Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Какова предполагаемая роль риска в здравоохранении DOC.

4 июля 2025 г. обновлено: University of Nottingham

Какова предполагаемая роль риска в медицинской помощи, которую получают люди с расстройствами сознания (DOC)?

Критическая этнография, исследующая, как принимаются решения от имени людей с расстройством сознания (DOC).

План перспективного лонгитудинального тематического исследования, включающий наблюдение, полевые интервью и видеорефлексивную этнографию.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Teresa Clark, PhD Candidate UON
  • Номер телефона: 800-555-5555
  • Электронная почта: teresa.clark@nottingham.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенное Королевство
      • London, Соединенное Королевство, SW15 3SW
        • Рекрутинг
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • Контакт:
      • Nottingham, Соединенное Королевство, NG7 2HA
        • Еще не набирают
        • University of Nottingham
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди в документе

Описание

Критерии включения:

  • Люди в DOC:
  • Рабочий диагноз нахождения в ДОК.
  • Назначьте подходящего члена семьи, который сможет выступать в качестве консультанта.
  • Возраст старше 18 лет.

Члены семьи и медицинские работники:

  • разговорный английский.
  • способен дать согласие.
  • старше 18 лет.
  • Участие в принятии решений от имени лица в DOC

Критерии исключения:

Человек с расстройством сознания

  • Не в DOC, диагноз неясен или, кажется, появляется.
  • Клинически нестабильны или приближаются к концу жизни.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смысловые темы о том, что влияет на принятие решений в DOC
Временное ограничение: 2 года
Тематический анализ (ТА) объединит и разработает темы по всем источникам данных (т. е. стенограммы интервью и VRE, полевые записи). Планируемый подход ТА будет заимствовать теорию из рефлексивного тематического анализа (Браун и Кларк, 2022) и критического реалистического подхода ТА, который поддерживает развитие причинно-следственных объяснений (Фрайер, 2022). Вопросы причинно-следственного исследования будут разрабатываться и уточняться в ходе сбора данных и изучаться посредством технической помощи.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Nottingham

Соавторы

Royal Hospital for Neuro-disability

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24051

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройства сознания

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться