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L'effet de l'entraînement à la pleine conscience sur les symptômes du syndrome prémenstruel et la qualité de vie

13 décembre 2025 mis à jour par: Nisan Akçay

L'effet de la formation sur les comportements de vie sains basée sur la pleine conscience sur les symptômes du syndrome prémenstruel et la qualité de vie

Le syndrome prémenstruel (SPM) est un problème de santé important qui affecte négativement la qualité de vie des femmes en réduisant leurs activités quotidiennes, la qualité de leur sommeil, leur fonctionnement cognitif, leurs relations interpersonnelles, leurs résultats scolaires, leur travail et leur fréquentation scolaire. Des études montrent que le syndrome prémenstruel est associé à des comportements de vie malsains et que le syndrome prémenstruel peut être réduit grâce au développement de comportements de vie sains. Les sages-femmes peuvent bénéficier de programmes basés sur la pleine conscience tout en fournissant des services de soins de santé de qualité pour développer un mode de vie sain dans la prévention et le traitement du syndrome prémenstruel chez les femmes. Dans la littérature, il n'existe aucune étude examinant l'efficacité de la formation aux comportements de vie sains basée sur la pleine conscience sur le syndrome prémenstruel. Au meilleur de nos connaissances, notre étude est la première étude à examiner l'effet d'un programme de formation aux comportements de vie sains basé sur la pleine conscience sur les symptômes du syndrome prémenstruel et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

114

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Être étudiant à la Faculté des sciences de la santé de Gülhane, Université des sciences de la santé Menstruations régulières Souffrir d'un syndrome prémenstruel modéré Accepter de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

Être étudiant au département de sages-femmes Avoir un diagnostic psychiatrique ou une maladie gynécologique Utiliser le médicament Kontraseptif Avoir un problème de santé Recevoir un traitement pour le syndrome prémenstruel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pleine conscience
Groupe de pleine conscience
La formation en ligne sera mise en œuvre 2 fois par semaine pendant 8 sessions. Une formation de rappel de 30 à 45 minutes sera dispensée 1 mois après la formation. Un livret d'éducation sur les comportements de vie sains basés sur la pleine conscience (MTSYDE) sera envoyé en ligne pour guider les pratiques à domicile des étudiants. Compte tenu de la possibilité d'oubli et de démotivation chez les étudiants, des enregistrements audio seront utilisés, des messages de rappel seront envoyés et des conseils seront donnés concernant le programme. Un post-test sera administré 1 mois après la formation de rappel.
Une formation sur les comportements de vie sains spécifiques à la menstruation de 30 à 45 minutes en 8 séances 2 fois par semaine sera dispensée en ligne. Un livret de formation type sera envoyé 1 mois après la formation en guise de rappel. Des messages de rappel standards seront envoyés considérant la possibilité d'oubli et de démotivation chez les étudiants. Un post-test sera administré 1 mois après la formation de rappel.
Aucune intervention: Contrôle
groupe de formation standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du Syndrome Prémenstruel (PMSS)
Délai: Avant le début de la formation et 2 mois après la première formation
Le score total varie entre 44 et 220. Plus le score est élevé, plus l'intensité des symptômes du syndrome prémenstruel est importante.
Avant le début de la formation et 2 mois après la première formation
Échelle de qualité de vie spécifique au syndrome prémenstruel
Délai: Avant la formation et 2 mois après que la première formation soit terminée
Le score total varie de 22 à 110, les scores plus élevés indiquant de meilleurs comportements de vie.
Avant la formation et 2 mois après que la première formation soit terminée
Échelle Visuelle Analogique (EVA) de la Qualité de Vie
Délai: Avant la formation et 2 mois après l'achèvement de la première formation
Les scores totaux de l'échelle vont de 0 à 10. Plus les scores de l'échelle sont élevés, meilleure est la qualité de vie.
Avant la formation et 2 mois après l'achèvement de la première formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

3 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2025

Première publication (Réel)

3 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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