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¿Cuál es el papel percibido del riesgo en DOC Healthcare?

4 de julio de 2025 actualizado por: University of Nottingham

¿Cuál es el papel percibido del riesgo en la atención sanitaria que reciben las personas con trastornos de conciencia (DOC)?

Etnografía crítica que explora cómo se toman decisiones en nombre de personas con trastorno de conciencia (DOC).

Diseño de estudio de caso longitudinal prospectivo que incluye observación, entrevista de campo y videoetnografía reflexiva.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, SW15 3SW
        • Reclutamiento
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • Contacto:
      • Nottingham, Reino Unido, NG7 2HA
        • Aún no reclutando
        • University of Nottingham
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

gente en un documento

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas en un DOC:
  • Diagnóstico de trabajo de estar en un DOC.
  • Tener un familiar apropiado capaz de actuar como consultado.
  • Mayores de 18 años.

Familiares y trabajadores de la salud:

  • Inglés conversacional.
  • capaz de dar su consentimiento.
  • mayores de 18 años.
  • Involucrado en la toma de decisiones en nombre de una persona en un DOC

Criterios de exclusión:

Persona con un trastorno de conciencia

  • No en un DOC, el diagnóstico es incierto o parece estar surgiendo.
  • Clínicamente inestable o acercándose al final de su vida.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temas basados ​​en el significado sobre lo que influye en la toma de decisiones en DOC
Periodo de tiempo: 2 años
El análisis temático (TA) consolidará y desarrollará temas en todas las fuentes de datos (es decir, transcripciones de entrevistas y VRE, notas de campo). El enfoque de AT planificado tomará prestada la teoría del análisis temático reflexivo (Braun & Clarke, 2022) y un enfoque de AT realista crítico que apoya el desarrollo de explicaciones causales (Fryer, 2022). Las preguntas de investigación causal se desarrollarán y perfeccionarán a lo largo de la recopilación de datos y se explorarán a través de asistencia técnica.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Nottingham

Colaboradores

Royal Hospital for Neuro-disability

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 24051

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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