Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CD7 CAR-T buněčná sekvenční allo-HSCT pro nemaligní onemocnění krve a imunitního systému

16. ledna 2025 aktualizováno: He Huang, Zhejiang University

Klinická studie o bezpečnosti a účinnosti CD7 CAR-T buněčné sekvenční alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk pro nemaligní onemocnění krve a imunitního systému

Klinická studie o bezpečnosti a účinnosti CD7 CAR-T buněčné sekvenční alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk pro nemaligní onemocnění krve a imunitního systému

Přehled studie

Detailní popis

Toto je jednoramenná, otevřená klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti sekvenční alogenní alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk CD7 CAR-T u nezhoubných onemocnění krve a imunitního systému. Do této zkoušky se plánuje zapsat 12–20 účastníků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
        • Nábor
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 1. Nezhoubná onemocnění krve a imunitního systému zahrnují: dědičné selhání kostní dřeně, vrozený nedostatek imunity, hemoglobinopatii a další nezhoubná onemocnění krve a imunitního systému,

    1. Potvrzený dědičný syndrom selhání kostní dřeně. Patří sem: Fanconiho anémie, vrozená čistá aplastická anémie červených krvinek, vrozená dyskeratóza, Scheux-Dayův syndrom, vrozená neutropenie, různá vrozená trombocytopenie související se selháním kostní dřeně a další neklasifikovaná vrozená onemocnění z vyčerpání kostní dřeně;
    2. Splňuje kritéria klinické manifestace, imunitní funkce a genové diagnostiky onemocnění imunitní nedostatečností;
    3. Diagnostikována hemoglobinopatie a závislá na krevních transfuzích; hladiny feritinu v séru jsou < 3000 μg/l, přičemž obsah železa v srdci a v játrech ukazuje na střední nebo nižší přetížení železem; je k dispozici dokumentace chelatační terapie železa (včetně receptů nebo faktur) po dobu nejméně tří měsíců před screeningem; tři měsíce před zařazením do studie nebyla podána žádná hydroxyurea, ruxolitinib, decitabin nebo cytarabin. Velikost sleziny nesmí přesahovat pupeční horizontální čáru nebo střední čáru břicha. Je indikována alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (allo-HSCT) a jsou k dispozici vhodní dárci pro související allo-HSCT.
  • 2. Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5násobek horní hranice normální hodnoty, sérová alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3násobek horní hranice rozmezí normálních hodnot;
  • 3. Echokardiografie ukázala ejekční frakci levé komory (LVEF) >50 %;
  • 4. Pulzní saturace kyslíkem ≥92 % (bezkyslíkový stav);
  • 5. Odhadované přežití je více než 3 měsíce;
  • 6. skóre ECOG 0-1;
  • 7. Pro hodnocení velikosti sleziny byla provedena B-ultrasonografie břicha a další vyšetření. U pacientů s obří slezinou by měla být před transplantací vyhodnocena splenektomie;
  • 8. Ženy a muži, kteří jsou fertilní, musí před vstupem do studie, během účasti ve studii a po dobu 6 měsíců po transfuzi souhlasit s použitím vhodné antikoncepce (bezpečnost této terapie pro nenarozené dítě není známa, rizika nejsou známa);
  • 9. Subjekty, které jsou ochotny zúčastnit se studie, jsou schopny porozumět a mají schopnost podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • 1. Lidé s anamnézou epilepsie nebo jiných poruch centrálního nervového systému;
  • 2. DNA pozitivní viru Epstein-Barrové (EBV);
  • 3. Lidé s anamnézou prodlouženého QT intervalu nebo závažného srdečního onemocnění;
  • 4. Lidé s aktivním virem hepatitidy B nebo C;
  • 5. Tuberkulóza, AIDS a další závažná infekční onemocnění;
  • 6. Sepse, plicní infekce, střevní infekce a infekce jiných hlavních orgánů a špatná kontrola a/nebo hypersenzitivní C-reaktivní protein, významně zvýšený prokalcitonin;
  • 7. Lidé, kteří dříve absolvovali jiné klinické studie a genovou terapii;
  • 8. Jakákoli situace, o které se zkoušející domnívá, že může zvýšit riziko pro subjekt nebo narušit výsledky testu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CD7 CAR-T buňky (CD7 chimérické antigenní receptorové T buňky)
Pacienti nebo dárci podstupují leukaferézu. Pacienti dostanou lymfodepleční chemoterapii s CTX, chřipkou, VP-16 před infuzí CAR-T buněk. CAR-T buňky mohly být transfundovány po 48 hodinách předkondicionování.
alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk
Každý subjekt dostane CD7 CAR T-buňky intravenózní infuzí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: Až 2 roky po léčbě
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Až 2 roky po léčbě
Úmrtnost související s transplantací
Časové okno: Až 100 dní po ošetření
Podíl pacientů, kteří zemřeli po transplantaci, k celkovému počtu pacientů po transplantaci za stejné období
Až 100 dní po ošetření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra implantace alogenních transplantátů krvetvorných buněk
Časové okno: Až 100 dní po ošetření
Podíl počtu pacientů, kteří dosáhli hematopoetické rekonstituce, k celkovému počtu pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk ve stejném období.
Až 100 dní po ošetření
Čas do přihojení neutrofilů a krevních destiček
Časové okno: Až 30 dní po ošetření
Doba, za kterou neutrofily a krevní destičky dosáhnou implantačních kritérií po reinfuzi kmenových buněk
Až 30 dní po ošetření
Přežití z nemocí, DFS
Časové okno: Až 2 roky po léčbě
Podíl pacientů bez onemocnění, kteří přežili, k celkovému počtu pacientů, kteří ve stejném období transplantovali alogenní hematopoetické kmenové buňky.
Až 2 roky po léčbě
Celkové přežití, OS
Časové okno: Až 2 roky po léčbě
Po transplantaci až do smrti z jakékoli příčiny.
Až 2 roky po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: He Huang, MD, Zhejiang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

31. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom selhání kostní dřeně

Klinické studie na Allo-HSCT

Předplatit