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Qual é o papel percebido do risco no DOC Healthcare.

4 de julho de 2025 atualizado por: University of Nottingham

Qual é o papel percebido do risco nos cuidados de saúde recebidos por pessoas com transtornos de consciência (DOC)?

Etnografia crítica que explora como as decisões são tomadas em nome de pessoas com transtorno de consciência (DOC).

Desenho de estudo de caso longitudinal prospectivo incluindo observação, entrevista de campo e etnografia reflexiva em vídeo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, SW15 3SW
        • Recrutamento
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • Contato:
      • Nottingham, Reino Unido, NG7 2HA
        • Ainda não está recrutando
        • University of Nottingham
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pessoas em um documento

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pessoas em um DOC:
  • Diagnóstico de trabalho de estar em DOC.
  • Ter um membro da família apropriado capaz de atuar como consultado.
  • Maiores de 18 anos.

Familiares e profissionais de saúde:

  • Inglês conversacional.
  • capaz de dar consentimento.
  • maiores de 18 anos.
  • Envolvido na tomada de decisões em nome de uma pessoa em um DOC

Critérios de exclusão:

Pessoa com Transtorno de Consciência

  • Não está em DOC, o diagnóstico é incerto ou parece estar emergente.
  • Clinicamente instável ou próximo do fim da vida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temas baseados em significado sobre o que influencia a tomada de decisão no DOC
Prazo: 2 anos
A análise temática (AT) consolidará e desenvolverá temas em todas as fontes de dados (ou seja, transcrições de entrevistas e VRE, notas de campo). A abordagem de AT planeada tomará emprestada a teoria da análise temática reflexiva (Braun & Clarke, 2022) e uma abordagem de AT crítica realista que apoia o desenvolvimento de explicações causais (Fryer, 2022). Questões de investigação causais serão desenvolvidas e refinadas ao longo da recolha de dados e exploradas através da TA.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Nottingham

Colaboradores

Royal Hospital for Neuro-disability

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 24051

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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