Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er den opfattede rolle af risiko i DOC Healthcare.

4. juli 2025 opdateret af: University of Nottingham

Hvad er den opfattede rolle af risiko i sundhedsydelser modtaget af mennesker i bevidsthedsforstyrrelser (DOC)?

Kritisk etnografi, der udforsker, hvordan beslutninger træffes på vegne af mennesker i bevidsthedsforstyrrelse (DOC).

Prospektivt longitudinelt casestudiedesign inklusive observation, feltinterview og video refleksiv etnografi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mennesker i en doc

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i en DOC:
  • Arbejdsdiagnose af at være i en DOC.
  • Få et passende familiemedlem i stand til at fungere som konsultant.
  • Over 18 år.

Familiemedlemmer og sundhedspersonale:

  • samtale engelsk.
  • i stand til at give samtykke.
  • over 18 år.
  • Involveret i beslutningstagning på vegne af en person i en DOC

Ekskluderingskriterier:

Person i en bevidsthedsforstyrrelse

  • Ikke i en DOC, diagnosen usikker eller ser ud til at dukke op.
  • Klinisk ustabile eller nærmer sig slutningen af ​​deres liv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Betydningsbaserede temaer om, hvad der påvirker beslutningstagning i DOC
Tidsramme: 2 år
Tematisk analyse (TA) vil konsolidere og udvikle temaer på tværs af alle datakilder (dvs. interview og VRE-udskrifter, feltnoter). Den planlagte TA-tilgang vil låne teori fra refleksiv tematisk analyse (Braun & Clarke, 2022) og en kritisk realistisk TA-tilgang, som understøtter udvikling af kausal forklaring (Fryer, 2022). Årsagsforskningsspørgsmål vil blive udviklet og forfinet gennem dataindsamlingen og udforsket gennem TA.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nottingham

Samarbejdspartnere

Royal Hospital for Neuro-disability

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24051

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevidsthedsforstyrrelser

Kliniske forsøg med Observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner