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Quel est le rôle perçu du risque dans DOC Healthcare.

4 juillet 2025 mis à jour par: University of Nottingham

Quel est le rôle perçu du risque dans les soins de santé reçus par les personnes souffrant de troubles de la conscience (DOC) ?

Ethnographie critique explorant la manière dont les décisions sont prises au nom des personnes en trouble de conscience (DOC).

Conception d'études de cas longitudinales prospectives comprenant l'observation, des entretiens sur le terrain et une ethnographie réflexive vidéo.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni, SW15 3SW
        • Recrutement
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • Contact:
      • Nottingham, Royaume-Uni, NG7 2HA
        • Pas encore de recrutement
        • University of Nottingham
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les gens dans un document

La description

Critères d'intégration :

  • Personnes dans un DOC :
  • Diagnostic fonctionnel d'être dans un DOC.
  • Avoir un membre approprié de la famille capable d’agir en tant que consultant.
  • Plus de 18 ans.

Membres de la famille et travailleurs de la santé :

  • anglais conversationnel.
  • en mesure de donner son consentement.
  • plus de 18 ans.
  • Impliqué dans la prise de décision au nom d'une personne dans un DOC

Critères d'exclusion :

Personne dans un trouble de la conscience

  • Pas dans un DOC, diagnostic incertain ou semble émerger.
  • Cliniquement instable ou en fin de vie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thèmes basés sur le sens sur ce qui influence la prise de décision dans DOC
Délai: 2 ans
L'analyse thématique (AT) consolidera et développera des thèmes dans toutes les sources de données (c'est-à-dire les transcriptions d'entretiens et d'ERV, les notes de terrain). L’approche TA prévue empruntera la théorie à l’analyse thématique réflexive (Braun & Clarke, 2022) et à une approche TA réaliste critique qui soutient le développement d’explications causales (Fryer, 2022). Les questions de recherche causales seront développées et affinées tout au long de la collecte de données et explorées grâce à l'AT.
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nottingham

Collaborateurs

Royal Hospital for Neuro-disability

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2024

Première publication (Réel)

17 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24051

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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