Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikä on riskien havaittu rooli DOC Healthcaressa?

perjantai 4. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University of Nottingham

Mikä on riskien havaittu rooli tietoisuushäiriöiden (DOC) ihmisten saamassa terveydenhuollossa?

Kriittinen etnografia, joka tutkii, kuinka päätökset tehdään tajunnanhäiriössä (DOC) olevien ihmisten puolesta.

Tulevaisuuden pitkittäinen tapaustutkimuksen suunnittelu, mukaan lukien havainnointi, kenttähaastattelu ja videorefleksiivinen etnografia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW15 3SW
        • Rekrytointi
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2HA
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Nottingham
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ihmiset doc

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Henkilöt DOC:ssa:
  • Toimiva diagnoosi DOC:ssa olemisesta.
  • Anna sopiva perheenjäsen, joka voi toimia konsulttina.
  • Yli 18-vuotias.

Perheenjäsenet ja terveydenhuollon työntekijät:

  • keskusteleva englanti.
  • voi antaa suostumuksensa.
  • yli 18-vuotiaita.
  • Mukana päätöksenteossa DOC:ssa olevan henkilön puolesta

Poissulkemiskriteerit:

Tietoisuushäiriössä oleva henkilö

  • Ei DOC:ssa, diagnoosi on epävarma tai näyttää olevan tulossa.
  • Kliinisesti epävakaa tai lähestymässä elämänsä loppua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkitykselliset teemat siitä, mikä vaikuttaa päätöksentekoon DOC:ssa
Aikaikkuna: 2 vuotta
Temaattinen analyysi (TA) yhdistää ja kehittää teemoja kaikissa tietolähteissä (esim. haastattelu- ja VRE-transkriptiot, kenttämuistiinpanot). Suunniteltu TA-lähestymistapa lainaa teoriaa refleksiivisestä temaattisesta analyysistä (Braun & Clarke, 2022) ja kriittisestä realistisesta TA-lähestymistavasta, joka tukee kausaalisen selityksen kehitystä (Fryer, 2022). Kausaalisia tutkimuskysymyksiä kehitetään ja jalostetaan koko tiedonkeruun ajan ja niitä tutkitaan TA:n kautta.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nottingham

Yhteistyökumppanit

Royal Hospital for Neuro-disability

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24051

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tietoisuuden häiriöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa