Эффект использования искусственного интеллекта при подготовке материалов для обучения пациентов
21 июля 2024 г. обновлено: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Влияние использования искусственного интеллекта при подготовке материалов для обучения пациентов на понятность, практичность и качество материала
Это исследование было проведено с целью изучить влияние использования студентами инструментов искусственного интеллекта при подготовке учебных материалов для пациентов на качество, понятность и применимость материала с точки зрения содержания.
Студенты контрольной группы использовали вспомогательные инструменты, такие как книги, журналы и веб-сайты, при подготовке обучающих материалов для пациентов.
Студенты из интервенционной группы использовали инструменты искусственного интеллекта в дополнение к таким инструментам, как книги, журналы и веб-сайты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это исследование было проведено с целью изучить влияние использования студентами инструментов искусственного интеллекта при подготовке учебных материалов для пациентов на качество, понятность и применимость материала с точки зрения содержания.
Студенты контрольной группы использовали вспомогательные инструменты, такие как книги, журналы и веб-сайты, при подготовке обучающих материалов для пациентов.
Студенты из интервенционной группы использовали инструменты искусственного интеллекта в дополнение к таким инструментам, как книги, журналы и веб-сайты.
Для оценки учебных материалов использовались инструмент оценки учебных материалов для пациентов и глобальная шкала качества.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
180
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kayseri
-
Talas, Kayseri, Турция, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- согласие на участие в исследовании,
- впервые пройдя курс «Основы сестринского дела II»,
- не работать медсестрой в больнице или каком-либо медицинском учреждении.
Критерий исключения:
- несогласие участвовать в исследовании
- предварительно подготовив обучающие материалы для пациентов
- повторение курса «Основы сестринского дела II»
- не имея доступа в Интернет
- не имея компьютера или смартфона.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа использует инструменты искусственного интеллекта в дополнение к традиционным инструментам при подготовке учебных материалов.
|
Студенты из интервенционной группы использовали инструменты искусственного интеллекта в дополнение к таким инструментам, как книги, журналы и веб-сайты.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа, использующая традиционные инструменты при подготовке учебных материалов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понятность материала.
Временное ограничение: После того, как студенты завершили изучение материалов (через 5 дней)
|
Инструмент оценки материалов для обучения пациентов для материалов для печати: Инструмент состоит в общей сложности из 26 пунктов: 19 пунктов, оценивающих понятность материалов, и 7 пунктов, оценивающих их применимость.
PEMAT оценивает материалы по шкале от 0 до 100 баллов за понятность и практичность.
|
После того, как студенты завершили изучение материалов (через 5 дней)
|
|
Действенность материала
Временное ограничение: После того, как студенты завершили изучение материалов (через 5 дней)
|
Инструмент оценки материалов для обучения пациентов для материалов для печати: Инструмент состоит в общей сложности из 26 пунктов: 19 пунктов, оценивающих понятность материалов, и 7 пунктов, оценивающих их применимость.
PEMAT оценивает материалы по шкале от 0 до 100 баллов за понятность и практичность.
|
После того, как студенты завершили изучение материалов (через 5 дней)
|
|
Качество материала
Временное ограничение: После того, как студенты завершили изучение материалов (через 5 дней)
|
Глобальная шкала качества: По этой шкале качество учебных материалов оценивалось по 5-балльной шкале (1: плохое качество, 2: низкое качество – ограниченное использование, 3: в некоторой степени полезно, 4: полезно, 5: полезно- превосходное качество).
|
После того, как студенты завершили изучение материалов (через 5 дней)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-04/14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .