
Zeitfenster: Nachdem die Schüler die Materialien fertiggestellt haben (5 Tage später)
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Bewertungstool für Materialien zur Patientenaufklärung für druckbare Materialien: Das Tool besteht aus insgesamt 26 Elementen, wobei 19 Elemente die Verständlichkeit der Materialien und 7 Elemente ihre Umsetzbarkeit bewerten.
PEMAT bewertet Materialien mit 0 bis 100 Punkten für Verständlichkeit und Umsetzbarkeit.
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Nachdem die Schüler die Materialien fertiggestellt haben (5 Tage später)
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Qualität des Materials
Zeitfenster: Nachdem die Schüler die Materialien fertiggestellt haben (5 Tage später)
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Globale Qualitätsskala: Gemäß dieser Skala wurde die Qualität der Schulungsmaterialien auf einer 5-Punkte-Skala bewertet (1: schlechte Qualität, 2: niedrige Qualität – begrenzte Verwendung, 3: einigermaßen nützlich, 4: nützlich, 5: nützlich – exzellente Qualität).
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Nachdem die Schüler die Materialien fertiggestellt haben (5 Tage später)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-04/14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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