Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vad är den upplevda riskrollen i DOC Healthcare.

4 juli 2025 uppdaterad av: University of Nottingham

Vilken är den upplevda riskrollen i hälso- och sjukvården som tas emot av människor i medvetandestörningar (DOC)?

Kritisk etnografi som utforskar hur beslut fattas på uppdrag av människor i medvetslöshet (DOC).

Prospektiv longitudinell fallstudiedesign inklusive observation, fältintervju och videoreflexiv etnografi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Storbritannien
      • London, Storbritannien, SW15 3SW
        • Rekrytering
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • Kontakt:
      • Nottingham, Storbritannien, NG7 2HA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

människor i en doc

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Människor i en DOC:
  • Arbetsdiagnos att vara i en DOC.
  • Ha en lämplig familjemedlem som kan fungera som konsult.
  • Över 18 år.

Familjemedlemmar och vårdpersonal:

  • konversationsengelska.
  • kunna ge samtycke.
  • över 18 år.
  • Involverad i beslutsfattande för en persons räkning i en DOC

Uteslutningskriterier:

Person i en medvetandestörning

  • Inte i en DOC, diagnosen osäker eller verkar vara på väg.
  • Kliniskt instabil eller närmar sig slutet av sitt liv.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Meningsbaserade teman om vad som påverkar beslutsfattande i DOC
Tidsram: 2 år
Tematisk analys (TA) kommer att konsolidera och utveckla teman över alla datakällor (dvs intervju och VRE-utskrifter, fältanteckningar). Den planerade TA-metoden kommer att låna teori från reflexiv tematisk analys (Braun & Clarke, 2022) och en kritisk realistisk TA-ansats som stöder utveckling av orsaksförklaringar (Fryer, 2022). Orsaksforskningsfrågor kommer att utvecklas och förfinas genom datainsamlingen och utforskas genom TA.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nottingham

Samarbetspartners

Royal Hospital for Neuro-disability

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 24051

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera