Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wat is de waargenomen rol van risico in DOC Healthcare.

4 juli 2025 bijgewerkt door: University of Nottingham

Wat is de waargenomen rol van risico in de gezondheidszorg die mensen met bewustzijnsstoornissen (DOC) ontvangen?

Kritische etnografie die onderzoekt hoe beslissingen worden genomen namens mensen met een bewustzijnsstoornis (DOC).

Prospectief longitudinaal casestudyontwerp inclusief observatie, veldinterview en videoreflexieve etnografie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

mensen in een document

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen in een DOC:
  • Werkdiagnose van verblijf in een DOC.
  • Zorg voor een geschikt familielid dat als adviseur kan optreden.
  • Ouder dan 18 jaar.

Familieleden en gezondheidswerkers:

  • conversatie Engels.
  • toestemming kunnen geven.
  • ouder dan 18 jaar.
  • Betrokken bij besluitvorming namens een persoon in een DOC

Uitsluitingscriteria:

Persoon met een bewustzijnsstoornis

  • Niet in een DOC, diagnose onzeker of lijkt op te komen.
  • Klinisch instabiel of nadert het einde van hun leven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Op betekenis gebaseerde thema's over wat de besluitvorming in DOC beïnvloedt
Tijdsspanne: 2 jaar
Thematische analyse (TA) zal thema's uit alle gegevensbronnen consolideren en ontwikkelen (d.w.z. interview- en VRE-transcripties, veldnotities). De geplande TA-aanpak zal theorie ontlenen aan reflexieve thematische analyse (Braun & Clarke, 2022) en een kritisch realistische TA-aanpak die de ontwikkeling van causale verklaringen ondersteunt (Fryer, 2022). Causale onderzoeksvragen zullen worden ontwikkeld en verfijnd tijdens het verzamelen van gegevens en worden onderzocht via TA.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nottingham

Medewerkers

Royal Hospital for Neuro-disability

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24051

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bewustzijnsstoornissen

Klinische onderzoeken op Observatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren