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DOC ヘルスケアにおけるリスクの認識された役割は何ですか。

2025年7月4日 更新者：University of Nottingham

意識障害 (DOC) の人々が受ける医療におけるリスクの役割は何ですか?

意識障害（DOC）の人々に代わって意思決定がどのように行われるかを探る批判的民族誌。

観察、フィールドインタビュー、ビデオ再帰的エスノグラフィーを含む、前向きの縦断的なケーススタディのデザイン。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • イギリス
      • London、イギリス、SW15 3SW
        • 募集
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • コンタクト：
      • Nottingham、イギリス、NG7 2HA
        • まだ募集していません
        • University of Nottingham
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ドキュメント内の人々

説明

包含基準:

  • DOC 内の人々:
  • DOC に入っていることの動作診断。
  • 相談者として行動できる適切な家族を立ててください。
  • 18歳以上。

家族および医療従事者:

  • 会話的な英語。
  • 同意を与えることができる。
  • 18歳以上。
  • DOC の担当者に代わって意思決定に関与する

除外基準:

意識障害のある人

  • DOC に記載されていない、診断が不確かである、または診断が確定しているようです。
  • 臨床的に不安定であるか、人生の終わりに近づいている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DOC における意思決定に影響を与える意味に基づくテーマ
時間枠：2年
テーマ分析 (TA) では、すべてのデータ ソース (つまり、インタビューと VRE トランスクリプト、フィールド ノート) にわたるテーマを統合し、開発します。 計画された TA アプローチは、再帰的テーマ分析 (Braun & Clarke、2022) と、因果関係の説明の展開をサポートする批判的現実主義的 TA アプローチ (Flyer、2022) からの理論を借用します。 因果関係に関する研究の質問は、データ収集を通じて開発および洗練され、TA を通じて調査されます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Nottingham

協力者

Royal Hospital for Neuro-disability

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月16日

最初の投稿 (実際)

2024年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月4日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 24051

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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