Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van mindfulnesstraining op symptomen van het premenstrueel syndroom en de kwaliteit van leven

13 december 2025 bijgewerkt door: Nisan Akçay

Het effect van op mindfulness gebaseerde training in gezond leefgedrag op symptomen van het premenstrueel syndroom en de kwaliteit van leven

Premenstrueel syndroom (PMS) is een belangrijk gezondheidsprobleem dat de levenskwaliteit van vrouwen negatief beïnvloedt door het verminderen van hun dagelijkse activiteiten, slaapkwaliteit, cognitief functioneren, interpersoonlijke relaties, academische prestaties, werk en schoolbezoek. Studies tonen aan dat PMS in verband wordt gebracht met ongezond levensgedrag en dat PMS kan worden verminderd door de ontwikkeling van gezond levensgedrag. Verloskundigen kunnen profiteren van op mindfulness gebaseerde programma's en tegelijkertijd hoogwaardige gezondheidszorgdiensten bieden om een ​​gezonde levensstijl te ontwikkelen bij de preventie en behandeling van PMS bij vrouwen. In de literatuur is er geen onderzoek dat de effectiviteit van op mindfulness gebaseerde training voor gezond levensgedrag op PMS onderzoekt. Voor zover ons bekend is onze studie de eerste studie die het effect onderzoekt van een op mindfulness gebaseerd trainingsprogramma voor gezond levensgedrag op de symptomen van het premenstrueel syndroom en de kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

114

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Student zijn aan de Gülhane Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Universiteit voor Gezondheidswetenschappen Regelmatige menstruatie Ervaren van matige PMS Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

Een student zijn op de afdeling Verloskunde Een psychiatrische diagnose of gynaecologische aandoening hebben Kontraseptief medicatiegebruik Een gezondheidsprobleem hebben Een behandeling krijgen voor PMS

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mindfulness
Mindfulness groep
Gedragsmatig: mindfulness groep
De online training wordt 2 keer per week gedurende 8 sessies uitgevoerd. 1 maand na de training wordt er een herinneringstraining van 30-45 minuten gegeven. Het Mindfulness-Based Healthy Living Behaviors Education (MTSYDE) boekje zal online worden verzonden om de thuispraktijken van studenten te begeleiden. Rekening houdend met de mogelijkheid tot vergeten en demotivatie bij studenten wordt gebruik gemaakt van audio-opnames, worden herinneringsberichten verzonden en wordt er begeleiding gegeven over het programma. 1 maand na de herinneringstraining wordt een natest afgenomen.
Ander: controle groep
Menstruatiespecifieke Healthy Living Behaviors training van 30-45 minuten in 8 sessies 2 keer per week wordt online gegeven. Ter herinnering wordt 1 maand na de training een standaard trainingsboekje toegestuurd. Er worden standaard herinneringsberichten verzonden, rekening houdend met de mogelijkheid van vergeten en demotivatie bij studenten. 1 maand na de herinneringstraining wordt een natest afgenomen.
Geen tussenkomst: Controle
standaard trainingsgroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Premenstrueel Syndroom Schaal (PMSS)
Tijdsspanne: Voor de start van de training en 2 maanden na de eerste training
De totale score ligt tussen 44 en 220.
Hoe hoger de score, hoe hoger de intensiteit van premenstrueel syndroom symptomen.
Voor de start van de training en 2 maanden na de eerste training
Premenstrueel syndroom-specifieke kwaliteit van leven schaal
Tijdsspanne: Voor de training en 2 maanden nadat de eerste training is voltooid
De totaalscore varieert van 22 tot 110, waarbij hogere scores betere levensgewoonten aangeven.
Voor de training en 2 maanden nadat de eerste training is voltooid
Kwaliteit van Leven Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: Voor de training en 2 maanden na voltooiing van de eerste training
Totale schaalscores variëren van 0-10. Hoe hoger de schaalscores, hoe beter de kwaliteit van leven.
Voor de training en 2 maanden na voltooiing van de eerste training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nisan Akçay

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • nisanakçay00001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren