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Qual è il ruolo percepito del rischio nell'assistenza sanitaria DOC.

4 luglio 2025 aggiornato da: University of Nottingham

Qual è il ruolo percepito del rischio nell'assistenza sanitaria ricevuta dalle persone con disturbi della coscienza (DOC)?

Etnografia critica che esplora come vengono prese le decisioni per conto delle persone con disturbo di coscienza (DOC).

Progettazione prospettica di casi di studio longitudinali che includono osservazione, interviste sul campo e video etnografia riflessiva.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SW15 3SW
        • Reclutamento
        • Royal Hospital for Neurodisability
        • Contatto:
      • Nottingham, Regno Unito, NG7 2HA
        • Non ancora reclutamento
        • University of Nottingham
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

persone in un documento

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Persone in un DOC:
  • Diagnosi lavorativa di essere in un DOC.
  • Avere un membro della famiglia appropriato in grado di fungere da consultato.
  • Oltre 18 anni di età.

Familiari e operatori sanitari:

  • inglese colloquiale.
  • in grado di prestare il consenso.
  • di età superiore ai 18 anni.
  • Coinvolto nel processo decisionale per conto di una persona in un DOC

Criteri di esclusione:

Persona in disturbo della coscienza

  • Non in un DOC, diagnosi incerta o sembra emergere.
  • Clinicamente instabili o prossimi alla fine della vita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temi basati sul significato su ciò che influenza il processo decisionale in DOC
Lasso di tempo: 2 anni
L'analisi tematica (TA) consoliderà e svilupperà i temi attraverso tutte le fonti di dati (ad esempio interviste e trascrizioni VRE, note sul campo). L’approccio AT pianificato prenderà in prestito la teoria dall’analisi tematica riflessiva (Braun & Clarke, 2022) e un approccio AT critico e realista che supporta lo sviluppo della spiegazione causale (Fryer, 2022). Le domande di ricerca causale saranno sviluppate e perfezionate durante la raccolta dei dati ed esplorate attraverso l'AT.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nottingham

Collaboratori

Royal Hospital for Neuro-disability

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24051

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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