Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jaká je vnímaná role rizika v DOC Healthcare.

4. července 2025 aktualizováno: University of Nottingham

Jaká je vnímaná role rizika ve zdravotní péči, kterou přijímají lidé s poruchami vědomí (DOC)?

Kritická etnografie zkoumající, jak jsou přijímána rozhodnutí ve prospěch lidí s poruchou vědomí (DOC).

Design prospektivní longitudinální případové studie zahrnující pozorování, terénní rozhovor a videoreflexní etnografii.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

lidé v doc

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Lidé v DOC:
  • Pracovní diagnóza pobytu v DOC.
  • Mít vhodného člena rodiny schopného jednat jako konzultant.
  • Starší 18 let.

Rodinní příslušníci a zdravotníci:

  • konverzační angličtina.
  • schopen dát souhlas.
  • starší 18 let.
  • Podílí se na rozhodování jménem osoby v DOC

Kritéria vyloučení:

Osoba s poruchou vědomí

  • Ne v DOC, diagnóza nejistá nebo se zdá, že se objevuje.
  • Klinicky nestabilní nebo se blíží ke konci života.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Významově založená témata na tom, co ovlivňuje rozhodování v DOC
Časové okno: 2 roky
Tematická analýza (TA) sjednotí a rozvine témata napříč všemi zdroji dat (tj. přepisy rozhovorů a VRE, terénní poznámky). Plánovaný přístup TA si vypůjčí teorii z reflexivní tematické analýzy (Braun & Clarke, 2022) a kriticky realistického přístupu TA, který podporuje rozvoj kauzálního vysvětlení (Fryer, 2022). Kauzální výzkumné otázky budou vyvíjeny a zpřesňovány během sběru dat a zkoumány prostřednictvím TA.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Nottingham

Spolupracovníci

Royal Hospital for Neuro-disability

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 24051

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy vědomí

Klinické studie na Pozorování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit