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DOC Healthcare에서 인지된 위험의 역할은 무엇입니까?

2025년 7월 4일 업데이트: University of Nottingham

의식 장애(DOC)가 있는 사람들이 받는 의료 서비스에서 위험의 역할은 무엇으로 인식됩니까?

의식 장애(DOC)를 앓고 있는 사람들을 대신하여 결정이 어떻게 이루어지는지 탐구하는 중요한 민족지학입니다.

관찰, 현장 인터뷰, 비디오 반사 민족지학을 포함한 장래 종단적 사례 연구 설계.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 영국
      • London, 영국, SW15 3SW
        • 모병
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • 연락하다:
      • Nottingham, 영국, NG7 2HA
        • 아직 모집하지 않음
        • University of Nottingham
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

문서에 있는 사람들

설명

포함 기준:

  • DOC에 있는 사람들:
  • DOC에 있다는 실무 진단.
  • 상담자 역할을 할 수 있는 적절한 가족 구성원을 두십시오.
  • 18세 이상.

가족 및 의료 종사자:

  • 대화식 영어.
  • 동의를 할 수 있습니다.
  • 18세 이상.
  • DOC에서 개인을 대신하여 의사결정에 참여

제외 기준:

의식 장애가 있는 사람

  • DOC에 없고 진단이 불확실하거나 새로운 것으로 보입니다.
  • 임상적으로 불안정하거나 임종이 다가오고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DOC의 의사결정에 영향을 미치는 요소에 대한 의미 기반 테마
기간: 2년
주제별 분석(TA)은 모든 데이터 소스(예: 인터뷰 및 VRE 성적표, 현장 노트) 전반에 걸쳐 주제를 통합하고 개발합니다. 계획된 TA 접근 방식은 성찰적 주제 분석(Braun & Clarke, 2022)과 인과 관계 설명 개발을 지원하는 비판적 현실주의 TA 접근 방식(Fryer, 2022)의 이론을 차용할 것입니다. 데이터 수집 전반에 걸쳐 인과적 연구 질문이 개발 및 개선되고 TA를 통해 탐색됩니다.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Nottingham

협력자

Royal Hospital for Neuro-disability

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24051

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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