Hvad er den opfattede rolle af risiko i DOC Healthcare.
4. juli 2025 opdateret af: University of Nottingham
Hvad er den opfattede rolle af risiko i sundhedsydelser modtaget af mennesker i bevidsthedsforstyrrelser (DOC)?
Kritisk etnografi, der udforsker, hvordan beslutninger træffes på vegne af mennesker i bevidsthedsforstyrrelse (DOC).
Prospektivt longitudinelt casestudiedesign inklusive observation, feltinterview og video refleksiv etnografi.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Teresa Clark, PhD Candidate UON
- Telefonnummer: 800-555-5555
- E-mail: teresa.clark@nottingham.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Alison Edgley
- Telefonnummer: 800-555-5555
- E-mail: alison.edgley@nottingham.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, SW15 3SW
- Rekruttering
- Royal Hospital for Neurodisability
-
Kontakt:
- Clark
- E-mail: tclark@rhn.org.uk
-
Nottingham, Det Forenede Kongerige, NG7 2HA
- Ikke rekrutterer endnu
- University of Nottingham
-
Kontakt:
- Teresa Clark
- Telefonnummer: +44 2087804500
- E-mail: teresa.clark@nottingham.ac.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
mennesker i en doc
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer i en DOC:
- Arbejdsdiagnose af at være i en DOC.
- Få et passende familiemedlem i stand til at fungere som konsultant.
- Over 18 år.
Familiemedlemmer og sundhedspersonale:
- samtale engelsk.
- i stand til at give samtykke.
- over 18 år.
- Involveret i beslutningstagning på vegne af en person i en DOC
Ekskluderingskriterier:
Person i en bevidsthedsforstyrrelse
- Ikke i en DOC, diagnosen usikker eller ser ud til at dukke op.
- Klinisk ustabile eller nærmer sig slutningen af deres liv.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Betydningsbaserede temaer om, hvad der påvirker beslutningstagning i DOC
Tidsramme: 2 år
|
Tematisk analyse (TA) vil konsolidere og udvikle temaer på tværs af alle datakilder (dvs. interview og VRE-udskrifter, feltnoter).
Den planlagte TA-tilgang vil låne teori fra refleksiv tematisk analyse (Braun & Clarke, 2022) og en kritisk realistisk TA-tilgang, som understøtter udvikling af kausal forklaring (Fryer, 2022).
Årsagsforskningsspørgsmål vil blive udviklet og forfinet gennem dataindsamlingen og udforsket gennem TA.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
17. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juli 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24051
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .