Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-harjoittelun vaikutus premenstruaalisen oireyhtymän oireisiin ja elämänlaatuun

lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Nisan Akçay

Mindfulnessiin perustuvan terveellisen elämäntavan koulutuksen vaikutus premenstruaalisen oireyhtymän oireisiin ja elämänlaatuun

Premenstruaalinen oireyhtymä (PMS) on tärkeä terveysongelma, joka vaikuttaa negatiivisesti naisten elämänlaatuun vähentämällä heidän päivittäistä toimintaansa, unen laatua, kognitiivista toimintaa, ihmissuhteita, akateemista suorituskykyä, työhön ja kouluun osallistumista. Tutkimukset osoittavat, että PMS liittyy epäterveelliseen elämäntapaan ja että PMS:ää voidaan vähentää kehittämällä terveellisiä elämäntapoja. Kätiöt voivat hyötyä mindfulness-pohjaisista ohjelmista ja samalla tarjota laadukkaita terveydenhuoltopalveluita terveellisten elämäntapojen kehittämiseksi naisten PMS:n ehkäisyssä ja hoidossa. Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, joka tutkisi mindfulness-pohjaisen terveellisen elämäntavan koulutuksen tehokkuutta PMS:ssä. Tietojemme mukaan tutkimuksemme on ensimmäinen tutkimus, jossa tarkastellaan mindfulness-pohjaisen terveellisen elämäntavan koulutusohjelman vaikutusta premenstruaalisen oireyhtymän oireisiin ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Opiskelijana Gülhanen terveystieteiden tiedekunnassa, Terveystieteiden yliopistossa Säännölliset kuukautiset Kohtalainen PMS Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Opiskelija kätilön laitoksella Psykiatrinen diagnoosi tai gynekologinen sairaus Kontraseptif-lääkityksen käyttö Terveysongelma PMS-hoidon saaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness
Mindfulness-ryhmä
Verkkokoulutusta toteutetaan 2 kertaa viikossa 8 kertaa. 30-45 minuutin muistutuskoulutus järjestetään 1 kk koulutuksen jälkeen. Mindfulness-Based Healthy Living Behaviors Education (MTSYDE) -vihkonen lähetetään verkkoon ohjaamaan opiskelijoiden kotikäytäntöjä. Opiskelijoiden unohtamisen ja demotivaation mahdollisuus huomioidaan, käytetään äänitallenteita, lähetetään muistutusviestejä ja neuvotaan ohjelmaan liittyen. Jälkitesti suoritetaan 1 kuukauden kuluttua muistutuskoulutuksesta.
Kuukautiskohtaiset Terveelliset elämäntavat koulutusta 30-45 minuuttia 8 kertaa 2 kertaa viikossa tarjotaan verkossa. Muistutuksena lähetetään vakiokoulutusvihkonen 1 kuukauden kuluttua koulutuksesta. Normaalit muistutusviestit lähetetään huomioiden opiskelijoiden unohtamisen ja motivoitumisen mahdollisuus. Jälkitesti suoritetaan 1 kuukauden kuluttua muistutuskoulutuksesta.
Ei väliintuloa: Ohjaus
tavallinen koulutusryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikko (PMSS)
Aikaikkuna: Ennen koulutuksen alkamista ja 2 kuukautta ensimmäisen koulutuksen jälkeen
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 44–220.
Mitä korkeammat pisteet, sitä voimakkaammat ovat premenstruaalisen oireyhtymän oireet.
Ennen koulutuksen alkamista ja 2 kuukautta ensimmäisen koulutuksen jälkeen
Ennen kuukautisten oireyhtymään liittyvä elämänlaatu-asteikko
Aikaikkuna: Ennen koulutusta ja 2 kuukautta ensimmäisen koulutuksen päätyttyä
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 22–110, ja korkeammat pisteet osoittavat parempia elämäntapoja.
Ennen koulutusta ja 2 kuukautta ensimmäisen koulutuksen päätyttyä
Elämänlaadun visuaalinen analogiasuunta (VAS)
Aikaikkuna: Ennen koulutusta ja 2 kuukautta ensimmäisen koulutuksen päätyttyä
Kokonaismittaripisteet vaihtelevat välillä 0-10.
Mittaripisteet ovat sitä parempia, mitä korkeammat ne ovat.
Ennen koulutusta ja 2 kuukautta ensimmäisen koulutuksen päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 3. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 3. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa