Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jaka jest postrzegana rola ryzyka w DOC Healthcare.

4 lipca 2025 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Jaka jest postrzegana rola ryzyka w opiece zdrowotnej zapewnianej osobom z zaburzeniami świadomości (DOC)?

Etnografia krytyczna badająca, w jaki sposób podejmowane są decyzje w imieniu osób z zaburzeniami świadomości (DOC).

Prospektywny projekt podłużnego studium przypadku obejmujący obserwację, wywiad terenowy i etnografię refleksyjną wideo.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ludzie w dokumencie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby w DOC:
  • Robocza diagnoza bycia w DOC.
  • Mieć odpowiedniego członka rodziny, który może pełnić rolę konsultanta.
  • Ponad 18 lat.

Członkowie rodziny i pracownicy służby zdrowia:

  • konwersacyjny angielski.
  • w stanie wyrazić zgodę.
  • powyżej 18 roku życia.
  • Zaangażowany w podejmowanie decyzji w imieniu osoby w DOC

Kryteria wykluczenia:

Osoba z zaburzeniami świadomości

  • Nie w DOC, diagnoza niepewna lub wydaje się pojawiać.
  • Klinicznie niestabilne lub zbliżające się do końca życia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Motywy oparte na znaczeniu, wpływające na podejmowanie decyzji w DOC
Ramy czasowe: 2 lata
Analiza tematyczna (TA) skonsoliduje i rozwinie tematy we wszystkich źródłach danych (tj. wywiadach i transkrypcjach VRE, notatkach terenowych). Planowane podejście AT będzie zapożyczało teorię z refleksyjnej analizy tematycznej (Braun i Clarke, 2022) oraz krytycznego realistycznego podejścia AT, które wspiera rozwój wyjaśniania przyczynowego (Fryer, 2022). Pytania badawcze dotyczące przyczyn przyczynowych zostaną opracowane i udoskonalone w trakcie gromadzenia danych i zbadane w ramach pomocy technicznej.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nottingham

Współpracownicy

Royal Hospital for Neuro-disability

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24051

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia świadomości

Badania kliniczne na Obserwacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj