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Welche Rolle spielt das Risiko im DOC Healthcare?

4. Juli 2025 aktualisiert von: University of Nottingham

Welche Rolle spielen Risiken bei der Gesundheitsversorgung von Menschen mit Bewusstseinsstörungen (DOC)?

Kritische Ethnographie untersucht, wie Entscheidungen im Namen von Menschen mit Bewusstseinsstörung (DOC) getroffen werden.

Prospektiver Längsschnitt-Fallstudienentwurf einschließlich Beobachtung, Feldinterview und videoreflexiver Ethnographie.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen in einem Dokument

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen in einem DOC:
  • Arbeitsdiagnose, dass man in einem DOC ist.
  • Sorgen Sie dafür, dass ein geeignetes Familienmitglied als Berater fungieren kann.
  • Über 18 Jahre alt.

Familienangehörige und medizinisches Personal:

  • Konversationsenglisch.
  • in der Lage sein, eine Einwilligung zu erteilen.
  • über 18 Jahre alt.
  • Beteiligt an der Entscheidungsfindung im Namen einer Person in einem DOC

Ausschlusskriterien:

Person mit einer Bewusstseinsstörung

  • Nicht in einem DOC, Diagnose unsicher oder scheint sich abzuzeichnen.
  • Klinisch instabil oder kurz vor dem Ende ihres Lebens.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedeutungsbasierte Themen darüber, was die Entscheidungsfindung in DOC beeinflusst
Zeitfenster: 2 Jahre
Die thematische Analyse (TA) konsolidiert und entwickelt Themen über alle Datenquellen hinweg (d. h. Interview- und VRE-Transkripte, Feldnotizen). Der geplante TA-Ansatz wird Theorien aus der reflexiven thematischen Analyse (Braun & Clarke, 2022) und einem kritisch-realistischen TA-Ansatz übernehmen, der die Entwicklung kausaler Erklärungen unterstützt (Fryer, 2022). Kausale Forschungsfragen werden während der gesamten Datenerhebung entwickelt und verfeinert und durch TA untersucht.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nottingham

Mitarbeiter

Royal Hospital for Neuro-disability

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24051

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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