Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu uważności na objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia

13 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Nisan Akçay

Wpływ treningu zdrowych zachowań opartych na uważności na objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia

Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS) to ważny problem zdrowotny, który negatywnie wpływa na jakość życia kobiet, zmniejszając ich codzienną aktywność, jakość snu, funkcjonowanie poznawcze, relacje międzyludzkie, wyniki w nauce, pracę i uczęszczanie do szkoły. Badania pokazują, że PMS jest powiązany z niezdrowymi zachowaniami życiowymi i że PMS można zmniejszyć poprzez rozwój zdrowych zachowań życiowych. Położne mogą korzystać z programów opartych na uważności, zapewniając jednocześnie wysokiej jakości usługi opieki zdrowotnej w celu rozwijania zdrowego stylu życia w zakresie zapobiegania i leczenia PMS u kobiet. W literaturze nie ma badań oceniających skuteczność treningu zdrowych zachowań życiowych opartych na uważności w przypadku PMS. Zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, nasze badanie jest pierwszym badaniem oceniającym wpływ programu szkoleniowego w zakresie zdrowych zachowań życiowych opartego na uważności na objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

114

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Bycie studentem na Wydziale Nauk o Zdrowiu Gülhane, Uniwersytet Nauk o Zdrowiu Regularne miesiączki Doświadczanie umiarkowanego PMS Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

Bycie studentem Oddziału Położnictwa Posiadanie diagnozy psychiatrycznej lub choroby ginekologicznej Stosowanie leków Kontraseptif Problem zdrowotny Poddanie się leczeniu PMS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uważność
Grupa uważności
Behawioralne: grupa uważności
Szkolenia online będą realizowane 2 razy w tygodniu po 8 sesji. 30-45-minutowe szkolenie przypominające zostanie przeprowadzone 1 miesiąc po szkoleniu. Broszura dotycząca edukacji zdrowych zachowań opartych na uważności (MTSYDE) zostanie przesłana online i zawiera wskazówki dotyczące praktyk domowych uczniów. Mając na uwadze możliwość zapomnienia i demotywację u uczniów, wykorzystane zostaną nagrania audio, zostaną przesłane przypomnienia oraz udzielone zostaną porady dotyczące programu. Test końcowy zostanie przeprowadzony 1 miesiąc po szkoleniu przypominającym.
Inny: grupa kontrolna
Szkolenie dotyczące zdrowych zachowań związanych z menstruacją trwające 30–45 minut w 8 sesjach 2 razy w tygodniu będzie prowadzone online. Standardowa broszura szkoleniowa zostanie wysłana 1 miesiąc po szkoleniu jako przypomnienie. Wysyłane będą standardowe wiadomości przypominające o możliwości zapomnienia i demotywacji u uczniów. Test końcowy zostanie przeprowadzony 1 miesiąc po szkoleniu przypominającym.
Brak interwencji: Kontrola
standardowa grupa szkoleniowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Zespołu Napięcia Przedmiesiączkowego (PMSS)
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem szkolenia i 2 miesiące po pierwszym szkoleniu
Suma punktów mieści się w zakresie 44-220. Im wyższy wynik, tym większe nasilenie objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego.
Przed rozpoczęciem szkolenia i 2 miesiące po pierwszym szkoleniu
Skala jakości życia specyficzna dla zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: Przed szkoleniem i 2 miesiące po zakończeniu pierwszego szkolenia
Łączny wynik mieści się w zakresie od 22 do 110, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze zachowania życiowe.
Przed szkoleniem i 2 miesiące po zakończeniu pierwszego szkolenia
Wizualna Skala Analogowa (VAS) Jakości Życia
Ramy czasowe: Przed szkoleniem i 2 miesiące po ukończeniu pierwszego szkolenia
Łączne wyniki w skali mieszczą się w zakresie od 0 do 10.
Im wyższe wyniki w skali, tym lepsza jakość życia.
Przed szkoleniem i 2 miesiące po ukończeniu pierwszego szkolenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nisan Akçay

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • nisanakçay00001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na grupa uważności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj