Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hva er den oppfattede risikorollen i DOC Healthcare.

4. juli 2025 oppdatert av: University of Nottingham

Hva er den oppfattede rollen som risiko i helsevesenet som mottas av mennesker med bevissthetsforstyrrelser (DOC)?

Kritisk etnografi som utforsker hvordan beslutninger tas på vegne av mennesker i bevissthetsforstyrrelse (DOC).

Prospektivt longitudinelt casestudiedesign inkludert observasjon, feltintervju og videorefleksiv etnografi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Storbritannia
      • London, Storbritannia, SW15 3SW
        • Rekruttering
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • Ta kontakt med:
      • Nottingham, Storbritannia, NG7 2HA
        • Har ikke rekruttert ennå
        • University of Nottingham
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

mennesker i en doc

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Folk i en DOC:
  • Arbeidsdiagnose av å være i en DOC.
  • Ha et passende familiemedlem i stand til å fungere som konsultant.
  • Over 18 år.

Familiemedlemmer og helsepersonell:

  • samtale engelsk.
  • kunne gi samtykke.
  • over 18 år.
  • Involvert i beslutningstaking på vegne av en person i en DOC

Ekskluderingskriterier:

Person i en bevissthetsforstyrrelse

  • Ikke i en DOC, diagnosen usikker eller ser ut til å dukke opp.
  • Klinisk ustabil eller nærmer seg slutten av livet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Betydningsbaserte temaer om hva som påvirker beslutningstaking i DOC
Tidsramme: 2 år
Tematisk analyse (TA) vil konsolidere og utvikle temaer på tvers av alle datakilder (dvs. intervju og VRE-transkripsjoner, feltnotater). Den planlagte TA-tilnærmingen vil låne teori fra refleksiv tematisk analyse (Braun & Clarke, 2022) og en kritisk realistisk TA-tilnærming som støtter utvikling av årsaksforklaringer (Fryer, 2022). Årsaksforskningsspørsmål vil bli utviklet og foredlet gjennom datainnsamlingen og utforsket gjennom TA.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nottingham

Samarbeidspartnere

Royal Hospital for Neuro-disability

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 24051

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bevissthetsforstyrrelser

Kliniske studier på Observasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere