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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06756477
L'effet de l'entraînement à la pleine conscience sur les symptômes du syndrome prémenstruel et la qualité de vie
L'effet de la formation sur les comportements de vie sains basée sur la pleine conscience sur les symptômes du syndrome prémenstruel et la qualité de vie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye)
- Çankaya Ilçe Sağlık Müdürlüğü
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Être étudiant à la Faculté des sciences de la santé de Gülhane, Université des sciences de la santé Menstruations régulières Souffrir d'un syndrome prémenstruel modéré Accepter de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
Être étudiant au département de sages-femmes Avoir un diagnostic psychiatrique ou une maladie gynécologique Utiliser le médicament Kontraseptif Avoir un problème de santé Recevoir un traitement pour le syndrome prémenstruel
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Pleine conscience
Groupe de pleine conscience
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La formation en ligne sera mise en œuvre 2 fois par semaine pendant 8 sessions.
Une formation de rappel de 30 à 45 minutes sera dispensée 1 mois après la formation.
Un livret d'éducation sur les comportements de vie sains basés sur la pleine conscience (MTSYDE) sera envoyé en ligne pour guider les pratiques à domicile des étudiants.
Compte tenu de la possibilité d'oubli et de démotivation chez les étudiants, des enregistrements audio seront utilisés, des messages de rappel seront envoyés et des conseils seront donnés concernant le programme.
Un post-test sera administré 1 mois après la formation de rappel.
Une formation sur les comportements de vie sains spécifiques à la menstruation de 30 à 45 minutes en 8 séances 2 fois par semaine sera dispensée en ligne.
Un livret de formation type sera envoyé 1 mois après la formation en guise de rappel.
Des messages de rappel standards seront envoyés considérant la possibilité d'oubli et de démotivation chez les étudiants.
Un post-test sera administré 1 mois après la formation de rappel.
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Aucune intervention: Contrôle
groupe de formation standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle du Syndrome Prémenstruel (PMSS)
Délai: Avant le début de la formation et 2 mois après la première formation
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Le score total varie entre 44 et 220.
Plus le score est élevé, plus l'intensité des symptômes du syndrome prémenstruel est importante.
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Avant le début de la formation et 2 mois après la première formation
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Échelle de qualité de vie spécifique au syndrome prémenstruel
Délai: Avant la formation et 2 mois après que la première formation soit terminée
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Le score total varie de 22 à 110, les scores plus élevés indiquant de meilleurs comportements de vie.
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Avant la formation et 2 mois après que la première formation soit terminée
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Échelle Visuelle Analogique (EVA) de la Qualité de Vie
Délai: Avant la formation et 2 mois après l'achèvement de la première formation
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Les scores totaux de l'échelle vont de 0 à 10.
Plus les scores de l'échelle sont élevés, meilleure est la qualité de vie.
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Avant la formation et 2 mois après l'achèvement de la première formation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
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Mots clés
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