Mi a kockázat észlelt szerepe a DOC Healthcare-ben?
2025. július 4. frissítette: University of Nottingham
Mi a kockázat észlelt szerepe a tudatzavarban szenvedők (DOC) egészségügyi ellátásában?
Kritikai etnográfia, amely feltárja, hogyan hoznak döntéseket a tudatzavarban (DOC) élő emberek nevében.
Prospektív longitudinális esettanulmány tervezés, beleértve a megfigyelést, a terepinterjút és a videoreflexív etnográfiát.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
40
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Teresa Clark, PhD Candidate UON
- Telefonszám: 800-555-5555
- E-mail: teresa.clark@nottingham.ac.uk
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Alison Edgley
- Telefonszám: 800-555-5555
- E-mail: alison.edgley@nottingham.ac.uk
Tanulmányi helyek
-
-
-
London, Egyesült Királyság, SW15 3SW
- Toborzás
- Royal Hospital for Neurodisability
-
Kapcsolatba lépni:
- Clark
- E-mail: tclark@rhn.org.uk
-
Nottingham, Egyesült Királyság, NG7 2HA
- Még nincs toborzás
- University of Nottingham
-
Kapcsolatba lépni:
- Teresa Clark
- Telefonszám: +44 2087804500
- E-mail: teresa.clark@nottingham.ac.uk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
emberek egy dokiban
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Emberek a DOC-ban:
- A DOC-ban való tartózkodás munkadiagnózisa.
- Legyen egy megfelelő családtag, aki tanácsadóként tud fellépni.
- 18 év felett.
Családtagok és egészségügyi dolgozók:
- társalgási angol.
- képes hozzájárulást adni.
- 18 év felettiek.
- Részt vesz a DOC-ban részt vevő személy nevében történő döntéshozatalban
Kizárási kritériumok:
Tudatzavarban szenvedő személy
- Nincs DOC, a diagnózis bizonytalan, vagy úgy tűnik, hogy kialakulóban van.
- Klinikailag instabil vagy életük végéhez közeledik.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Jelentésalapú témák arra vonatkozóan, hogy mi befolyásolja a döntéshozatalt a DOC-ban
Időkeret: 2 év
|
A tematikus elemzés (TA) megszilárdítja és fejleszti a témákat az összes adatforrásban (például interjúk és VRE-átiratok, helyszíni megjegyzések).
A tervezett TA-megközelítés elméletét a reflexív tematikus elemzésből (Braun és Clarke, 2022) és a kritikai realista TA-megközelítést veszi át, amely támogatja az oksági magyarázatok fejlesztését (Fryer, 2022).
Az ok-okozati kutatási kérdéseket az adatgyűjtés során fejlesztik és finomítják, és a TA segítségével feltárják.
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. május 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. január 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 16.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. július 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 4.
Utolsó ellenőrzés
2025. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 24051
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .