Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het gebruik van kunstmatige intelligentie bij de voorbereiding van patiënteneducatiemateriaal

21 juli 2024 bijgewerkt door: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Het effect van het gebruik van kunstmatige intelligentie bij de voorbereiding van patiënteneducatiemateriaal op de begrijpelijkheid, bruikbaarheid en kwaliteit van het materiaal

Dit onderzoek werd uitgevoerd om het effect te onderzoeken van het gebruik van AI-hulpmiddelen door studenten bij het voorbereiden van patiëntenvoorlichtingsmateriaal op de kwaliteit, begrijpelijkheid en bruikbaarheid van het materiaal in termen van inhoud. Studenten in de controlegroep gebruikten hulpmiddelen zoals boeken, tijdschriften en websites bij het voorbereiden van patiëntenvoorlichtingsmateriaal. Studenten in de interventiegroep gebruikten AI-tools naast tools zoals boeken, tijdschriften en websites.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek werd uitgevoerd om het effect te onderzoeken van het gebruik van AI-hulpmiddelen door studenten bij het voorbereiden van patiëntenvoorlichtingsmateriaal op de kwaliteit, begrijpelijkheid en bruikbaarheid van het materiaal in termen van inhoud. Studenten in de controlegroep gebruikten hulpmiddelen zoals boeken, tijdschriften en websites bij het voorbereiden van patiëntenvoorlichtingsmateriaal. Studenten in de interventiegroep gebruikten AI-tools naast tools zoals boeken, tijdschriften en websites. Om het educatieve materiaal te evalueren, werd gebruik gemaakt van het Patient Education Material Assessment Tool en de Global Quality Scale.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kayseri
      • Talas, Kayseri, Kalkoen, 0(553) 310 49 51
        • Sevda Korkut

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
  • voor de eerste keer de cursus Fundamentals of Nursing II volgen,
  • niet werken als verpleegkundige in een ziekenhuis of een andere gezondheidsinstelling.

Uitsluitingscriteria:

  • niet akkoord gaat met deelname aan het onderzoek
  • nadat u eerder patiëntenvoorlichtingsmateriaal heeft voorbereid
  • het herhalen van de cursus Fundamentals of Nursing II
  • geen internettoegang hebben
  • geen computer of smartphone hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Groep die naast traditionele hulpmiddelen ook kunstmatige intelligentie-instrumenten gebruikt bij het voorbereiden van educatief materiaal
Ander: Groep die naast traditionele hulpmiddelen ook kunstmatige intelligentie-instrumenten gebruikt bij het voorbereiden van educatief materiaal
Studenten in de interventiegroep gebruikten AI-tools naast tools zoals boeken, tijdschriften en websites.
Andere namen:
  • kunstmatige intelligentie
Geen tussenkomst: Controlegroep
Groep gebruikt traditionele hulpmiddelen bij het voorbereiden van educatief materiaal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Begrijpelijkheid van de stof
Tijdsspanne: Nadat de studenten de materialen hebben voltooid (5 dagen later)
Beoordelingsinstrument voor patiënteneducatiemateriaal voor afdrukbaar materiaal: Het hulpmiddel bestaat uit in totaal 26 items, 19 items die de begrijpelijkheid van de materialen evalueren en 7 items die de bruikbaarheid ervan evalueren. PEMAT scoort materialen van 0 tot 100 punten voor begrijpelijkheid en bruikbaarheid.
Nadat de studenten de materialen hebben voltooid (5 dagen later)
Bewerkbaarheid van het materiaal
Tijdsspanne: Nadat de studenten de materialen hebben voltooid (5 dagen later)
Beoordelingsinstrument voor patiënteneducatiemateriaal voor afdrukbaar materiaal: Het hulpmiddel bestaat uit in totaal 26 items, 19 items die de begrijpelijkheid van de materialen evalueren en 7 items die de bruikbaarheid ervan evalueren. PEMAT scoort materialen van 0 tot 100 punten voor begrijpelijkheid en bruikbaarheid.
Nadat de studenten de materialen hebben voltooid (5 dagen later)
Kwaliteit van het materiaal
Tijdsspanne: Nadat de studenten de materialen hebben voltooid (5 dagen later)
Global Quality Scale: Volgens deze schaal werd de kwaliteit van het trainingsmateriaal beoordeeld op een 5-puntsschaal (1: slechte kwaliteit, 2: lage kwaliteit - beperkt gebruik, 3: enigszins nuttig, 4: nuttig, 5: nuttig - uitstekende kwaliteit).
Nadat de studenten de materialen hebben voltooid (5 dagen later)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TC Erciyes University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-04/14

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren