Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku všímavosti na příznaky premenstruačního syndromu a kvalitu života

13. prosince 2025 aktualizováno: Nisan Akçay

Vliv tréninku zdravého životního chování založeného na všímavosti na příznaky premenstruačního syndromu a kvalitu života

Premenstruační syndrom (PMS) je závažný zdravotní problém, který negativně ovlivňuje kvalitu života žen tím, že snižuje jejich každodenní aktivity, kvalitu spánku, kognitivní funkce, mezilidské vztahy, studijní výsledky, práci a školní docházku. Studie ukazují, že PMS je spojeno s nezdravým životním chováním a že PMS lze snížit rozvojem zdravého životního chování. Porodní asistentky mohou těžit z programů založených na všímavosti a zároveň poskytovat kvalitní zdravotnické služby k rozvoji zdravého životního stylu v prevenci a léčbě PMS u žen. V literatuře neexistuje žádná studie, která by zkoumala účinnost tréninku zdravého životního chování založeného na všímavosti na PMS. Podle našich nejlepších znalostí je naše studie první studií, která zkoumala účinek tréninkového programu zdravého životního chování založeného na všímavosti na symptomy premenstruačního syndromu a kvalitu života.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

114

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

Být studentem Gülhane Fakulty zdravotnických věd, University of Health Sciences Pravidelná menstruace Pociťování středně těžkého PMS Souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

Být studentem na katedře porodní asistence S psychiatrickou diagnózou nebo gynekologickým onemocněním Užívání léků Kontraseptif Se zdravotním problémem Léčení PMS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Všímavost
Skupina všímavosti
Behaviorální: skupina všímavosti
Online školení bude realizováno 2x týdně po 8 sezení. 1 měsíc po školení proběhne 30-45minutové připomenutí školení. Brožura výchovy ke zdravému životnímu chování založená na všímavosti (MTSYDE) bude zaslána online jako průvodce domácími praktikami studentů. S přihlédnutím k možnosti zapomínání a demotivace u studentů budou využívány zvukové nahrávky, zasílány upomínkové zprávy a poradenství ohledně programu. Post-test bude proveden 1 měsíc po upomínkovém školení.
Jiný: kontrolní skupina
Online bude poskytován trénink zdravého životního chování specifický pro menstruaci v délce 30–45 minut v 8 lekcích 2krát týdně. Standardní tréninková brožura bude zaslána 1 měsíc po školení jako připomínka. Budou zasílány standardní upomínkové zprávy s ohledem na možnost zapomínání a demotivace studentů. Post-test bude proveden 1 měsíc po upomínkovém školení.
Žádný zásah: Řízení
standardní tréninková skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála premenstruačního syndromu (PMSS)
Časové okno: Před zahájením školení a 2 měsíce po prvním školení
Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 44-220. Čím vyšší skóre, tím vyšší intenzita příznaků premenstruačního syndromu.
Před zahájením školení a 2 měsíce po prvním školení
Škála kvality života specifická pro premenstruační syndrom
Časové okno: Před výcvikem a 2 měsíce po dokončení prvního výcviku
Celkové skóre se pohybuje od 22 do 110, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší životní návyky.
Před výcvikem a 2 měsíce po dokončení prvního výcviku
Vizuální analogová škála kvality života (VAS)
Časové okno: Před tréninkem a 2 měsíce po dokončení prvního tréninku
Celkové skóre škály se pohybuje v rozmezí 0–10. Čím vyšší je skóre na škále, tím lepší je kvalita života.
Před tréninkem a 2 měsíce po dokončení prvního tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nisan Akçay

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

3. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

3. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

3. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • nisanakçay00001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na skupina všímavosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit