Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av oppmerksomhetstrening på premenstruelle syndromsymptomer og livskvalitet

13. desember 2025 oppdatert av: Nisan Akçay

Effekten av opplæring i oppmerksomhetsbasert sunn leveatferd på premenstruelle syndromsymptomer og livskvalitet

Premenstruelt syndrom (PMS) er et viktig helseproblem som negativt påvirker kvinners livskvalitet ved å redusere deres daglige aktiviteter, søvnkvalitet, kognitiv funksjon, mellommenneskelige relasjoner, akademiske prestasjoner, arbeid og skolegang. Studier viser at PMS er assosiert med usunn livsatferd og at PMS kan reduseres gjennom utvikling av sunn livsatferd. Jordmødre kan dra nytte av oppmerksomhetsbaserte programmer samtidig som de tilbyr helsetjenester av høy kvalitet for å utvikle en sunn livsstil i forebygging og behandling av PMS hos kvinner. I litteraturen er det ingen studie som undersøker effektiviteten av mindfulness-basert sunn livsatferdstrening på PMS. Så vidt vi vet, er studien vår den første studien som undersøker effekten av et oppmerksomhetsbasert treningsprogram for sunn livsatferd på premenstruelle syndromsymptomer og livskvalitet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

114

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Å være student ved Gülhane Fakultet for helsevitenskap, Universitetet for helsevitenskap Regelmessig menstruasjon Opplever moderat PMS Godta å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

Å være student ved Jordmoravdelingen Å ha en psykiatrisk diagnose eller gynekologisk sykdom Kontraseptif medikamentbruk Har et helseproblem Få behandling for PMS

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mindfulness
Mindfulness gruppe
Nettopplæring vil bli implementert 2 ganger i uken i 8 økter. En 30-45 minutters påminnelsestrening vil bli gitt 1 måned etter treningen. Heftet om mindfulness-basert sunn livsstilsopplæring (MTSYDE) vil bli sendt online for å veilede elevenes hjemmepraksis. Av hensyn til muligheten for glemsel og demotivering hos elever, vil det bli benyttet lydopptak, sendes påminnelsesmeldinger og gis veiledning vedrørende opplegget. Det vil bli gjennomført en etterprøve 1 måned etter purreopplæringen.
Menstruasjonsspesifikk trening for sunn livsstil på 30-45 minutter fordelt på 8 økter 2 ganger i uken vil bli gitt online. Standard opplæringshefte vil bli sendt 1 måned etter opplæringen som en påminnelse. Standard påminnelsesmeldinger vil bli sendt med tanke på muligheten for glemsel og demotivering hos elever. Det vil bli gjennomført en etterprøve 1 måned etter purreopplæringen.
Ingen inngripen: Kontroll
standard treningsgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Premenstruelt syndrom-skala (PMSS)
Tidsramme: Før oppstart av trening og 2 måneder etter den første treningen
Den totale poengsummen varierer mellom 44-220.
Jo høyere poengsum, desto høyere intensitet av premenstruelt syndroms symptomer.
Før oppstart av trening og 2 måneder etter den første treningen
Livskvalitetsskala for premenstruelt syndrom
Tidsramme: Før opplæringen og 2 måneder etter at den første opplæringen er fullført
Den totale poengsummen varierer fra 22 til 110, hvor høyere poengsum indikerer bedre livsstilsatferd.
Før opplæringen og 2 måneder etter at den første opplæringen er fullført
Livskvalitets visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: Før treningen og 2 måneder etter at første trening er fullført
Totale skårer på skalaen varierer fra 0 til 10.
Jo høyere skåren på skalaen er, desto bedre er livskvaliteten.
Før treningen og 2 måneder etter at første trening er fullført

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

3. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

3. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere