L'effetto dell'uso dell'intelligenza artificiale nella preparazione del materiale informativo per il paziente
21 luglio 2024 aggiornato da: Sevda Korkut, TC Erciyes University
L'effetto dell'uso dell'intelligenza artificiale nella preparazione del materiale informativo per il paziente sulla comprensibilità, l'utilizzabilità e la qualità del materiale
Questa ricerca è stata condotta per esaminare l'effetto dell'uso degli strumenti di intelligenza artificiale da parte degli studenti durante la preparazione del materiale informativo per il paziente sulla qualità, comprensibilità e utilizzabilità del materiale in termini di contenuto.
Gli studenti del gruppo di controllo hanno utilizzato strumenti ausiliari come libri, riviste e siti Web durante la preparazione dei materiali educativi per i pazienti.
Gli studenti del gruppo di intervento hanno utilizzato strumenti di intelligenza artificiale oltre a strumenti come libri, riviste e siti Web.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Questa ricerca è stata condotta per esaminare l'effetto dell'uso degli strumenti di intelligenza artificiale da parte degli studenti durante la preparazione del materiale informativo per il paziente sulla qualità, comprensibilità e utilizzabilità del materiale in termini di contenuto.
Gli studenti del gruppo di controllo hanno utilizzato strumenti ausiliari come libri, riviste e siti Web durante la preparazione dei materiali educativi per i pazienti.
Gli studenti del gruppo di intervento hanno utilizzato strumenti di intelligenza artificiale oltre a strumenti come libri, riviste e siti Web.
Per valutare i materiali didattici sono stati utilizzati lo strumento di valutazione dei materiali didattici per i pazienti e la scala di qualità globale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
180
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Kayseri
-
Talas, Kayseri, Tacchino, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- accettando di partecipare allo studio,
- frequentando per la prima volta il corso Fondamenti di Infermieristica II,
- non lavorare come infermiera in un ospedale o in qualsiasi istituzione sanitaria.
Criteri di esclusione:
- non accettare di partecipare allo studio
- aver preparato in precedenza materiale informativo per il paziente
- ripetendo il corso Fondamenti di Infermieristica II
- non avere accesso a Internet
- non avere un computer o uno smartphone.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Gruppo che utilizza strumenti di intelligenza artificiale in aggiunta agli strumenti tradizionali nella preparazione di materiali didattici
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Gli studenti del gruppo di intervento hanno utilizzato strumenti di intelligenza artificiale oltre a strumenti come libri, riviste e siti Web.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gruppo utilizzando strumenti tradizionali nella preparazione di materiali didattici
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comprensibilità del materiale
Lasso di tempo: Dopo che gli studenti hanno completato i materiali (5 giorni dopo)
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Strumento di valutazione dei materiali educativi per i pazienti per i materiali stampabili: lo strumento è composto da un totale di 26 elementi, 19 elementi che valutano la comprensibilità dei materiali e 7 elementi che ne valutano l'utilizzabilità.
PEMAT assegna ai materiali un punteggio da 0 a 100 per comprensibilità e utilizzabilità.
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Dopo che gli studenti hanno completato i materiali (5 giorni dopo)
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Azionabilità del materiale
Lasso di tempo: Dopo che gli studenti hanno completato i materiali (5 giorni dopo)
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Strumento di valutazione dei materiali educativi per i pazienti per i materiali stampabili: lo strumento è composto da un totale di 26 elementi, 19 elementi che valutano la comprensibilità dei materiali e 7 elementi che ne valutano l'utilizzabilità.
PEMAT assegna ai materiali un punteggio da 0 a 100 per comprensibilità e utilizzabilità.
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Dopo che gli studenti hanno completato i materiali (5 giorni dopo)
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Qualità del materiale
Lasso di tempo: Dopo che gli studenti hanno completato i materiali (5 giorni dopo)
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Scala di qualità globale: secondo questa scala, la qualità dei materiali formativi è stata valutata su una scala a 5 punti (1: scarsa qualità, 2: bassa qualità - uso limitato, 3: abbastanza utile, 4: utile, 5: utile- qualità eccellente).
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Dopo che gli studenti hanno completato i materiali (5 giorni dopo)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
7 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-04/14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .